Добрый день! Прошу помочь разобраться! Невролог на осмотре заметил, что у мальчика (1,5мес) скрещиваются ножки. Сделали НСГ- повышенный тонус сосудистой стенки в бассейне ПМА (ИР ПМА-0,78), остальные показатели в норме. УЗИ тазобедренных суставов-норма. Невролог назначил кавинтон 1/6 таблетки 2р в день 1мес. Мы обратились к другому неврологу. При осмотре у второго невролога ребенок срыгнул створоженным молоком. Она сказала это плохо. На ножки тоже обратила внимание, но сказала, что до 3 мес. не проблема. Посмотрела НСГ, назначила пантогам 1мл 2р в день 1 мес. При этом каждый из врачей настаивают на своем лекарстве, как более подходящее. Ребенок при этом ночью спит всегда, а днем капризничает, сон не глубокий, надо укачивать. Срыгивает когда его тревожишь, переворачиваешь. Беременность проходила хорошо, роды естественные. Подскажите стоит ли принимать лекарство? Какое? Спасибо заранее!

Здравствуйте, мне 19 лет я парень, у меня такая «проблема» у меня периодически болит голова, в голове жар какой-то...иногда при этом красное лицо, но еще больше меня раздражает то что, когда я начинаю общаться с людьми, и они мне задают какой-то вопрос на который я затрудняюсь ответить и т.д то у меня лицо начинает краснееть просто жуть как, при этом я чувствую прилив крови в голову прям сильный такой и вот я понимаю что уже стою перед человеком красный как помидор я отворачиваюсь либо при возможности выпиваю холодную воду и все проходит но не на долго, до следующего вопроса « ты что такой красный» такая же ситуация на улице в автобусе я просто нимогу не покраснеть когда на меня смотрят. .. и ладно бы просто покраснеть я же прям наливаюсь кровью и чувствую это! с девушками совсем Печаль беда, особенно с теми с которыми только только познакомился....А ведь раньше не было такого... стараюсь общаться в темное время суток чтобы не было видно какой я Красный! а так хочется свободно пообщаться, как раньше, а я «скрываюсь» от людей как какойто напуганный КОТ! посоветуйте что с этим сделать???......

Здравствуйте!У нас такая ситуация.Дочке 6 месяцев и неделя.Родила в срок,естественные роды,по Апгару-7 и 6 б.Вес 2716,рост-55 см.Развитие хорошее,своевременное.Но с рождения очень много срыгивает(только через рот),днем спит сейчас по 20-30 минут за раз.Ночью укладывать начинаю в 9,полчаса поспит и потом просыпается.Чтобы окончательно не проснулась, я начинаю ее укачивать.В таком дремотном состоянии она лежит у меня на руках до 12 часов.вся ночь проходит без просыпаний.Утром встаем в 7-8.Срыгивания наконец у нас к 6-му месяцу прекратились.Встает на цыпочки.Очень сильно тянет носок.Когда ставишь ее на ножки она: либо скрещивает их и идет, либо местами делает пару шагов на носочке,либо временами подгибает их под себя и все.Был тремор подбородка,когда кушала,и просто улыбалась и когда плакала.Сходили к неврологу,назначила пантогам,кавинтон и глицин.Пьем 17 дней-тремор вроде прошел,спит так же мало днем,а носки вовсе не исчезли.Делали массаж общий в полтора месяца и в 5.Невролог сказала,что массаж влияет и расслабляет мышцу ножек,а носок он так и останется,хоть 10 массажей делайте.Это все идет от головы.Делали УЗИ головы в 5,5 месяцев.На простом языке скажу:левый желудочек немного расширен,туда поступает больше жидкости,чем надо.Наш показатель 3,4.А норма 3.Сказали не зацикливаться,а просто иметь при себе Цитраль.Врач сказала еще, что такие дети капризные,плохо спят и у них плохо сбивается температура.
Что посоветуете сделать?Я начиталась всяких статей,вопросов от мам,у которых подобные ситуации...Там пишут,что если вовремя не устранить эти проблемы,то есть вероятность развития ДЦП.А ребенок очень подвижный ,активный,улыбается,гулит,любит переворачиваться на живот,ползет за игрушками,пытается встать на четвереньки,подсаживается,но не сидит.Ножки симметричны.Но стопы напряжены,когда массажирую их.В общем,проблема:цыпочки,короткий дневной сон.
Заранее спасибо!

