Мне 29 хочу жить . Но сейчас лежу нейрохирургии в Минске . Диагноз кистозный арахноидит . И говорят только операция и надо удалить . Но я так не хочу ложиться под нож . Я слышал про «гамма нож» и надеюсь мне можно его применить ? Или есть какие нибудь методов лечение ? Я не хочу операции , не хочу . Дайте совет .

Скажите надо чередовать ягодицы, первый день правая мильгамма а левая мексидол, на второй день так же колоть или менять ягодицы?

У нас растёт умный мальчик (ему 10 лет), который до 4,5 лет вообще не интересовался телевизором, мы старались оградить от этого. В прошлом году у него проснулся «нездоровый интерес» к любому монитору, на каждой перемене в школе он искал глазами экран чего-либо (спасибо учительнице, сообщила). Дома, особенно, когда он один, не отрываясь смотрит либо телевизор, либо в играх на планшете или телефоне. Он очень расстраивается, когда пытаешься даже отвлечь его. Я действовать стала жёстко, просто запрещаю. Сын любит читать, много гуляет на улице, но при виде экрана просто меняется. Как ему помочь?

Ноет,болит нога.Подскажите какие-нибудь средства от боли

Здравствуйте! Нужна Ваша помощь. Проблема такая: в последнее время ( не всегда) когда привстаю с кресла, к примеру, внутри все готово взорваться от напряжения. Сердце прям готово выскочить из груди,( при этом ритм не изменяется, характерно только то, что очень сильно начинает стучать). Однажды проснулся ночью, резко встал и точно такое же случилось с головой: готова была лопнуть, ощущал пульсации, появился шум в ушах ( быстро прошло). Скажите, пожалуйста, что бы это могло быть? К какому врачу идти? 3 месяца уже страдаю от ВСД ( невроз ). Может это быть из-за нервного напряжения? Ранее никогда ничем не болел.
Спасибо за внимание!

Дочери 1год и 8 мес.28.06.14г делали рентген. На рентгеновском снимке ШОП нестабильность С2-С3, просвет трахеи в верхних отделах неравномерен, отёчность тканей на уровне С4-С5 слева. Ребёнок не даёт прикасаться к шее и воротниковой зоне - поднимает плечи и «втягивает» шею. Подтвердили это на очередном курсе массажа в начале мая. Подобное было ещё в феврале, но тогда мы это «списали» на возраст (ребёнку просто очень не нравится массаж). Поэтому и сделали рентген. С чем это связано, какие причины этого, возможные последствия и у каких специалистов нужно дополнительно проконсультироваться?
Доча не разговаривает, из речи лишь 2 слова: да и более или менее осознанно папа. Родилась ЭКС. Села в 8 мес. и то после первых сеансов общего лечебного массажа. До 9 мес. был смещён зубовидный отросток С2 на 0,9 мм вправо. На данный момент ребёнок активный, подвижный, но немного неуклюжий-часто падает. Конкретно травм шеи не было, но головой бывает ударяется.
Медикаментозное лечение проводилось в 10 мес. (церепро, элькар, глицин, фенибут), в 1 год и мес. магнеВ6. Особого действия препаратов не заметили. Эффект от массажа увидели с первого сеанса.
Спасибо.

Добрый день! Пять лет назад был перенесен инсульт. Сегодня возникло головокружение. слабость, пониженное давление. Сделано МРТ (Заключение дисциркулярная энцефалопатия). Необходимо полететь на самолете. Возможен ли перелет с данным диагнозом?

Здраствуйте Уважаемый Врач!
Прошу Вас помочь моему отцу,1958 года рождения.
Мой отец состоит на учете в Областном Онкологическом диспансере с 2011 года с сентября месяца,за два года он прошел одно облучение и систематически
получал обезболивающее трамадол и золидроновую кислоту (резокластин в виде капельницы 1 раз в месяц).Состояние ухудшилось,
сильные боли в позвоночнике,пояснице,постоянные головные боли,выпадывают зубы,болит челюсть.К этому письму прилагаю выписку
с Онкологического Обласнтого диспансера и Позитронно-эмиссионную томографию совмещенную с компьютерной томографией «Biograph TruePoint»
исследования из радиологического центра,из которого Вы узнаете точный диагноз.Прошу Вас,помогите!Состояние не улучшилось...

