Доброго времени суток ! Уважаемые Врачи.
Последний месяц беспокоят такие симптомы как:
Неприятное покалывание в ладонях и стопах, симптомы обостряются к вечеру, а так же на следующий день после того как перепью алкоголь (пью редко, но все же в состоянии похмелья, симптомы особенно ярко выражены) Проблем с координацией не наблюдаю. Так же беспокоит, холодный пот, который может возникать ночью ( просыпаюсь весь мокрый) Или, когда куда-либо иду (вроде на улице и холодно, а обливаюсь холодным потом )
Веду малоподвижный образ жизни, работаю в айти сфере, приходится постоянно сидеть у монитора.
Окало года назад, делал МРТ, поясничного отдела ( так как беспокоили боли в пояснице)
Диагноз:
Признаки начальных дегенеративно-дистрофических изменений поясничного отдела позвоночника ( остеохондроз), минимальные протрузии дисков L4-5, L5-S1.
Курю , стаж окало 9 лет ( но на фоне появившихся симптомов, задумался бросать, все вредные привычки)
Записался на прием к Неврологу, ждать окало двух недель.
Я довольно мнительный человек, что касается болезней, зачастую что-то сильно беспокоит, пока не проверюсь ( и следования не покажет, что я здоров, тогда симптомы отпадают. В состоянии алкогольного опьянения чувствую себя отлично ( тогда ничего, вообще не беспокоит) Так же
я довольно, не сдержанный человек, легко выхожу из себя ( если выхожу из себя, то себя не контролирую )
Потерь в весе нет при росте 192 см , вежу 85 кг ( стараюсь держать себя в форме, и много не ем )
Могли ли быть мои выше описанные симптомы признаками опасных болезней, таких как Рассеянный Склероз и тому подобных ?)
Забыл добавить в последних пару лет нахожусь в состоянии депрессии, хотя все в жизни складываеться успешным образом ( как в фин плане, так и в личном, все есть ) Но ничего не радует... на фоне этого иногда и стал выпивать, редко но метко, могу пить 2-3 суток не просыхая...

Здравствуйте! В начале декабря мой сын стал странно дергать головой. Движения похожи на кивки с отводом головы в сторону, в этот момент иногда моргает. В основном происходят во время движений: когда ползает или играет, либо во аремя прявления имоций: злится или смеется. Занимает секунду, вроде в сознании. Т. Е. Ползет к игрушке, кивнет и дальше ползет. Кивки 1-3 раза родряд. В день либо нет, либо до 20 раз. Ээг сна и в бодрств - в норм, узи гол мозга - псевдокиста 6,9 мм. Биохим и сахар в норм, проходили на травмы- тоже в норм. Развитие в норме. Только разговаривать не хочет. За 10 дней то начала реберок упал с метровой высоты, но был в шапке и капюшоне. Пьем конвулекс дней 20 по возрастающей, последнюю неделю по 21 кап в сутки(вес11 кг, 9 месяцев) НЕ ПОМОГАЕТ. Роды прошли нормально, 7 и 9 по. Апгару. Что нам делать?Это эпилепия? Наша очередь к врачу только через месяц. Спасибо!p.s. чаще всего он так делает перед сном, когда разъигрывается.

Здравствуйте! Мой муж (42 года) в 1990 году получил ушиб головного мозга(ЧМТ), был оперирован:удалили субдуральную гематому.Жалобы: с 1990 года до 2012 года приступы потери сознания с предшествующим метеоризмом, болей в животе, желанием убежать от людей, наплывом волны к голове, с последующими судорогами тонико - клонического характера с прикусом языка, с непроизвольным мочеиспусканием с постприступной амнезией, сном. А с марта 2014 года приступы возобновились с тонико - клоническими судорогами без потери сознания. С 1990 года принимает фенобарбитал по 1 таблетке 2 раза в день.В 2015 году сделали РКТ, Заключение такое: Латеровентрикулоасимметрия(S)D), в следствии кистозно - глиозных изменений. Скажите пожалуйста! Что это такое? Лечится ли оно? Икак оно лечится?
С уважением, Миляуша Даниловна.

