Добрый день! Столкнулся с проблемой. Резкий спазм в голове в августе 2015г. На следующий день слабость,сонливость. Через неделю липотимия, двоение в глазах,слабость,неприятные ощущения по всему телу постоянно. При ходьбе резкая слабость и потливость,тахикардия до 140 в мин.,Гипертензия до 170*90.Обратился к кардиологу назначена коррекция ссс (бисопролол,вальсакор). На фоне лечения сильная слабость,непреодолимая сонливость спал по 20 часов в день,снижение аппетита. В сентябре полностью обследован в неврологии областной больници не буду все перечислять,сделали все от клиники заканчивая МРТ. Везде все в пределах нормы.Выписан.Самостоятельно обратился к профессору психиатру назначены ципрамил,эглонил,фенотропил,(принимаю 6.5 Мес.)Пройден курс иглорефлексотерапии. Без эффекта. Но мне постоянно плохо,сильная слабость,сонливость(не могу бороться со сном сплю все ночь и весь день от того, что слабость резко бросает в пот иногда чувство жжения в левой руке потом в груди,после чего сильная слабость и хочется спать) появились ощущения, что «перебивается» дыхание в глазах двоиться постоянно на протяжении 8 месяцев. Но это не диплопия, а просто не могу совместить картинку,постоянно часто моргаю,а когда напрягаю зрения прерывается дыхание повышается ЧСС. На данный момент при ходьбе постоянно ощущение неустойчивости,в голое чувство неясности,резко бросает в пот,многократно ежедневно.В вашей практике встречалось,что то подобное? Может быть это энцефалит Экономо? У меня мысли либо,что то пропустили так сказать не увидели леса за горами. Заранее спасибо

Доброго времени суток.Ребёнку год и 1 месяц.Обратились к участковому педиатру с тем что ребёнок не ходит.После осмотра обратил внимание что у ребёнка большая голова, направил на УЗИ головного мозга,к сожалению ранее не проходили. После осмотра выявлены признаки умеренного расширения наружных ликворных пространство в лобной области.Ассиметрия боковых желудочков с преобладанием левого.Далее направили к неврологу. Она в заключении указала:последствия перинатальнлго поражения головного мозга в форме лёгкой асиметричной вентрикуломегалии, в ст. компенсации темповой задержки развития. Ребёнок пока не говорит,но многое понимает,ползает,но самостоятельно не стоит и не ходит. Нам прописали пантогам в таблетках, гимнастику и массаж.Подскажите пожалуйста как этот диагноз скажется в будущем для ребёнка. Какие меры нам предпринять.Если бы мы знали,сделали бы УЗИ гораздо раньше.Очень переживаем

Здравствуйте, у меня уже пол года как снизилось зрение, шум в голове ушах, тяжесть в шее, мушки в глазах, скачки ад и тахикардия хрустит шея, давит на голову как будто что то, тяжесть. На узи сосудов шее гипоплазия правой позвоночной артерии, на рэг спазмы и венозный стаз, мрт делать запрещено, кт в сосудистом режиме тоже. Что мне делать как проверить что в голове? Может это быть остеохондроз? Можно ли на массаж? Что делать?
На снимке красным это что?

http://i013.radikal.ru/1607/ee/1c4fb906899a.jpg

http://s019.radikal.ru/i638/1607/d5/ff2a47e0b3a4.jpg

Пол женский:3 месяца. Гипоксия (асфиксия) в родах. Прививка от Гепатита В в первые часы жизни. На вторые сутки жизни появились небольшие подергивания мышц лица, поднялась температура 39 градусов. Резко снижена на фоне в/м анальгина с димедролом. Далее частые генерализованные судороги. Ребенок переведен в перенатальный центр, где проведено полное обследование, причин судорог не выявлено. Не купируются противосудорожными препаратами. Было выполнено МРТ (небольшое расширение оболоченных пространств на фоне гипоксии), Нейросонография, ТМС анализ крови (аминоацидопатии, органические ацидурии,дефекты митохондиального окисления не выявлены), анализ мочи на органические кислоты (повышение сукцината, лактата,оксоглутаровый кислоты, на фоне приема огромного кол-ва препаратов: мексидол, конвулекс, кеппра, фенобарбитал и др.) ,кариотипирование (46ХХ), посев на аэробные а анаэробные бактерии (не обнарружено), анализ крови на антитела (цитомегаловирус, простого герпеса т д.), ликвор. Инфекций не обнаружено. На фоне постоянных судорог (каждые 10 минут) и приема антиконвульсантов проводилось ЭЭГ -исследование ,15 минут: Эпилептиформная активность. К какому бы врачу мы не обратились, пытаются глубоко изучать генетику, реальную помощь не оказывают. Генетика не отягощена, среди близких и дальних родственников эпилепсии нет. Беременность проходила без осложнений, вредных привычек нет. Принимаемые препараты: Паклюферал-1, 1/3 таблетки 2р. в сутки, Кеппра 140 мг * 2р. в сутки. Эффект длился два месяца и снова судороги и ребенок в реанимации.