Пол:муж
Дата рождения 26.09.58,возраст 55 лет
Находился на амбулаторном лечении(обследовании) в поликлиническом отделении с 04.02.2014 по 10.06.2014
Жалобы:боль мигрирующа,в соновном-в спине и н/конечностях (обезболивается НПВС - эффект непродолжительный)
частые головные боли,боли в проекции верхней челюсти,выпадение зубов-усиление болей за последний месяц

История заболевания: 4 года назад упал с дерева.Ухудшение состояния с июня 2011. Обратился за мед.помощью.При
обследовании выявлены изменения в костях.КТ от 09/11г. - мтс в С6-7 позвонков,правую подвздошную кость.Проведен
курс ДГТ на области поражения.Трепанбиопсия подвздошной кости-признаков мтс поражения нет.Консультация в ФЦНХ-
оперативное лечение не показано.Обсужден коллегиально-установлен диагноз поряжение костей.Проведен курс ПХТ по
схеме САР+бисфосфонаты.От последующего курса отказался.ПЭТ/КТ-признаки мтс в С5-7,Th1,левую подвздошную кость-
низкая степень накопления РПФ.Картина деструктивных изменений скелета,необходима
морфологическая верификация,консультация в центре остеопороза.
11/13г.-консультирован в центре остеопороза -мтс в С6-7 позв.,прав.подвздошн.кости из неизвестного очага.
Остеопороз С7.изменений не выявлено.Прошел ПЭТ-КТ от 30.05.2014-очаги повышенной метаболической активности в
проекции позвонков С7,Th1 правой подвздошной и седалищных костях (SUVmax 14,11,было 4,44)
Анамез жизни:
St.Praesens:Общее состояние:средней тяжести.Кожные покровы:чистые.Отеки:нет.Дыхание в легких везикулярное
Хрипы:нет. ЧДД 16 в мин.АД: /мм рт ст
St.Localis:периферические л/у не увеличены
Органы пищеварения: Пальпация ЖКТ: живот мягкий,безболезненный во всех отделах,симптомов раздражения
брюшины нет.Печень: не увеличена.Селезенка:не увеличена.Стул-регулярный,мочеиспускание дизурических
явлений нет
Компьютерная томография:
Дата 21.09.2011: МТС в правую подздошную кость(крышу вертлужной впадины)ХОБЛ,буллезная эмфиза легких.
Диффузные изменения печени,хр.холецистит.КТ шеи описаны.

27.02.2012: МТС в С 6 и С7,мтс в кости таза,положительная КТ динамика за счет склерозирования очагов
в С6 и С7 от 03.11.11,в остальном без динамики.

02.04.2012 по сравнению с 27.02.12 без динамики.

07.05.2014 КТ данных за mts не выявлено.

Вид заболевания :1 - основное заболевание
Диагноз: МТС в кости из неизвестного очага,клиническая группа 2
Диагноз мкб : [С80] Злокачественное новообразование без уточнения локализации
Вид заболевания :2 - осложнение основоного заболевания
Диагноз: Хрон.вертебральная цервикоторакодорсалгия,любалшалгия на фоне грудного деформирующего
спондилеза,спондилоартроза,диффузного остеопароза,остеопороза тела С7,стойкого умеренного болевого
синдрома.Шейная миелопатия.Нарушение функции тазовых органов легкой степени.ДАО крупных и мелких
суставов.
Вид заболевания:2 -осложнение основного заболевания
Диагноз: ХБС 2 ст
Медикаментозная терапия: Учитывая отсутствие данных за Cancer(отсутствие морфологической верификации),
за метастатическое поражение костей скелета,жалобы пациента,заключения инструментальных
методов обследования,рекомендовано динамическое наблюдение (Контроль ПЭТ-КТ через 3-4 месяца),лечение
специалистов общей лечебной сети(невропатолог,травматолог).Адекватное обезболивание по месту жительства.