Мальчик в возрасте 7 лет, с диагнозом опухоль ствола головного мозга.
Выраженные симптомы отека по окончании применения препарата Дексаметазон 8.01.2015г., для проведения МРТ назначенного на 22.01.2015г. Состояние ребенка плохое периодические головные боли, рвота. Лечение проводилось,дальнейшее лечение не может быть назначено из за короткого промежутка времени по окончании ЛТ. В данный момент ребенок находиться дома и не какого лечения больше не предложено.Вопрос? Подскажите, в домашних условиях какие мероприятия можно проводить для снятия отека и поддержания ребенка? Читала, что можно проводить кислородные ингаляции?

Добрый день! Это происходит очень редко, может раз в 1-2 мес. Когда пытаюсь уснуть и уже погружаюсь в сон, у меня в центре груди происходит какой-то сильный толчок и я громко выдыхаю. От этого просыпаюсь. Что это может быть? Заранее спасибо.

Моей дочке 1 месяц, она родилась на 36 неделе, роды естественным путем, по Апгар 6/7 баллов на первой НСг были постгипоксические изменения и псевдокиста 2,5*2.5мм в КТВ. в месяц проходим комиссию, сделали НСГ. Заключение признаки СЭК слева, гиперрезистентныц тип кровотока в бассейне ПМА, БА и СМА. Нарушение венозного оттока. (ПМА 112-37-0,81; СМА 134-41-0,75;, БА 125-35-0,75; вена ГАлена 21-20-0,17)Ребенок спит хорошо, кушает тоже, не срыгивает, плачет редко - в общем спокойная девочка. В месяц мы фиксируем взгляд и недолго следим за предметами. Головку пытаемся держать, на звуки реагирует. Врач сказала, что у нас признаки повышенного ВЧД, назначила массаж, магнит на шею, Элькар. Неужели все так серьезно? Как может быть повышенное ВЧД без клиники?

Здравствуйте!
Мне 33 года я из г.Иваново. Помогите пожалуйста разобраться с результатами МР.
В заключении от 02.11.14г.: МР признаки единичных микроочагов патологического сигнала в веществе левой теменной доли (резидуального? сосудистого? постинфекционного? характера), варианта аномалии Денди-Уокера, единичных мелких кист пинеальной области, незначительной, наружной гидроцефалии. По сравнению с МР снимками от 05.04.12г.без выраженной динамики.
Заключение от 05.04.12г. : МР-признаки микроочага демиелинизации в левой теменной доле,вариант Денди-Уокера, микрокист шишковидной железы, арахноидальных изменений ликворокистозного характера.
А первое иследование я сделала 15.03.08г. :Мр-томографическая картина аномалии Денди-Уолкера. Региональная внутренняя гидроцефалия. Локальные расширения субарахноидальных пространств лобнотеменных областей. МРТ-признаков за очаговую патологию и объёмный процесс структур головного мозга не выявлено.
19.11.08г. обследовала шейный отдел позвоночника. Заключение - полисегментарный остеохондроз шейного отдела,МР- томографических признаков за очаговою патологию спинного мозга на уровне зоны обследования не получено. Вариант аномалии Денди-Уолкера.
Все исследования делала с контрастом.
В 2003г. только по результатам внешних потенциалов поставили диагноз рассеянный склероз.
С 2013 на первой группе инвалидности. Нарушена двигательная функция.Передвигаюсь только по квартире и с ходунками.Сильный тонус в нижних конечностях. Ежедневные лфк и прием баклосана немного помогают снять мышечное напряжение.Ежедневно к вечеру поднимается температура до 37,0. При ОРЗ MAX t-37,4 но при этом все мышцы сводит,трудно даже самостоятельно поднять голову. Простужаюсь довольно часто, перерыв составляет от 2 дней и до 14 дней. Последний год делаю через день иньекции тималина (вначале пару месяцев делала тактивин,но он пропал из аптек города). Часто хожу в туалет по-маленькому,месячные приходят регулярно (цикл 21 д)правда пару раз были кровотечения.
Беспокоит необоснованная тревога, сильные головные боли.Пару недель назад терапевт выписала диакарб и аспаркам (принимаю по схеме по 1т 3 дня пью-3 перерыв 3 недели). Сейчас могу собраться с мыслями и решила проконсультироваться о своём состоянии. До этого после 13ч. сознание было как в тумане, плохо выражала свои мысли.Нарушений речи и зрения нет.
Мама рассказывала.что в детстве мне 2 раза ставили краснуху.
Но свои мытарства по врачам начались в конце 1999г, а весной я подскользнулась и сильно упала на попу. Как позже выяснилось был вывихнут копчик.
Пожалуйста подскажите может какие-нибудь дополнительные исследования или консультации у других специалистов необходимы? Очень беспокоит в результатах МР аномалия Денди-Уокера.