Подскажите пожалуста! У мого парня приступов эпилепсии не было 5 лет,но потом они снова начялись снова, по разу в месяц, три месяца вподряд! он принимает депакин хроно, даже когда приступов не
было всеравно прмнмал? Можно надеятся что приступы снова прекратятся? Можно ли быть увереной что это не передастся нашим детям? у него это не наследствено! Заранье спасибо!

помогите пожалуйста расшифровать нсг.ребенку 2 месяца без 10 дней.мпщ расширена до 4.9.конвекситальные поверхности в ловных долях 4.9 пульсация сосудов норма.сосудистые сплетения норма.боковые желудочки слева 5,2 слева 5.0 третий желудочек 4.0 четвертый 1.0 перивентикулярное пространство без особенностей.заключение контроль через 3 месяца

Добрый день! У меня был компрессионный перелом позвоночника L1,L2 с корешковым конфликтом 09.2012. Была сделана операция по трепанации кресца 10.2012г. На данный момент беспокоит правая конечность.Бывают боли с прострелами, и временами очень сильно сводит икроножную мышцу . Скажите пожалуйста, что еще можно сделать на данный момент? и стоимость операции , которую можно сделать в данном случае. Спасибо!

Подскажите, пожалуйста, куда обратиться и какие манипуляции сделать, чтобы выяснить причину недомогания.
Лет 7 назад, мне на голову приземлилась тяжелая палка, меня не тошнило, только болела голова в этом месте. К врачу не обращалась, после этого спустя некоторое время у меня появилось ощущение, что двигается мозг внутри головы. При падении такое ощущение, что мозг тоже сотрясается. В области лба распирающие ощущения. Что делать?
Никаких сотрясений мозга у меня не было до указанного случая, к врачам не обращалась

Здравствуйте! Скажите пожалуйса если человека вытащили из петли (сколько он провисел мы не знаем ) но врачи говорят не меньше 10 мин. Сейчас он в коме уже 5 день. Сердце работает на аппарате, давление то повышается то понижается, также температура. Динамики мозга нет. Не на что не реагирует. Каковы шансы? Что можно сделать?

Здравствуйте, доктор. Мне 26 лет. У меня следующая проблема: в возрасте 17 лет мне поставили диагноз - поясничный и шейно-грудной остеохондроз, а также сколиоз позвоночника. Периодически остеохондроз обострялся, но не сильно, т.к. мне всегда помогала мазь Диклофенак или же таблетки Диклофенака. 2 месяца назад я родила ребенка и все мои хронические заболевания «вылезли наружу». Шейный остеохондроз обострился с такой силой, что невозможно ничего делать: у меня закладывает в ушах, кружится голова, тошнит, не могу повернуть голову в стороны, ужасная головная боль. Боль в конечности не отдает, только головная боль сильная. Страдаю этими болями уже 1,5 месяца. В связи с этим, я обратилась к невропатологу очно, сделала МРТ, результат которого- минимальные дегенеративные изменения шейных позвонков.. Провели медикаментозное лечение: Мовалис, Алфлутоп, Мидокалм, Ксефокам и Кеторол - все это в ампулах для внутримышечного введения. Не помогло. Начала делать магнит на область позвоночника, массаж и лечебную физкультруру...Пока что безрезультатно. Я уже отчаялась совсем, мне приходится пить ежедневно обезболивающие, т.к. боль нестерпимая. Мышечный каркас у меня очень слабый, а после родов стал еще хуже, сейчас начала его укреплять, ходить на лечебную физкультуру...но ведь остеохондроз так не вылечить? Подскажите пожалуйста, что делать? Заранее благодарю.

Может ли дисплазия тазобедренного бедра с подвывихом проходить без симбтомно? Когда нам делали снимки ребенок дернулся могло ли это повлиять на диагноз?