Рекомендации: явка для решения вопроса о продолжении терапии бисфосфонатами с предоставлением
Р-снимка верхней и нижней челюсти,осмотра ЛОР-врача (учитывая жалобы пациента на сильные боли в
проекции вышеуказанных локализаций,длительность терапии и бисфосфонатами более 2 лет)

10.06.2014




Позитронно-эмиссионная томография совмещенная с компьютерной томографией «Biograph TruePoint»

Дата рождения: 26.09.1958
Пол: муж
Дата исследования 30.05.2014
Объем исследования :грудь,живот,таз
Контрастирование:не проводилось
Радиофармпрепарат: 18 F-ФДГ
Введенная доза РФП: 320 МБк

Проведено исследование органов грудной клетки,брюшной полости,забрюшинного пространства и малого таза
с одномоментным проведением позитронно-эмиссионной томографии и спиральной компьютерной томографии,
с последующим построением реформаций изображения(MPR,FUSION).

При анализе ПЭТ данных:
Очаги повышенной метаболической активности 18F-ФДГ выявляются в проекции позвонков С7,Th1 и
правой подвздошной и седалищной костях (SUVmax 14,11, было 4,44).Отмечается физиологическое повышение
метаболической активности в миокарде левого желудочка,почках с обеих сторон,фрагментарно по ходу
мочеточников,мочевом пузыре,
фрагментарно по ходу петель кишечника.

При анализе КТ данных:
Мягкие ткани шеи не утолщены.Лимфатические узлы шеи не увеличены.Щитовидная железа без видимых
патологических изменений.Отмечается наличие костнодеструктивных изменений в позвонках С5,С6,С7,Th1
с компрессионным патологическим переломом тела С7 на фоне выраженной деструкции его тела,а так же
деструкции дорзально-латеральных отделов тел С5,С6,Th1 позвонков с разрушением костной структуры
поперечных отростков С6,Th1 и головки 1го ребра.
Грудная клетка правильной формы,симметрична.Паренхима легких прозрачна по всем легочным полям,
в верхних долях обоих легких буллезные,эмфизематозные изменения.Пневматизация дорзо-базальных отделов
легких умеренно снижена.
Бронхи 1-3-го порядка проходимы,не деформированы.Сосудистый рисунок легких не изменен.Сердечно-
сосудистый пучок в пределах конституционно-возрастных изменений.
Реберно-диафрагмальные синусы визуализируются,свободны.Диафрагма обычно расположена,купола ее
ровные,Четкие.Клетчатка и лимфоузлы средостения не изменены.Костных деструктивных изменений не выявлено.
Размеры,форма и положение печени не изменены.Контуры ее ровные,четкие.Структура паренхимы
однородная,плотность не изменена.Внутри- и внепеченочные желчные протоки не расширены.
Желчный пузырь обычных размеров,стенки его не утолщены,контуры ровные,четкие,содержимое однородное.
Рентгенконтрастные конкременты в просвете пузыря не обнаружены.Воротная и селезеночная вена не
расширены.
Селезенка обычной формы и размеров,контуры ее ровные,четкие,структура и плотность паренхимы
не изменены.
Поджелудочная железа правильно расположена,не увеличена.Структура паренхимы однородная,плотность
не изменена.Дольчатость строения соответствует возрасту.Панкреатический проток не расширен,без признаков
обструкции.Общий желчный проток не расширен.
Надпочечники без особенностей.
Положение,форма и размеры почек не изменены,контуры их ровные и четкие,структура однородная,
плотность паренхимы в пределах нормы.Чашечно-лоханочная система обеих почек не расширена,мочеточники
не расширены,конкременты не обнаружены.Паранефральная клетчатка без особенностей.Выделительная функция
обеих почек сохранена.
Брюшной отдел аорты,другие крупные сосуды брюшной полости без патологических изменений.Лимфатические
узлы брюшной полости,забрюшинного пространства не увеличены.
Визуализируемые части толстой кишки и прямая кишка без особенностей,с отсутствием признаков утолщения
стенок и опухолевого поражения.Параректальная клетчатка не инфильтрирована.
Мочевой пузырь достаточно заполнен,имеет четкие наружные контуры и нормальную толщину стенок.
Предстательная железа не увеличена,имеет обычную форму,структура ее однородная,без очагов
патологической плотности.
В правой подвздошной кости очаг смещанной деструкции с остеосклерозом по периферии до 3,04 х 1,7 см.
В правой седалищной кости остеолитический очаг размерами 3,82 х 1,9 см.
в ПЖК по передней поверхности бедер сохраняются узловые образования до 1,6 СМ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: ПЭТ-картина по сравнению с исследованием от 13.09.2013 с отрицательной динамикой
за счет повышения уровня накопления РФП в костях скелета более чем в три раза.КТ-картина MTS поражения
костей скелета в сравнении с данными от 13.09.2013 без существенной динамики.
Данное заключение не является диагнозом и должно быть интерпретировано лечащим врачом.