ДОБРЫЙ ДЕНЬ, ДЕЛАЛА МРТ, ДАЛИ ЗАКЛЮЧЕНИЕ, ПОДСКАЖИТЕ ПОЖ-ТА ЧТО ЭТО ОЗНАЧАЕТ С МЕДИЦИНСКОГО ЯЗЫКА на обычный доступный))
Заключени: Неспецифические очаговые изменения белого вещ-ва головного мозга,картина возможна при ангиоэнцефалопатии 1 степени. Легковыраженная кортикальная церебральная атрофия 0-1 степени. МР-данных за ишемическое повреждение головного мозга, его исход, постконтузионные изменения, t-r cerebri получено. Признаки гипоплазии или стеноза нижележащих отделов V4 левой позвоночной артерии.

Здравствуйте!Пациент-женщина 38 лет,поднялось давление и произошло онемение правой части лица и правой руки,больше ничего не беспокоило,увезли невралогию и поставили гипертонический криз,на данный момент(прошло 4 дня) ничего не беспокоит.однако сделали снимки МРТ головного мозга+ внутривенное контрастирование Оптимарк 10,0 мл.В заключении МР картина фокуса измененного МР-сигнала в правых отделах моста мозга /неопластический процесс для проявлений нмк и нейроинфекции менее специфично/ МР признаки незначительно выраженных ликвородинамических изменений по наружному типу.Лечащий врач предположила глиому,однако ждем консилиум врачей. Скажите,пожалуйста,какова вероятность того,что действительно будет диагностирована опухоль? Насколько плохое состояние,судя по заключению?Операбельна ли глиома в данной локации?Какие могут быть прогнозы здоровья.если этой действительно глиома?Заранее спасибо!

Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста по результату экзомного секвенирования.

Добрый день! Принимаю 3 день бетасерк 16мг - 3 раза в день, вечером поедем на дачу (ехать 2 часа), меня укачивает в долгой поездке, можно ли принять драмину? Она мне помогает, пью раз в месяц ее, хватает 0,5 таб. Сочетается ли с бетасерком? Бетасерк принимаю при синдроме позвоночной артерии, кружится голова. И еще вопрос: он лечит вестибулярные нарушения или снимает симптомы?

Здравствуйте. У меня алк. полинейропатия,всд,астеноневр.синдром,па. Может ли из-за полинейропатии дергаться мышцы по всему телу(каждый день,но не то,что бы очень часто, то в ногах, то глаз,то в руках)?

Здравствуйте! Мрт головного мозга: Срединные структуры головного мозга не смещены, субархоноидальные пространства равномерно расширены, расширение периваскулярных пространств на основании и в области ножек мозга. Желудочки не увеличены. В полуовальноых центрах, в белом веществе лобной доли и височной доли справа определяются очаги глиоза размером от 3.7 до 4.8-5.5 мм( в общем количестве 15 очагов). Хиазмально-селлярная область не изменена. Кранниовертебральный переход обычный. Слева субдурально, на уровне верхней полулунной дольки определяется пахионовая гранулема до 8 мм. Параорбитальная клетчатка не инфильтрована, пневматизация пазух сохранена. Отмечается незначительный отек клеток сосцевидного отростка слева. Особых жалоб нет.

Здравствуйте,моей дочери 2г и 1мес.Очень сложно уложить спать,она крутится,поет шевелит руками,что то ковыряет разговаривает и если просто молча наблюдать за ней,она не засыпает очень долго.Если это дневной сон то она может 2часа просто пролежать и никакого сна.Если уйти из комнаты и оставить одну,тем более будет сидеть играть.Ранее были случаи судорог икроножных мышц и длительных истерик ночью,причину доктор так и не нашел.пропили курс магния и кальция.Сейчас тоже периодически бывают но уже намного реже.Ночью спит беспокойно,нет глубокого сна,любой звук или прикасание сразу приводят к пробуждению.Часто плачет во сне.По другим показаниям все отлично,во многом опережает сверстников,разговаривает знает буквы цвета.Вопрос как можно помочь успокоится и научится засыпать самостоятельно или какие исследования нужно провести чтобы выяснить причину такого поведения?