Добрый день! Дочка родилась путем операции кесарева сечения, роды экстренные, тазовое предлежание плода. ОГ-35 см, рост-52 см, вес-3210, шкала Апгар-7-8 баллов. На первой неделе после рождения нас перевели в Обл. детскую больницу в ОПН, поставили диагноз: Церебральная ишемия 2 ст. в форме ГГС, пролежали 1,5 месяца, лечение: элькар 30% 0,6*2 раза/день, пантогам 0,5*2 раза/день, общеукрепляющий массаж 10 дней, на глазном дне кровоизлияний не обнаружили, НСГ перед выпиской:головной мозг сформирован правильно, мозговой рисунок дифференцирован, боковые желудочки ассиметричны: слева ПР-0,4см, тело-0,5см, ЗР-1,8 см.; справа ПР-0,4 см, тело-0,4 см, ЗР-2,2 см. 3Ж,4Ж не расширены, МПЩ-0,5-0,8 см, ППП-0,6 см, СКИ-0,6 см. Сосудистые сплетения однородные, обычной эхогенности. Индексы сосудистой резистентности по ПМА PI-1.2, RI-0.7,субэпендимальная п/киста 0,3 см слева в области бок. желудочка. По КТ ГМ поставили диагноз: Гипоксически-ишемическая энцефолопатия. Диффузная атрофия вещества мозга. Доза=0,63 м3в. После выписки нам назначили продолжать курс лечения элькаром и пантогамом в течении 2-х месяцев, поставили на учет к неврологу. В 3 месяца прошли массаж 5 сеансов из-за гипотонуса мышц ног, в 3 месяца дочка стала держать голову, эмоционально смеяться. В 4 месяца невролог назначил пропить настойку Цитраль 5,0 3 раза/день в течении 20 дней. Динамики по НСГ не произошло, после назначили курс лечения: диакарб 0,25 1/5 таб. по схеме и аспаркам 0,5 1/4 таб. 2 раза /день по схеме в течении 2-х месяцев, данный курс мы полностью не прошли, так как ребенок себя плохо чувствовал, после данного лечения по НСГ динамика ухудшилась и мы перестали принимать какие-либо препараты вовсе. Хочу отметить, что при назначенном лечении за весь период после выписки из ОПН проявлений гипертензии не было: ни симптома «захода солнца», ни Грефе, ни выбухания родничка, дочка вела себя в меру капризно, спала спокойно, днем была активной (за исключением, когда принимали настойку Цитраля, от нее она постоянно спала), на приеме у окулиста подтверждений кровоизлияния также не обнаруживали. В 6 и 9 месяцев прошли курс массажа по 10 дней у массажиста- остеопата. Села в 7 месяцев, сама садиться стала в 9,5 месяцев, поползла ровно в год после курса ЛФК, НСГ в год: структуры ГМ расположены правильно, симметрично, МПЩ расширена до 0,8 см, СКИ-0,7 см. Поперечный размер боковых желудочков-3,78 см, ПР-0,8, тело-0,9 см. ЗР-1,4/1,4; сосудистые сплетения 0,9/0,9 см, 3Ж-1,2 см, 4Ж в №, в проекции хвостатых ядер без изменений, очаговые изменения паренхимы мозга нет. Заключение: субэпендимальная п/киста 0,3 см слева в области бок. желудочка. Признаки сообщающейся гидроцефалии. В 1,5 года после курса физиотерапии встала возле опоры и сразу начала передвигаться. На данный момент нам 1 год и 9 месяцев, мы активно ползаем, стоим возле опоры и передвигаемся на большие расстояния, слезаем и заползаем на диван, кресла, стулья, хорошо ходим за две ручки, за одну ручку ходим очень неуверенно как 2 недели, уверенно ходит, когда везет сама коляску, опирается на ходунки-каталку, без опоры недавно начала вставать буквально на несколько секунд и садиться на попу; фразами не говорим, произносим отдельные слоги, простые слова: мама, баба, дядя, дай, ня, да, нет, в единичном разе услышала печенька, пить, компот, не могу; показывает, где у нее рот,нос, живот, узнает лягушку, цыпленка и произносит ква-ква, ко-ко. Ложкой сама не ест, с кружки-непроливайки не пьет, но пьет с обычной взрослой кружки. В целом, дочка активная, живая, эмоциональная, все понимает, но мы не ходим и не стоим самостоятельно! Сегодня я была у ортопеда, ортопедических патологий не выявили (это мое 5-ое посещение к данному врачу, во всех случаях ставили: здорова), были у невролога, сказала, что очень плохо, что ребенок не ходит, дети должны пойти в крайнем случае до 1 года и 2 месяцев. Поставила диагноз: задержка темпа моторного и речевого развития G96,8, направила на дневной стационар: ЛФК, массаж общий укрепляющий № 10, кортексин по 5 мг в/м № 10, нейромультивит по 1/4 таб.*2 раза/день. Если данное лечение не поможет, то нас положат на обследование в стационар. Ответьте, пожалуйста, каковы прогнозы с такими диагнозами, мой ребенок будет ходить? Есть ли в медицинской практике случаи, когда дети начинают ходить после 1,5 лет. Я очень сильно переживаю, на мои вопросы неврологи не отвечают, у нас в городе к неврологам очень сложно попасть, я ждала талончик 5-месяцев и не дождалась,сегодня мне повезло, что врач-ортопед договорилась, чтобы нас сразу невролог посмотрела без талона. Платно ходить пробовала, но мне на платном приеме сказали, что у моего ребенка нет половины мозга и прописали «лошадиную» дозу пантогама, после этого случая отпало все желание ходить к платным врачам. очень Вас прошу ответить на мой вопрос, извините за сумбурность. Заранее спасибо, С уважением.