Здраствуйте Уважаемый Врач!
Прошу Вас помочь моему отцу,1958 года рождения.
Мой отец состоит на учете в Областном Онкологическом диспансере с 2011 года с сентября месяца,за два года он прошел одно облучение и систематически
получал обезболивающее трамадол и золидроновую кислоту (резокластин в виде капельницы 1 раз в месяц).Состояние ухудшилось,
сильные боли в позвоночнике,пояснице,постоянные головные боли,выпадывают зубы,болит челюсть.К этому письму прилагаю выписку
с Онкологического Обласнтого диспансера и Позитронно-эмиссионную томографию совмещенную с компьютерной томографией «Biograph TruePoint»
исследования из радиологического центра,из которого Вы узнаете точный диагноз.Прошу Вас,помогите!Состояние не улучшилось...

Пол:муж
Дата рождения 26.09.58,возраст 55 лет
Находился на амбулаторном лечении(обследовании) в поликлиническом отделении с 04.02.2014 по 10.06.2014
Жалобы:боль мигрирующа,в соновном-в спине и н/конечностях (обезболивается НПВС - эффект непродолжительный)
частые головные боли,боли в проекции верхней челюсти,выпадение зубов-усиление болей за последний месяц

История заболевания: 4 года назад упал с дерева.Ухудшение состояния с июня 2011. Обратился за мед.помощью.При
обследовании выявлены изменения в костях.КТ от 09/11г. - мтс в С6-7 позвонков,правую подвздошную кость.Проведен
курс ДГТ на области поражения.Трепанбиопсия подвздошной кости-признаков мтс поражения нет.Консультация в ФЦНХ-
оперативное лечение не показано.Обсужден коллегиально-установлен диагноз поряжение костей.Проведен курс ПХТ по
схеме САР+бисфосфонаты.От последующего курса отказался.ПЭТ/КТ-признаки мтс в С5-7,Th1,левую подвздошную кость-
низкая степень накопления РПФ.Картина деструктивных изменений скелета,необходима
морфологическая верификация,консультация в центре остеопороза.
11/13г.-консультирован в центре остеопороза -мтс в С6-7 позв.,прав.подвздошн.кости из неизвестного очага.
Остеопороз С7.изменений не выявлено.Прошел ПЭТ-КТ от 30.05.2014-очаги повышенной метаболической активности в
проекции позвонков С7,Th1 правой подвздошной и седалищных костях (SUVmax 14,11,было 4,44)
Анамез жизни:
St.Praesens:Общее состояние:средней тяжести.Кожные покровы:чистые.Отеки:нет.Дыхание в легких везикулярное
Хрипы:нет. ЧДД 16 в мин.АД: /мм рт ст
St.Localis:периферические л/у не увеличены
Органы пищеварения: Пальпация ЖКТ: живот мягкий,безболезненный во всех отделах,симптомов раздражения
брюшины нет.Печень: не увеличена.Селезенка:не увеличена.Стул-регулярный,мочеиспускание дизурических
явлений нет
Компьютерная томография:
Дата 21.09.2011: МТС в правую подздошную кость(крышу вертлужной впадины)ХОБЛ,буллезная эмфиза легких.
Диффузные изменения печени,хр.холецистит.КТ шеи описаны.

27.02.2012: МТС в С 6 и С7,мтс в кости таза,положительная КТ динамика за счет склерозирования очагов
в С6 и С7 от 03.11.11,в остальном без динамики.

02.04.2012 по сравнению с 27.02.12 без динамики.

07.05.2014 КТ данных за mts не выявлено.