Болит шея когда хожу,если лечь то боль проходит минут через 5. Невролог отправил на МРТ шейного отдела,когда пришел с результатами,сказал что нет ничего страшного нет и назначил мануальную терапию,после 5 сеансов улучшения не наступило. Что может быть? И действительно ли результаты МРТ нормальные?

На серии МР томограмм взвешенных по Т1 иТ2 в двух проекциях лордоз выпрямлен. Зубовидный отросток С2 расположен достаточно симметрично относительно боковых масс С1. Высота межпозвонковых дисков С2-С6 и сигналы от них по Т2 умеренно неравномерно снижены, высота и сигналы остальных дисков сохранены. Дорзальных грыж дисков не определяется. Дорзальные протрузии дисков С3-С6, распространящиеся в межпозвонковые отверстия с обеих сторон, размерами 0,1 см. Просвте позвоночного канала значимо не сужен,спинной мозг структурен,сигнал от него (по Т1 и Т2) не изменен. Форма и размеры тел позвонков обычные,дистрофические изменения в телах позвонков.
Заключение: МР картина умеренно выраженных дегенеративно-дистрофических изменений шейного отдела позвоночника

Здравствуйте! Объясните пожалуста результат ЭЭГ? опасно ли это и к чему приводит и на что это влияет? Заключение: На ЭЭГ на фоне умеренного диффузного нарушения корковой ритмики отмечаются признаки дисфункции срединных структур. Как это лечится?

Здравствуйте. Моему малышу 8 месяцев. С рождения можно отметить капризность и плаксивость. До сих пор приходится укачивать на сон, невозможно оставить в маненже, кроватке или стульчике и заняться домашними делами- начинает реветь. Недавно стала днём вместо воды предлагать слабозавареный травяной чай( в составе мята, мелисса, лаванда и ромашка), ребёнка ну как подменили. Может спокойно сидеть и играть, гораздо меньше плачет, днём засыпает сам в положенное время. Можно ли давать такой чай постоянно вместо воды? Повторюсь, чай заварен слабо. Спасибо.

Доброго времени суток!
У меня следующая ситуация: Диагноз Гипертензионно-гидроцефальный синдром моей дочке поставили в момент УЗИ до её рождения. После родов проведено три УЗИ головного мозга до возраста 1 года. Ситуация в голове не менялась. Но дочка росла и развивалась обычным ребёнком, внешние признаки ГГС отсутствовали. До года стояли на учете у невропатолога. Лечение не проводилось. После года врачи сказали, что ребёнок растёт и развивается в норме, сняли нас с учёта, и про наше заболевание уже не вспоминали. Причин обращаться к врачам в последствии не возникало: она благополучно ходила в детский сад, школу, занималась усиленно танцами. В 17 лет закончила школу с хорошими результатами, физически была развита выше среднего, очень хотела поступить в ВУЗ органов внутренних дел. Но на медкомиссии естественно заострили внимание на нашем диагнозе поставленном после рождения, заставили сделать МРТ, в результате которого сказали, что ситуация с ГГС не изменилась и соответственно мы не поступили. Это конечно всё не страшно, но меня обеспокоило другое. Врач-невропатолог сказала, что с таким диагнозом при родах надо обязательно делать «кесарево», иначе желудочки просто лопнут. Если Вы сталкивались с такими ситуациями подскажите как нам поступить? Может быть сейчас стоит принять какие-то меры, что бы она смогла нормально родить? Я преднамеренно постаралась как можно подробнее описать ситуацию. Ведь ГГС видно только на снимках. Дочка всегда отличалась исключительным здоровьем, наша карта в поликлинике всегда вызывала удивление врачей тем, что она очень тоненькая, там записи только об ОРЗ, которые можно по пальцам одной руки пересчитать, и обращения за справками на танцы и в лагерь. У нас никогда не было причин обращаться. Головные боли были как у всех: когда на море перегреется на солнце, или когда чередовала школу и танцы с 8.00 одного дня до 1-2 часов ночи другого дня.
Буду очень благодарна за ответ!

