Здравствуйте. Моему сыну 12 лет,в7лет сделали мрт . Врач сказала что у него лейкомаляция гол.мозга. Сын неумел рисовать,брал карандаш и просто черикал по кругу. Говорил так что никто ничего непонимал. Врач сказала что ребенок развиватся небудет. Назначала лекарства но говорила что нет смысла. Сын стал рисовать . Сейчас он рисует замки,избушки и т.д и т.п. Врач утверждает,что с лейкомаляцией это невозможно. Он пишет ,знает все буквы,читает. Разговаривает практически все понятно. Сделали мрт на другом мрт аппарате он правдо попроще и на нем ничего подобного нет. Правда ли,что с лейкомаляцией дети не развиваются? Может всетаки ошибка?

Незначительные гипоксические изменения у 1.5месячного ребенка. Что значит

Помогите, пожалуйста, с консультацией для моей мамы.

МРТ от 30.08.2014г.


Жалобы: боль в пояснице с иррадиацией в левую ногу.

На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в сагиттальной и аксиальной проекциях:
Физиологический поясничный лордоз сглажен; лестничный антелистез тел L3 и L4 позвонков на 0,15 см и на 0,45 см соответственно; выраженный спондилоартроз L3 - L5 сегментов, с формированием межфасеточного стеноза позвоночного канала (0,6 х 0,7 см на уровне L3\4 диска и до 0,6 х 0,5 см на уровне L4\L5 диска); с выраженной деформацией дурального мешка (нельзя исключить признаков начальной компрессии) и с деформацией содержимого корешковых каналов L4 - L5 сегмента на фоне диффузных протрузий дисков L3 - L5 до 0,15 - 0,2 см и гипертрофии желтых связок до 0,5 см на данных уровнях.

Определяются краевые костные остеофиты по передним и боковым контурам тел Th11 -L5 позвонков. Высота и форма остальных тел позвонков не изменены. Замыкательные пластины тел L4 - L5 дегенеративно изменены.
Снижена высота и интенсивность МР-сигнала от L1 - L5 дисков.
Конус спинного мозга расположен на уровне L1\2 межпозвонкового диска; имеет обычную конфигурацию, ширину и однородную структуру.
Сигнал от структур спинного мозга (по Т1 и Т2) не изменен.
Пре- и паравертебральные мягкие ткани не изменены.
Визуализируются признаки периартикулярного фиброза и гипертрофии фасеток дугоотростчатых суставов на уровне L5 - S1 сегмента.
Фиброз подкожной клетчатки парасагиттальных отделов пояснично-крестцовой области, с умеренным перифокальным отеком.
В теле L1 позвонка определяется жировой депозит, размерами до 1,8 х 2,1 см.

Дорзальные протрузии дисков: медиально-парамедиальная L1\2 рамером 0,2 см; диффузные L3-5 размером до 0,2 см.

Заключение: МР-картина дистрофических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника, осложненного протрузией L1\2, L3-5 дисков.
Признаки деформирующего спондилоза на уровне Th11 - L5 сегментов, спондилоартроза на уровне L3- S1 сегментов.
Лестничный антелистез тел L3 и L4 позвонков; выраженный спондилоартроз L3 - L5 сегментов, с формированием межфасеточного стеноза позвоночного канала на уровне L3-5 дисков, с выраженной деформацией содержимого дурального мешка на данных уровнях (нельзя исключить признаков его начальной компрессии) и с деформацией содержимого корешковых каналов L4-5 сегмента на фоне диффузных протрузий дисков L3-5 и гипертрофии желтых связок L3-L5 сегментов.


Была рекомендована консультация нейрохирурга.
После проведения противовоспалительной терапии отмечалось улучшение.

В декабре 2016г. резкое ухудшение состояния. Появилась сильная боль в поясничной области с иррадиацией в левую ногу. (по ощущениям сильнее чем в 2014г.)

МРТ от 17.01.2017г.

ОПИСАНИЕ: Физиологический поясничный лордоз сохранен. Позвоночный канал не сужен. Визуализируются 5 поясничных позвонков. Их форма и размеры не изменены. Тело L4 смещено вперед до 5 мм. Субхондральный склероз, краевые костные разрастания тел L1 - S1. Гемангиома тела L1 -S1 размером 20 мм. Артрозные изменения позвоночных суставов на уровне L1-S1. Снижена высота и интенсивность МР сигнала дисков L1-S1. Определяется дорсальная протрузия диска L1\L2, которая выступает в просвет позвоночного канала до 4 мм, деформирует прилежащие отделы дурального мешка, суживает корешковые отверстия; дорсальная протрузия диска L2\L3, которая выступает в просвет позвоночного канала до 4 мм, деформирует прилежащие отделы дурального мешка, суживает корешковые отверстия: дорсальная медиально-парамедиальная двухсторонняя грыжа диска L3\L4 которая выступает в просвет позвоночного канала да 6,5 мм., деформирует прилежащие отделы дурального мешка, суживает корешковые отверстия: на фоне антелистеза. Дорсальная медиально-парамедиальная двухсторонняя грыжа диска L4\L5 которая выступает в просвет повоночного канала да 6,5 мм., деформирует прилежащие отделы дурального мешка, суживает корешковые отверстия. Паравертебральные мягкие ткани без особенностей.