Вид заболевания :1 - основное заболевание
Диагноз: МТС в кости из неизвестного очага,клиническая группа 2
Диагноз мкб : [С80] Злокачественное новообразование без уточнения локализации
Вид заболевания :2 - осложнение основоного заболевания
Диагноз: Хрон.вертебральная цервикоторакодорсалгия,любалшалгия на фоне грудного деформирующего
спондилеза,спондилоартроза,диффузного остеопароза,остеопороза тела С7,стойкого умеренного болевого
синдрома.Шейная миелопатия.Нарушение функции тазовых органов легкой степени.ДАО крупных и мелких
суставов.
Вид заболевания:2 -осложнение основного заболевания
Диагноз: ХБС 2 ст
Медикаментозная терапия: Учитывая отсутствие данных за Cancer(отсутствие морфологической верификации),
за метастатическое поражение костей скелета,жалобы пациента,заключения инструментальных
методов обследования,рекомендовано динамическое наблюдение (Контроль ПЭТ-КТ через 3-4 месяца),лечение
специалистов общей лечебной сети(невропатолог,травматолог).Адекватное обезболивание по месту жительства.

Рекомендации: явка для решения вопроса о продолжении терапии бисфосфонатами с предоставлением
Р-снимка верхней и нижней челюсти,осмотра ЛОР-врача (учитывая жалобы пациента на сильные боли в
проекции вышеуказанных локализаций,длительность терапии и бисфосфонатами более 2 лет)

10.06.2014




Позитронно-эмиссионная томография совмещенная с компьютерной томографией «Biograph TruePoint»

Дата рождения: 26.09.1958
Пол: муж
Дата исследования 30.05.2014
Объем исследования :грудь,живот,таз
Контрастирование:не проводилось
Радиофармпрепарат: 18 F-ФДГ
Введенная доза РФП: 320 МБк

Проведено исследование органов грудной клетки,брюшной полости,забрюшинного пространства и малого таза
с одномоментным проведением позитронно-эмиссионной томографии и спиральной компьютерной томографии,
с последующим построением реформаций изображения(MPR,FUSION).

При анализе ПЭТ данных:
Очаги повышенной метаболической активности 18F-ФДГ выявляются в проекции позвонков С7,Th1 и
правой подвздошной и седалищной костях (SUVmax 14,11, было 4,44).Отмечается физиологическое повышение
метаболической активности в миокарде левого желудочка,почках с обеих сторон,фрагментарно по ходу
мочеточников,мочевом пузыре,
фрагментарно по ходу петель кишечника.

При анализе КТ данных:
Мягкие ткани шеи не утолщены.Лимфатические узлы шеи не увеличены.Щитовидная железа без видимых
патологических изменений.Отмечается наличие костнодеструктивных изменений в позвонках С5,С6,С7,Th1
с компрессионным патологическим переломом тела С7 на фоне выраженной деструкции его тела,а так же
деструкции дорзально-латеральных отделов тел С5,С6,Th1 позвонков с разрушением костной структуры
поперечных отростков С6,Th1 и головки 1го ребра.
Грудная клетка правильной формы,симметрична.Паренхима легких прозрачна по всем легочным полям,
в верхних долях обоих легких буллезные,эмфизематозные изменения.Пневматизация дорзо-базальных отделов
легких умеренно снижена.
Бронхи 1-3-го порядка проходимы,не деформированы.Сосудистый рисунок легких не изменен.Сердечно-
сосудистый пучок в пределах конституционно-возрастных изменений.
Реберно-диафрагмальные синусы визуализируются,свободны.Диафрагма обычно расположена,купола ее
ровные,Четкие.Клетчатка и лимфоузлы средостения не изменены.Костных деструктивных изменений не выявлено.
Размеры,форма и положение печени не изменены.Контуры ее ровные,четкие.Структура паренхимы
однородная,плотность не изменена.Внутри- и внепеченочные желчные протоки не расширены.
Желчный пузырь обычных размеров,стенки его не утолщены,контуры ровные,четкие,содержимое однородное.
Рентгенконтрастные конкременты в просвете пузыря не обнаружены.Воротная и селезеночная вена не
расширены.
Селезенка обычной формы и размеров,контуры ее ровные,четкие,структура и плотность паренхимы
не изменены.
Поджелудочная железа правильно расположена,не увеличена.Структура паренхимы однородная,плотность
не изменена.Дольчатость строения соответствует возрасту.Панкреатический проток не расширен,без признаков
обструкции.Общий желчный проток не расширен.
Надпочечники без особенностей.
Положение,форма и размеры почек не изменены,контуры их ровные и четкие,структура однородная,
плотность паренхимы в пределах нормы.Чашечно-лоханочная система обеих почек не расширена,мочеточники
не расширены,конкременты не обнаружены.Паранефральная клетчатка без особенностей.Выделительная функция
обеих почек сохранена.
Брюшной отдел аорты,другие крупные сосуды брюшной полости без патологических изменений.Лимфатические
узлы брюшной полости,забрюшинного пространства не увеличены.
Визуализируемые части толстой кишки и прямая кишка без особенностей,с отсутствием признаков утолщения
стенок и опухолевого поражения.Параректальная клетчатка не инфильтрирована.
Мочевой пузырь достаточно заполнен,имеет четкие наружные контуры и нормальную толщину стенок.
Предстательная железа не увеличена,имеет обычную форму,структура ее однородная,без очагов
патологической плотности.
В правой подвздошной кости очаг смещанной деструкции с остеосклерозом по периферии до 3,04 х 1,7 см.
В правой седалищной кости остеолитический очаг размерами 3,82 х 1,9 см.
в ПЖК по передней поверхности бедер сохраняются узловые образования до 1,6 СМ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: ПЭТ-картина по сравнению с исследованием от 13.09.2013 с отрицательной динамикой
за счет повышения уровня накопления РФП в костях скелета более чем в три раза.КТ-картина MTS поражения
костей скелета в сравнении с данными от 13.09.2013 без существенной динамики.
Данное заключение не является диагнозом и должно быть интерпретировано лечащим врачом.