Андрей Ростиславович!
В 10 лет у меня было сотрясение головного мозга (ударилась лбом об лед), сразу же обратились за мед.помощью. После чего со временем стала болеть голова, при болях помогает только «Темпалгин», «Спазган». Первый эпиприступ произошел примерно в 14 лет, (свое состояние я помню перед приступом, не спала всю ночь, было ощущение тревоги) сам приступ произошел в школе на уроке информатики перед компьютером, в глазах как у монитора сбой и дальше ничего не помню...после встала на учет к эпилептологу, жила на препаратах и диете в течении 4 лет, после чего произошел 2 приступ - в совершенно другой ситуации... лежала в больнице (лечили от фарингита, препаратов запрещенных при моем диагнозе не принимала), приступ был таким же как и первый. 3 приступ пуп произошел спустя 1-1,5 года - препараты принмала, также прошла стационарное лечение. После чего перевели меня во взрослую больницу, и врач эпилептолог сменился. Далее последовала отмена препарат длительная. И меня в итоге сняли с учета, но помню всю свою историю, я все равно диагностировалась и ходила к неврологу на контрольные приемы. Спустя 2 года после отмены препарата 11.01.15 в ночь у меня случился приступ (своего состояния я не помнила, очень долго приходила в себя, точнее пришла после того как приехала скорая взяла все анализы и поставила магнезию, в больницу меня не забрали, отправили к участковому). Сейчас опять пытаюсь встать на учет к эпилептологу (к сожалению такого специалиста в Барнауле почти нет). Принимала ранее: Депакин ХРОНО, Финлепсин. Сейчас невролог дала рекомендацию принимать Депакин на ночь 300 мг. Диагноз: Аномалия Арнольда Киари 1 типа. Идиопатическая эпилепсия с редкими генерализованными приступами Grand-mall. Также микроаденома гипофиз. Гипотиреоз. Хотела бы получить консультацию, на след. вопросы: 1) в моем случае откуда могла бы появится эпилепсия, при том что наследственно никто не болел, возможно это от сотрясения мозга, или же это как то связано с аутоиммунным тиреоидитом? Так как все снимки чистые, все ЭЭГ, МРТ и прочие... 2) Может есть какое-то обследование которое может показать в чем причина? 3) Изличимо ли данное заболевание в такой форме. 4) Как данное заболевание переносится при планировании беременности? Заранее благодарю Вас за ответ.

Андрей Ростиславович!
В 10 лет у меня было сотрясение головного мозга (ударилась лбом об лед), сразу же обратились за мед.помощью. После чего со временем стала болеть голова, при болях помогает только «Темпалгин», «Спазган». Первый эпиприступ произошел примерно в 14 лет, (свое состояние я помню перед приступом, не спала всю ночь, было ощущение тревоги) сам приступ произошел в школе на уроке информатики перед компьютером, в глазах как у монитора сбой и дальше ничего не помню...после встала на учет к эпилептологу, жила на препаратах и диете в течении 4 лет, после чего произошел 2 приступ - в совершенно другой ситуации... лежала в больнице (лечили от фарингита, препаратов запрещенных при моем диагнозе не принимала), приступ был таким же как и первый. 3 приступ пуп произошел спустя 1-1,5 года - препараты принмала, также прошла стационарное лечение. После чего перевели меня во взрослую больницу, и врач эпилептолог сменился. Далее последовала отмена препарат длительная. И меня в итоге сняли с учета, но помню всю свою историю, я все равно диагностировалась и ходила к неврологу на контрольные приемы. Спустя 2 года после отмены препарата 11.01.15 в ночь у меня случился приступ (своего состояния я не помнила, очень долго приходила в себя, точнее пришла после того как приехала скорая взяла все анализы и поставила магнезию, в больницу меня не забрали, отправили к участковому). Сейчас опять пытаюсь встать на учет к эпилептологу (к сожалению такого специалиста в Барнауле почти нет). Принимала ранее: Депакин ХРОНО, Финлепсин. Сейчас невролог дала рекомендацию принимать Депакин на ночь 300 мг. Диагноз: Идиопатическая эпилепсия с редкими генерализованными приступами Grand-mall. Также микроаденома гипофиз. Гипотиреоз. Хотела бы получить консультацию, на след. вопросы: 1) в моем случае откуда могла бы появится эпилепсия, при том что наследственно никто не болел, возможно это от сотрясения мозга, или же это как то связано с аутоиммунным тиреоидитом? Так как все снимки чистые, все ЭЭГ, МРТ и прочие... 2) Может есть какое-то обследование которое может показать в чем причина? 3) Изличимо ли данное заболевание в такой форме. 4) Как данное заболевание переносится при планировании беременности? Заранее благодарю Вас за ответ.