Добрый день! Дочка родилась путем операции кесарева сечения, роды экстренные, тазовое предлежание плода. ОГ-35 см, рост-52 см, вес-3210, шкала Апгар-7-8 баллов. На первой неделе после рождения нас перевели в Обл. детскую больницу в ОПН, поставили диагноз: Церебральная ишемия 2 ст. в форме ГГС, пролежали 1,5 месяца, лечение: элькар 30% 0,6*2 раза/день, пантогам 0,5*2 раза/день, общеукрепляющий массаж 10 дней, на глазном дне кровоизлияний не обнаружили, НСГ перед выпиской:головной мозг сформирован правильно, мозговой рисунок дифференцирован, боковые желудочки ассиметричны: слева ПР-0,4см, тело-0,5см, ЗР-1,8 см.; справа ПР-0,4 см, тело-0,4 см, ЗР-2,2 см. 3Ж,4Ж не расширены, МПЩ-0,5-0,8 см, ППП-0,6 см, СКИ-0,6 см. Сосудистые сплетения однородные, обычной эхогенности. Индексы сосудистой резистентности по ПМА PI-1.2, RI-0.7,субэпендимальная п/киста 0,3 см слева в области бок. желудочка. По КТ ГМ поставили диагноз: Гипоксически-ишемическая энцефолопатия. Диффузная атрофия вещества мозга. Доза=0,63 м3в. После выписки нам назначили продолжать курс лечения элькаром и пантогамом в течении 2-х месяцев, поставили на учет к неврологу. В 3 месяца прошли массаж 5 сеансов из-за гипотонуса мышц ног, в 3 месяца дочка стала держать голову, эмоционально смеяться. В 4 месяца невролог назначил пропить настойку Цитраль 5,0 3 раза/день в течении 20 дней. Динамики по НСГ не произошло, после назначили курс лечения: диакарб 0,25 1/5 таб. по схеме и аспаркам 0,5 1/4 таб. 2 раза /день по схеме в течении 2-х месяцев, данный курс мы полностью не прошли, так как ребенок себя плохо чувствовал, после данного лечения по НСГ динамика ухудшилась и мы перестали принимать какие-либо препараты вовсе. Хочу отметить, что при назначенном лечении за весь период после выписки из ОПН проявлений гипертензии не было: ни симптома «захода солнца», ни Грефе, ни выбухания родничка, дочка вела себя в меру капризно, спала спокойно, днем была активной (за исключением, когда принимали настойку Цитраля, от нее она постоянно спала), на приеме у окулиста подтверждений кровоизлияния также не обнаруживали. В 6 и 9 месяцев прошли курс массажа по 10 дней у массажиста- остеопата. Села в 7 месяцев, сама садиться стала в 9,5 месяцев, поползла ровно в год после курса ЛФК, НСГ в год: структуры ГМ расположены правильно, симметрично, МПЩ расширена до 0,8 см, СКИ-0,7 см. Поперечный размер боковых желудочков-3,78 см, ПР-0,8, тело-0,9 см. ЗР-1,4/1,4; сосудистые сплетения 0,9/0,9 см, 3Ж-1,2 см, 4Ж в №, в проекции хвостатых ядер без изменений, очаговые изменения паренхимы мозга нет. Заключение: субэпендимальная п/киста 0,3 см слева в области бок. желудочка. Признаки сообщающейся гидроцефалии. В 1,5 года после курса физиотерапии встала возле опоры и сразу начала передвигаться. На данный момент нам 1 год и 9 месяцев, мы активно ползаем, стоим возле опоры и передвигаемся на большие расстояния, слезаем и заползаем на диван, кресла, стулья, хорошо ходим за две ручки, за одну ручку ходим очень неуверенно как 2 недели, уверенно ходит, когда везет сама коляску, опирается на ходунки-каталку, без опоры недавно начала вставать буквально на несколько секунд и садиться на попу; фразами не говорим, произносим отдельные слоги, простые слова: мама, баба, дядя, дай, ня, да, нет, в единичном разе услышала печенька, пить, компот, не могу; показывает, где у нее рот,нос, живот, узнает лягушку, цыпленка и произносит ква-ква, ко-ко. Ложкой сама не ест, с кружки-непроливайки не пьет, но пьет с обычной взрослой кружки. В целом, дочка активная, живая, эмоциональная, все понимает, но мы не ходим и не стоим самостоятельно! Сегодня я была у ортопеда, ортопедических патологий не выявили (это мое 5-ое посещение к данному врачу, во всех случаях ставили: здорова), были у невролога, сказала, что очень плохо, что ребенок не ходит, дети должны пойти в крайнем случае до 1 года и 2 месяцев. Поставила диагноз: задержка темпа моторного и речевого развития G96,8, направила на дневной стационар: ЛФК, массаж общий укрепляющий № 10, кортексин по 5 мг в/м № 10, нейромультивит по 1/4 таб.*2 раза/день. Если данное лечение не поможет, то нас положат на обследование в стационар. Ответьте, пожалуйста, каковы прогнозы с такими диагнозами, мой ребенок будет ходить? Есть ли в медицинской практике случаи, когда дети начинают ходить после 1,5 лет. Я очень сильно переживаю, на мои вопросы неврологи не отвечают, у нас в городе к неврологам очень сложно попасть, я ждала талончик 5-месяцев и не дождалась,сегодня мне повезло, что врач-ортопед договорилась, чтобы нас сразу невролог посмотрела без талона. Платно ходить пробовала, но мне на платном приеме сказали, что у моего ребенка нет половины мозга и прописали «лошадиную» дозу пантогама, после этого случая отпало все желание ходить к платным врачам. очень Вас прошу ответить на мой вопрос, извините за сумбурность. Заранее спасибо, С уважением.