Дочке 3 года перед садиком делали ЭЭГ, помогите расшифровать заключение ЭЭГ: «Данные ЭЭГ свидетельствуют о умеренно выраженных изменениях БЭА гол.мозга, с признаками дисфункции диэнцефальных структур.»

Сыну 12 лет,на протяжении 5 лет психиатр нам ставит диагноз F 068,ребенок иногда агрессивен,неусидчив,зол,подскажите пожалуйста,что это за заболевание и может ли оно прогрессировать?

Добрый вечер ! Подскажите пожалуйста ,я очень волнуюсь .Мы с моим мужем очень сильно поругались и ругались всю ночь .после чего легли спать ,я чувствую что о не так смотрю на него ,у него глаза и рот открыты , на вопросы никакие не отвечал ,не мог говорить ,походка была кривой .вызвала скорую ,они осмотрели сказали врятли инсульт ,предложили поехать проверится ,муж отказался ,днем переодически спал и ночью ,сказал утром поедет на работу все хорошо ,но приехал обратно работать не смог ,говорит все нормально ,но видно что ему плохо и иногда трясет ,сонное состояние.В больницу ехать отказывается .давление смерили 114 на 78 и пульс сто .Может ли ему быть так плохо из -за нервов ? Имеются проблемы с сердцем и аритмия

Здравствуйте! Мне 18 лет. Каждый день болит голова при наклоне туловища вперед,смехе. В апреле(еще до появления этих болей) делали Кт, ээг,рэг все в норме! Так что же это может быть за боль,если все в порядке было еще 2 месяца назад?

Здравствуйте! Мне 18 лет. Каждый день болит голова при наклоне туловища вперед,смехе. В апреле(еще до появления этих болей) делали Кт, ээг,рэг все в норме! Так что же это может быть за боль,если все в порядке было еще 2 месяца назад?

Добрый день! Отцу 55 лет, его каждый день мучают сдавливающие головные боли в области затылка, 2-3 раза в месяц бывают приступы в виде озноба, начинает всего трясти, краснеет лицо, продолжается до 10 минут, потом проходит. Давление повышенное, обычно 140 на 110, бывает до 180/140, нервозность повышенная. Симптомы продолжаются около 1,5-2 лет, сейчас без цитрамона, ношпы, нурофена и других обезбаливающих не проходи ни дня. В описании МРТ определяются множественные очаги гиперинтенсивного МР-сигнала на Т2ВИ и FLAIR размерами от 3мм до 9,4 мм без перифокального отека, расположенные перивентрикулярно и в субкортикальном белом веществе лобных и теменных долей. Имеется повышение МР-сигнала от перивентрикулярного белого вещества в области треугольников боковых желудочков. Боковые желудочки мозга ассиметричны-левый незначительно шире правого. Третий д. 4,4 мм расп.центрально. Незначительное локальное утолщение слизистой правой верхнечелюстной пазухи, субтотальное негомогенное повышение МР-сигнала от содержимого верхнечелюстной пазухи. При МР-ангиографии основная артерия удлинена, широкая. Имеется асимметрия позвоночных артерий, правая позвоночная уже левой позвоночной артерии.
Лечение не назначалось.
Подскажите, пожалуйста, может ли это вызывать головные боли и ознобы? Куда обращаться и опасно ли это? Заранее благодарю за ответ!