Здравствуйте! недавно я сделала МРТ пояснично-крестцового отдела и хотела про консультироваться. Кратко: тела поясничных позвонков с краевыми заострениями, с явлениями субкортикального склероза, верхняя замыкательная пластинка L1 позвонка деформирована узелками Шморля, межпозвоночные диски Th12-L1 гопогидратирован, высота незначительно снижена, определяется правосторонная медиа-латеральная протрузия диска до 2,5мм, L1-L2 жидкостный компонент, липома терминальной нити.

Добрый день врачи поставили диагноз цервикальную дистония
был на март сказали нечего серьезного нету
вопрос такой мрт не может показать цервикальную дистония?
и если у меня действительно цервикальную дистония?
можно вылечиться от нее ?

Здравствуйте!Мы вчера были на плановом осмотре у невролога.Он сказал,что неврологических проблем нет,все в норма.Но у сына с 3 месяцев слабый плечевой пояс.Прошли 2 сеанса массажа и ФЛК.Сыну 6 месяцев и 3 дня,он переворачивается со спины на живот в обе стороны,обратно редко.Опора в ногах хорошая,из положения лежа подтягивается с опорой на чьи либо руки хорошо.Лежа на животе присаживается на бедро.Ползает по пластунски,по кругу и назад.Опирается на выпрямленные руки,и встает на колени.Сидит,если посадишь,но не долго.Потом упирается на руку.Держит погремушки обеими руками,стучит ими,может пародировать звуки и жесты,играет с мячами,листает книги,узнает своих,радуется и смеется им.Гулит,издает звуки типа татата,дай,абу,фырчит.Врач дала направление на массаж,и рекомендует поколоть Церебрализин.Я только понять не могу,зачем нам он?ведь он восстанавливает нейроны..а не мышцы...Спасибо за ответ

Прошу Вашего совета. Моему ребенку в 3,5 мес. в декабре 13 года сделали операцию в Бурденко по поводу мальформации вены Галена (оперировали срочно, т.к. в 2 мес случилось правостороннее кровоизлияние), операция прошла успешно, все сосудики были блокированы, через полгода контрольное МРТ показало, что вена тромбировалась, лечащий врач нейрхирург сказал, что мы победили болезнь. Умственно развивается, слава Богу, очень хорошо. Но из-за кровоизлияния у ребенка левосторонний гемипарез. Через 2 мес после операции мы сделали 3 курса щадящего массажа, пропили пантогам. С конца августа делали лечебный массаж по схеме 30 сеансов, 20сеансов, 15 сеансов. 10 сеансов с двухнедельными перерывами, перед массажем озокеритно-парафиновое обертывание, 2 курса электрофореза с эуфиллином, прокололи кортексин, мексидол, пили мидокалм, пикамилон, пантокальцин. На сегодняшний день ребенку 1 год 4 мес., он ходит сам без опоры, ползает на четвереньках, подтягивается двумя руками. НО после сна прихрамывает на левую ногу, без ортопедической обуви ногу ставит на носок, левая рука в кисти уже разжата, но моторики нет, он ею работать не хочет самостоятельно, все время зажимаем правую руку, чтобы он левой хоть что-то сделал. ЛФК делаем по нескольку раз в день. Мы живем в Краснодаре неврологи, говорят в вашем случае это еще хорошо, что с этим люди живут. Но мне хочется, сделать все, что в моих силах, чтобы максимально убрать этот дефект. Подскажите, правильно ли назначают нам лечение? И посоветуйте, пожалуйста, хороший реабилитационный центр или санаторий, чтобы восстановить малыша. У нас есть материальная возможность повезти его за границу. Очень буду ждать вашего ответа. Спасибо.