Добрый день! Мне 26 лет, женщина. Головные боли начались в августе 2013 года. Боль локализовалась в затылке, присутствовало давление в глазах. Снились кошмары, присутствовала бессонница. Невролог направила на исследование сосудов глазного дна. Там обнаружилось сужение, после чего она назначила Луцетам и Мексидол, после них - Вазобрал. Состояние улучшилось - боли ушли, давление спало, сон нормализовался. По моей просьбе врач стала искать причину. Назначила допплерографию и рентген шеи (файлы). На основе этого поставила диагноз ДДЗП ШОП. Боли объяснила шейным остеохондрозом. Назначила Пиаскледин - два раза в год, а также Луцетам и Мексидол - летом и зимой. Сейчас боли возникают 1 - 2 раза в неделю, в две недели. Она сказала пить курс Луцетам - Мексидол, но я пока выполняю рекомендации другого специалиста - уролога.
Меня интересует все же вопрос о причинах.
Если я правильно понимаю, причина заболевания - сдавление позвоночной артерии и как следствие - нарушенный кровоток головного мозга. Это называется синдром позвоночной артерии, но мне такого диагноза не ставили (может быть он подразумевается из остеохондроза?). Если причина вышеописанных симптомов - в позвоночной артерии, то по каким причинам она может быть сдавлена? Это - обязательно - наехавший на нее позвонок или может быть и что - то другое? Как узнать, с помощью какого анализа - это можно увидеть?
Если я буду знать причину - это как - то изменит методику лечения или она одинакова для всех случаев? Просто я надеюсь на то, что причиной стал сдвиг позвонка, который можно поправить с помощью массажа.
Вообще - можно ли сделать так, чтобы артерию больше не сдавливало? Можно ли избавиться от причины - или же все лечение подразумевает только поддерживающую терапию (массаж воротниковой зоны на снятие воспаления, препараты - улучшающие мозговое кровообращение...)? Если я правильно понимаю, артерия может быть сдавлена по разным причинам. Вы можете объяснить мне эти причины - как диагностировать какая - моя - и какое лечение в каждом конкретном случае должно быть?
Какие вообще методы диагностики и лечения должны быть еще использованы в моем случае? Например, должна ли быть лечебная физкультура и где ее взять? Комплекс упражнений одинаков для всех или подбирается индивидуально?
Каков в целом прогноз моего случая? С этим возможно жить полноценно или же надо готовиться к инвалидности? Мне сейчас предстоит замужество. Но я не хочу становиться недееспособной женой и матерью, поэтому вопрос стратегически важен. Плюс хотелось бы узнать - какую примерно сумму люди тратят в год на лечение этого недуга? Тоже важно.
Буду очень благодарна, если поможете определиться с диагностикой и путями лечения.