Мне 49 лет. С октября перенесла операцию по удалению опухоли в прямой кишке, и в марте - операция по закрытию стомы. Самочувствие сносное . В мае прошла последний, 6й курс химеотерапии. Первые 3 недели после чувствовала себя нормально. В 20х числах июня началась ужасная головная боль. Дальше-хуже. К боли добавилось головокружение, хожу как пьяная, шатаюсь, вот уже пошла 2 неделя. Пью Миг, боль меньше, но голова кружится непрерывно, днем и ночью. Раньше ничего подобного не было. После химии(с 4 курса) началась нейропатия стоп ног.Так и не прошла, колола и пила актовигин (по очереди). Невролог сломала ногу, прием не ведет. Что делать? Связано ли это с химией и может ли пройти постепенно? Сейчас буду делать МРТ головы.

здравствуйте. встретил подобные вопросы именно в этом разделе еще психиатрии а не урологии где по мойму место такому вопросу. у меня такая проблема с мочеиспусканием которые лет с 16. я не могу помочиться в незнакомых местах, хочу а не получается, приходится долго тужится и в итоге по каплям а потом получается. при обследовании простата в норме ничего припятствовать не должно. дома мочусь нормально. когда подвыпивший то везде мочусь без проблем! в чём дело?? это болезень урологического характера или нет?? спасибо!

Помогите пожалуйста расшифровать результаты ЭЭГ (сын 3 г 8 мес - задержка психоречевого развития)
Над всей конвекситальной поверхностью зарегистрированна заостреннная высоко-амплитудная гиперсинхронная полиморфная активность.
Альфа-ритм, волнами /8 Гц, А - 60 мкВ/, доминирует в центральных, теменно-затылочных областях, захватывает лобные области. Искажен медленной и частой активностью. Индекс 50%. Зональные различия сглажены.
Медленно-волновая активность диффузно распределена в виде дельта, тета волн с амплитудой фона, мощностью 40%.
Бета- синхронная активность зарегистрированна диффузно с доминированием по амплитуде в передних областях.
Зарегистрированы частые острые тета-дельта волны, полифазные потенциалы, полиструктурные БСР в теменно-затылочных областях.
Открывание глаз - реакция десинхронизации, закрывание глаз - реакция эксальтации, БСР. Фотостимуляция- РФС - усвоение световых мельканий зарегистрированно слабо. Гипервентиляция - HV- реакция экзальтации.
В заключении написано: Диффузные, средней степени выраженности, изменения биоэлектрической активности могут свидетельствовать о раздражении глубоких структур головного мозга с поражением диэнцефальных ядер. Эпи-активности не зарегистрированно.

Здравствуйте, уважаемые врачи!Мне 23 года, пол женский. По результатам МРТ и рентгена мне был поставлен диагноз грудо-поясничный левосторонний сколиоз, остеохондроз поясничного отдела позвоночника. Назначено лечение: ЛФК и 2 физиопроцедуры- магнит и смт, по 10 процедур, затем массаж. Где-то после 5 физиопроцедуры стало сильно болеть в грудном отделе в районе ребер сначала со стороны спины, теперь уже подключилась эта же область со стороны живота. Если сделать глубокий вдох или чихнуть- боль усиливается. Как Вы считаете, могли ли физиопроцедуры вызвать ухудшение самочувствия? Заранее благодарна за ответ.

добрый день как избавится от всд быстро пью феварин прописал психотеропевт говорит это всд волны жара тревога затродненее дыхание страх па это не проходит помагите спасибо