Заключение: остеохондроз дисков L1 - S1 . Дорсальные протрузии дисков L1\L2\L3. Дорсальные грыжи дисков L3\L4\L5.



На противовоспалительную терапию отмечается незначительное улучшение. Сейчас рекомендуют госпитализацию в неврологическое отделение .

Возможно в этом случае консервативное лечение или нужна операция?

Заранее спасибо.

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста можно ли вечером колоть комбилипен и сколько длится период между курсами. Спасибо за ответ.

Работаю в финансовой сфере. У меня истощение нервной системы (проблемы с концентрацией, агрессией).
Сейчас стал употреблять рыбий жир Möller«s (чайная ложка в день).
Можно ли мне принимать терапевтические дозы витаминов группы B (в таблетках) - Мильгамма с целью снижения последствий рабочего стресса? Если «Да», то как часто следует это делать?
Сфера деятельности предполагает постоянные нагрузки на нервную систему.

Добрый день!
Помогите пожалуйста.
Поставили диагноз окклюзиозная гидроцефлия.
Хотели делать операцию- отказались.
Решили лечиться таблетками.
Пропили глицерол, таблетки нобен в начале прошлого года.
Сейчас опять были на приеме у невролога - прописали глицин и микседол 12мг
Пропили 1 день мексидол 3 таблетки и на вечер давление поднялось.
Можно ли их пить вообще при моем диагнозе?
И вообще возможно какого должно быть лечение и насколько нужна операция?

Здравствуйте, сделал мрт головного мозга с ангиографией сосудов головы. Получен вот такой результат. Очень беспокоит что такие результаты по ассиметрии венозного оттока. Может ли это быть вариантом нормы. И по каким параметрам установлен результат внутричерепной гипертензии, это уже точно или надо как то перепроверять? Насколько серьезны эти результаты. Если можно объясните пожалуйста мои результаты мрт поподробнее, возможности спросить подробнее у врача не было, так как результаты получили поздно и живем в другом городе, когда забрали результаты было очень поздно. Очень беспокоюсь насчет результатов, буду очень рад услышать мнение специалиста. И может ли от этого появится вена на виске и быть плохой сон. Заранее Вам благодарен за ответ.
http://s019.radikal.ru/i634/1701/c1/43f906380a40.jpg
http://s019.radikal.ru/i634/1701/c1/43f906380a40.jpg

Здравствуйте.У меня резко ухудшилось зрение в течении 2 недель, Положили в стационар поставили диагноз ретробульбарный неврит, Сделали МРТ головного мозга, показало 5 очагов.Сейчас ставят уколы под глаза, зрение восстанавливаетсЯ, но ещё не до конца.Лежу в офтальмологиии, ставят диагноз Рассеянный склероз и дают рекомендации к неврологу.Скажите может ли это быть действительно РС, или для его диагностики надо сдавать ещё какие то анализы

Здравствуйте! Подскажите, отчего может нарушиться концентрация внимания, если нарушений на МРТ мозга и мозгового кровообращения нет? И какие способы лечения

Заключение: МР картина очаговых изменений в веществе мозга (демиелинизирующего генеза? расширенные периваскулярным пространством Вирхова-Робина?, с наличием потоковых артефактов по периферии?- как следствие ПЭП?)
Началось все с того,что в один день он был на работе. Резко поднялась температура до 39 и был судорожный синдром

Локальное обызвествление средней трети правого листа серпа мозга до 4 мм.

В 2 010 году м р т

Картина арахноидальных изменений ликворокистозного характера. Лакунарная киста в правой ножке мозга 020 204 см необходимо лечение новое обследование

Здравствуйте, у мужа опухоль головного мозга. Сегодня делали мрт. Врач сказал, что есть кровоизлияние и ничего не посоветовал. Насколько это серьезно и что нужно сделать, муж прошел курс химиотерапии темобелом (вчера был последний прием второго курса). У мужа сильная слабость и двоится в глазах. Вот ссылка на мрт, посмотрите, пожалуйста. Спасибо...:

https://yadi.sk/mail/?hash=HAtcMQwA0Szoz%2F3ujGBqJcEeBoS7SfJvTie7n3znnv%2F5vecIosJVMn5Iido5S%2B8dq%2FJ6bpmRyOJonT3VoXnDag%3D%3D

У меня сильные нейропатические боли в области таза. Примерно месяц назад боль распространилась на позвоночник (причем слева боли заметно сильнее, чем справа). Боли простреливающие, резкие, словно удары чем-то острым (особенно в верхних отделах позвоночника), хотя иногда они могут быть разлитыми и жгучими (чаще в области крестца). Пару дней назад впервые появились режущие боли в шейном отделе позвоночника (причем только с левой стороны). Также ощущаю сильную слабость во всем теле. Уже 16 дней пью лекарства (Мильгамму, Нейромультивит), не помогает - боли усиливаются и становятся резче. Может ли полинейропатия в итоге привести к параличу или проблемам с дыханием? И может ли эта болезнь в перспективе привести к деменции?