СНИМКИ: http://imglink.ru/my_images/

Здравствуйте, Андрей Ростиславович! Мой отец уже месяц находится в больнице. Поступил с жалобами: незначительная головная боль в области лба и темени, вялое сонливое состояние, нарушение сознания и ориентации в пространстве. Накануне обращения в стационар лечился от отеков на ногах и в животе. Более 10 лет страдает гипертонией и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Диабетик (диетой регулирует уровень глюкозы в крови, принимает манинил, когда повышается сахар). По направлению сделали магнито-резонансную томографию. Заключение: МР картина множественных очаговых изменений вещества головного мозга супратенториальной локализации (сосудистого генеза); наружная гидроцефалия с признаками кортикальной атрофии. В настоящее время отец вялый, неадекватный в поведении, налицо признаки слабоумия, временами проявляет агрессию и непослушание. Может незаметно уйти по своим каким-то странным соображениям. Назначено: диакарб+аспаркам, церебролизин, мильгама, а также системы NaCl с какими-то сосудистыми препаратами. Слышала, что при гидроцефалиях делают шунтирование головного мозга, чтобы ликвор оттекал в паховую область. Подскажите, пожалуйста, стоит ли соглашаться на подобную операцию, повлияет ли она благоприятно на его умственное состояние? Спасибо!

Здравствуйте Андрей Ростиславович! подскажите пожалуйста занимаетесь ли Вы обследованием деток? Ребенок 2 годика с 6 месяцев инфантильные спазмы, порок развития головного мозга (арахноидальные кисты в мозжечке, были обнаружены внутриутробно), под вопросом дисплазия.МРТ сколько теслов (если я правильно написала)?Сколько стоит?

На серии МРТомаграмм поясничного отдела позвоночника, ввыявленны следующие изменения:
-поясничный лордоз сглажен;
-снижение высоты межпозвонковых дисков L-1-L2-L3-L-4-L-5, L-5-S-1 со склерозом смежных замыкательных пластинок и снижением интенсивности сигнала на Т2ВИ от вышесказанных дисков;
-левосторонний С-образный сколиоз с вершиной на L-3;
-в двигательном сегменте L-4L-5 левостороняя задне-боковая протрузия диска сагитальным размером 4 мм, компенсирующая содержимое бокового кармана и левый корешок;
Заключение: Дегенеративно -дистрофические изменения позвоночника. Поясничный остеохондроз. Двухсторонний спондилоартроз. Лигаментоз гипертрофированных желтых связок. Левосторонняя задне-боковая протрузия диска L4-L5, компенсирующая содержимое бокового кармана и левый корешок.
Это очень страшно? Какое лечения? Заранее спасибо!

Ребенок родился крупным 4830 гр., роды тяжелые вследствие диагноз Ишемически-гипоксическое поражение ЦНС средней тяжести, за весь период лечились кортексином, цинаризином, глицином,церебрализином. Сейчас ребенку 2,6 года речь понимает, но говорит лишь папа, мама, баба, деда, кака, ляля, би-би, на горшок тоже приучается тяжело, сон хороший и ночью и днем, есть сам не хочет, так же наблюдается гиперактивность. Невролог поставил ЗРР. Подскажите есть ли повод для беспокойства, т.е. что у ребенка задержка психического развития, либо сынок просто ленится? И что можно предпринять в данной ситуации?