Здравствуйте. Сколько себя помню всегда очень быстро раздражают по пустякам, начинаю злится и ярость изнутри прям разрывает. Срываюсь на близких, знакомых, кричу и не контролирую свой гнев. У меня ребенок 4х лет, на которого я так же кричу из-за пустяков, после чего она естественно в слезы. Я об этом через минут 10-15, когда успокаивать, очень жалею, ведь это плохо и оно того не стоило, можно же было нормально объяснить. Но в момент вспышки злости я не очень понимаю что и кому говорю, точнее кричу. Какие-то может препараты успокаивают или что-то подобное? На тренинги и к психологу ходить возможности нет.

Добрый день, подскажите можно ли использовать дарсонваль при микроаденоме гипофиза (6мм)

онемение произошло внезапно. На приеме зав.отделением было назначено ечение: мовалис, нейромидин. мидокамп, воротник Шанца, ИРТ, СМТ, парафиновые ванные, берлиион, актовегин. Необходимо сделать ЭНМГ. все делаю. Результат ЭНМГ - порадение лучевого нерва слева.Есть изменения и на правой руке, но не критичное. в центре назначили еще шейную гимнастику и массаж.Все делаю. Но боль не проходит. Сказали, если через 2 месяца н продет- будем делать операцию ( после повторного ЭНМГ). пОДСКАЖИТЕ ПЖ-ТА - ЧТО ДАЛЬШЕ ДЕЛАТЬ? СИЛЫ В ЛЕВОЙРУКЕ НЕТ- ПАЛЬЦЫ НЕ СЛУШАЮТСЯ!

Беспокоят боли в левом боку и в подмышечной впадине,при чем очень сильные,боль блуждающая,принимаю обезболивающие..немного боль проходит,потом опять,в покое и при нагрузке.Пролечилась от межреберной невралгии,успех временный,анализы в норме.

Вы занимаетесь частной практикой? Возможен ли выезд на дом?

Здравствуйте! Сыну 10 месяцев, в возрасте 3-х месяцев начались судороги ноги сгибал к животу а головку к груди при этом закатывал глаза, поставили диагноз синдром Веста, лежали в больнице 7 дней, получили конвулекс внутривенно, назначили депакин и топомакс. Судрогои купировались. Продолжили пить депакин и топомакс с корректировкой по массе ребенка. 5 месяцев не было судорог, ребенок развивался нормально, на 8-ом месяце опять начались судороги в более слабом виде, вздрагивал ногами без закатывания глаз и были еще кивки головой вперед. Получилось так, что мы смогли попасть на прием к Лепесовой М.М. – профессор,заведующая кафедрой детской неврологии, доктор медицинских наук, президент ассоциации детских неврологов Казахстана. Она просмотрев результаты ЭЭГ-мониторинга и осмотрев ребенка поставила диганоз доброкачествення детская миоклоническая эпилепсия, и посоветовала исключить постепенно топомакс, вместо него добавить кеппру. Получается ребенок принимал кеппру и депакин. Судороги редкие, но были. Увидев, что судороги не уходят врач вернула топамакс, и исключила депакин. В данное время ребенок принимает 300 мг. кеппры, 10 мг.топамакса, но результатов пока не вижу, в день по несколько раз ребенок после просыпания вздрагивает ножками и кивает головой. Уже опускаются руки. Наш врач хочет вообще убрать кеппру, оставить только один препарат, она говорит, что сейчас идет подбор лекарств, который нам подойдет. Скажите что-нибудь о нашем случае. Встречалась ли такая ситуация?

Добрый день! Сыну 3,5 года. Не говорит. Разъясните, пожалуйста, результаты энцефаллограммы.
На постоянном артефактном фоне диффузно регистрируется низкоамплитудная полиритмическая, с преобладанием медленноволновой, активность, альфа-ритм фрагментальный, немодулированный, частотой 8-9,5 Гц, амплитудой до 40 мкВ, зональные различия слабо выражены, пробы ОЗГ, ГВ ребенок не выполнил, РФС не спровоцировала появления в ЭЭГ-мме патологических форм активности. Ориентировочный анализ по свободным от артефактов фрагментам кривой выявляет соответствие БЭА легким диффузным общемозговым изменениям, эпилептиформной активности за время проведения исследования не зарегистрировано.