Ребенок мальчик мнсяц назад в 1.11 месяцев заболел.
В пн вечером поднялпсь темература до 38.2 дала нурофен.во вторник 4 раза в течение дня поднималась температура плсле обеда побежали сопли все время сбивала жаропонижающим.
В среду утром померяли температуру 38.8.опять дала жаропонижающее и заснули.Через 2 часа у ребенка начались судороги,при судорогах температуоы не было.35.2 -35.8
На скорой увезли в инфекционку.
В течение среды судороги повторяличь около 4 раз,назнчаили фенобарбитал,в четверг назначил невролог конвулекс внутривенно-до него судороги сохранялись .в чертверг 2 судороги.
Врачи начали противовирумную терапию-дексаметазон,что-то противогерпесное и конвулекс.
Сделали скт-все чисто.Взяли пункцию-на кучу вирусов все ок,нашли лишь эпштейн барра перенесенный.
Так и не поняли в чем было дело,сделали ээг там судорожной активности не обнаружено.
Сейчас уже месяц ребенок принимает депакин сироп.
Принимает 2.5 мл 2 раза в день.
Сказали принимать так месяца 3 ,потом найти невролога и пробовать уходить с препарата.
Подскажите,действииельно ли стоит так длительно принимать препарат?почитала, а там куча побочек.Или может быть можно самим потихоньку цменьшать дозу?
Через скольео стоит повторить ээг?
Вообще с чем могли быть связаны такого вида судороги?
Какова вероятгость их повторения?

заключение ээг : Признаки умеренно выраженной дезорганизации биоэлектрической активности головного
мозга Локальной и пароксизмальной патологической активности не выявлено , причина прохождения водительская комисия

Здравствуйте.Моему сыну 11месяцев и 16 дней.Ходили на прием к неврологу ,жалобы на беспокойный сон.Днем спит от 30 минут до часа,в редких случаях до 2 часов.Ночью спит тоже плохо,просыпается часто плачет.Больше никаких жалоб нет.Врач назначил фенибут по 1/4 2раза в день и НСГ,результаты:структура мозга не нарушена,эхогенность мозговой ткани средняя,глубина передних рогов боковых желудочков:правый 4,6,левый 4,8;межполушарная щель-7,8;субарахноидальное пространство 4,9мм;полость Верге отсутствует;Отверстия Монро не видны;полость прозрачной перегородки не определяется;большая цистерна 4мм;сосудистое сплетение однородно;сильвиев водопровод проходим,не расширен;3,4 желудочек не расширен,патологических включений нет.В заключении написано признаки дилатации передних рогов бок.желудочков,межполушарной щели и субарахноидального пространства.Скажите ,пожалуйста,насколько это серьезно и опасно для ребенка.Нужно ли какое то лечение ребенку?Врач результат УЗИ еще не видел.

Здравствуйте!
Помоги пожалуйста расшифровать заключение обследования:

1. Атеросклероз внечерепных отделов брахиоцефальных артерий не выявлен.
2. Деформирующие изменения в магистральных артериях головы:
-легкая S-образная извитость левой ПА в экстравертебральном сегменте.
3. Легкая непрямолинейность хода позвоночных артерий между поперечными отростками шейных позвонков, что, очевидно, обусловлено остеохондрозом шейного отдела позвоночника.
4. Скоростные показатели кровотока по СМА, ПМА, ЗМА в пределах нормы, без гемодинамически значимой асимметрии. Нарушено соотношение ПМА/ЗМА (скороости равны).
5. Признаки гипотонии по левой СМА.
6.Скоростные показатели кровотока по позвоночным и основной артериям на интракраниальном уровне не снижены, в ПА ассиметричны на 20% ( слева ниже, чем справа).
7. Венозная дисциркуляция выявлена по левой ПВ, обоим ПВС.

Ставят диагноз эпилепсия.

ДД! моему племяннику 4 года случился обморок от высокой температуры с судорогами, слава богу в больнице сбили но он лежал на аппарате кислород, потом ему сделали томографию головного мозга и там написали так « на серии МСКТ и MPR изображений в проекции базальных ядер, теменных и затылочных долях обеих гемисферах головного мозга визуализируется множественные хаотично расположенные интракраниальные очаги высокой плотности (кальцификации). в проекции лучистого венца правой гемисфер выявляется лакунарная киста овальной формы с четкими контурами, размером 4-7,5 мм без признаков пери фокального отека.» пожалуйста помогите!!

здравствуйте. Я тут писала о своих проблемах ( нарушения координации, вялость, ватные ноги, ПА, сильные головокружения..)
Мне посоветовали сходить к психиатору. Я к нему сходила и мне поставили диагноз : ипохондрия. Неужели при этой болезни может нарушаться координация и даже, что я с постели встать не могу? Я сижу и ищу в интернете странные болезни. может доктора мне не могут поставить правильный диагноз ко всем этим головокружениям? я просто насмотрелась передач о мистических болезнях...завтра иду к психотерапевту..