Добрый день.
У ребенка 11 лет (мальчик) появился тик стал тянуть шею в бок. Невролог прописал фенибут по пол таблетки 2 раза в день.После двух недель приема шею перестал тянуть, но стал сильно трясти головой, практически постоянно.Дуплексное сканирование показало нарушение мозгового кровообращение Даные дуплекса:

Общая сонная артерия (ОСА)
правая D-6,4 мм, Vps -108.7 см/с, Ved-37.8 см/с
левая - D-6,1 мм, Vps -141.5 см/с, Ved-41,3 см/с

Внутренняя сонная артерия (ВСА)

правая D-4,7 мм, Vps -93,1 см/с, Ved-34.4 см/с
левая - D-4,6 мм, Vps -110.4 см/с, Ved-36,1 см/с

Наружная сонная артерия (НСА)
правая D-3,6 мм, Vps -82.7 см/с, Ved-24.0 см/с

левая - D-3,3 мм, Vps -86,2 см/с, Ved-20,6 см/с

ПА (V1,V2)

правая D-2.9 мм, V1: Vps -73.8 см/с, Ved-20.6 см/с
V2 Vps -68.6 см/с, Ved-19.3 см/с
Vps -58.1 см/с, Ved-24.8 см/с
Vps -65.2 см/с, Ved-17.7 см/с

левая D-3,9 мм, V1: Vps -84,2 см/с, Ved-23.2 см/с
V2 Vps -80,3 см/с, Ved-29,7 см/с?
Vps -64,8 см/с, Ved-21.9 см/с
Vps -80,3 см/с, Ved-27,1 см/с

отмечается пологая Sобразная извитость правой ВСА в дистальном сигменте с повышением ЛСК до Vps 136,7 см/с, Ved 61,9 см,с (стеноз 32%)

непрямолинейность хода левой ВСА в центральном сигменте, без гемодинамически значимых сдвигов


непрямолинейность хода левой ПА в проксимальном отделе, без гемодинамически значимых сдвигов

Показатели кровотока в обеих ПА с гемодинамически значимой асимметрией кровотока справа до 21 %, слева до 22 % с их снижением в костном сигменте на уровне С4-С5.
Вопрос. Связан тик с нарушением мозгового кровообращения. Почему ребенок стал трясти головой, из-за приема фенибута?

Здравствуйте,мне 30 лет.17.09.2005года при МРТ-исследовании обнаружена опухоль червя мозжечка на уровне 4-го желудочка между полушариями мозжечка; киста ЗЧЯ. 1.11.2005года выполнено оперативное вмешательство-Резекционная трепанация черепа в ЗЧЯ с удалением опухоли мозжечка. Гистологический диагноз- фибриллярно-протоплазматическая астроцитома. До оперативного вмешательства мучали постоянные головные боли, тошнота, рвота, общая слабость. Неврологический статус был в норме. После оперативного вмешательства вся симптоматика сохраняется все 8 лет. После операции снимки не отдали. Каждый год делаю МРТ головного мозга. Все 8 лет одно и тоже заключение. Врачи утверждают, что рвоты не должно быть. Практически каждый год прохожу лечение в стационаре сосудистыми препаратами:капельницы магнезия, кавинтон. В/В мексидол, актовигин. Мне ничего не погает. Часто по утрам рвота на фоне головной боли. Головные боли сильного характера, постоянная сильная слабость, быстрая утомляемость, часто бывает температура тела 37,5, неврологический статус не нарушен. Работать тяжело из-за постоянного плохого самочувствия. Ниже прилагаю последнее МРТ заключение. Пожалуйста, очень надеюсь на ваш совет и вашу помощь. Жду ответа.

Здравствуйте, меня зовут Арина, мне 21 год. Буквально пол года назад мне ставили Аномалию Арнольда Киари 2, а сейчас мне ставят 1 степени. Как это возможно, Это улучшение или нет?У меня частые приступыголовных боли.Частые головокружения, онемение правой руки. Частое потеря равновесия.Читинские врачи мне говорят, что у меня смещение мозжечек на 15 мм. Скажите пожалуйста каким образом можно вылечить эту болезнь? И еще у меня в поясничном отделе атланты задавляют позвоночный диск, может ли как нибудь эти 2 болезни связанны между собой? Так как говорят, что Арнольда Киари у меня с детства, так же у меня с детства проблемы с позвоночником