Доброго времени суток!
У меня следующая ситуация: Диагноз Гипертензионно-гидроцефальный синдром моей дочке поставили в момент УЗИ до её рождения. После родов проведено три УЗИ головного мозга до возраста 1 года. Ситуация в голове не менялась. Но дочка росла и развивалась обычным ребёнком, внешние признаки ГГС отсутствовали. До года стояли на учете у невропатолога. Лечение не проводилось. После года врачи сказали, что ребёнок растёт и развивается в норме, сняли нас с учёта, и про наше заболевание уже не вспоминали. Причин обращаться к врачам в последствии не возникало: она благополучно ходила в детский сад, школу, занималась усиленно танцами. В 17 лет закончила школу с хорошими результатами, физически была развита выше среднего, очень хотела поступить в ВУЗ органов внутренних дел. Но на медкомиссии естественно заострили внимание на нашем диагнозе поставленном после рождения, заставили сделать МРТ, в результате которого сказали, что ситуация с ГГС не изменилась и соответственно мы не поступили. Это конечно всё не страшно, но меня обеспокоило другое. Врач-невропатолог сказала, что с таким диагнозом при родах надо обязательно делать «кесарево», иначе желудочки просто лопнут. Если Вы сталкивались с такими ситуациями подскажите как нам поступить? Может быть сейчас стоит принять какие-то меры, что бы она смогла нормально родить? Я преднамеренно постаралась как можно подробнее описать ситуацию. Ведь ГГС видно только на снимках. Дочка всегда отличалась исключительным здоровьем, наша карта в поликлинике всегда вызывала удивление врачей тем, что она очень тоненькая, там записи только об ОРЗ, которые можно по пальцам одной руки пересчитать, и обращения за справками на танцы и в лагерь. У нас никогда не было причин обращаться. Головные боли были как у всех: когда на море перегреется на солнце, или когда чередовала школу и танцы с 8.00 одного дня до 1-2 часов ночи другого дня.
Буду очень благодарна за ответ!

Стоит ли возобновлять приём флуоксетина и эглонила, если 5 дней назад бросила приём из-за операции(из-за уколов мексидола пошло воспаление ягодицы и вскрыли это воспаление) и пью сейчас антибиотики, также после 10 дней приёма флуоксетина,эглонила и уколов мексидола два дня тошнило, уши закладывали и кружилась головаю чуть ли не падала в обморок. Эти лекарства назначил врач и поставил диагноз Венето сосудистая дистония с эмоциональными нарушениями

Добрый день,3недели назад сделали прививку акдс первую, были судороги сначала руки, потом всего тела спустя 4 и 6 часов после прививки соответственно. Вчера повторилась судорога руки 1,5 минуты, сегодня в это же время опять тоже самое, только уже мин 3 и плач. Лежали в больнице, делали мрт головы, нейросонографию и ээг 4часовое, ничего плохого не показало, выписали домой с синдромом одно кратных судорог после прививки. Но как теперь быть, стали раз повторяться... Нам 4 Мес.какое лечение посоветуйте?

Здравствуйте,еще 4 года назад во время беременности начала болеть голова в основном с правой стороны,причем боль сопровождается болью то в деснах где коренные зубы,то в ухо,то висок.2 года назад начался невроз,головные боли такие же по несколько дней,практически не проходят,боль как бы блуждает с одной стороны(макушка,висок,десны,ухо,шея).Была у невролога сказала напряжение в шее с правой стороны.Делала мрт головы все хорошо.Позвоночник Делала мрт 2 года назад поясничного отдела(протрузия L4-L5,L5-S1,дегенеративно-дистрофические изменения),шейного отдела(задняя протрузия С5-С6 ,унковертебральный артроз,дегенеративно-дистрофические изменения).И в грудном вроде того что то.Ничего особенного,но боли продолжаются.И так же имеется невроз.Что это за боли и что делать с ними?Спасибо.

Здравствуйте! В 2012г.была ЧМТ,через пол года начались приступы эпилепсии, наблюдаюсь у невролога, принимаю препараты которые уже третий раз меняют, вчера сделал уже второй раз МРТ, в заключении написано: Кистозно-атрофические изменения ткани головного мозга в полюсном отделе лобной доли ГМ справа. Очаг в области субкортикальных отделов теменной доли ГМ справа. Приступы происходят регулярно примерно 1 раз в 1,5 месяца, зимой реже. На мой взгляд текущее лечение не эффективно. Каких ждать последствий? Как лечиться? Могу ли оформить инвалидность?