Здравствуйте, сделала своему ребенку ЭЭГ, но не могу расшифровать его результатов. Помогите, пожалуйста, это норма или есть отклонения? Если есть, то какие? Общая характеристика ЭЭГ в покое: ФОН: Наблюдается значительное дезорганизованная альфа-активность в виде групп волн средней амплитуды( до 29 мкВ), среднего индекса (до44%), нерегулярная ( с разбросом частот 8,5-12Гц), наиболее выраженная в правой лобной области (F4). Модуляции по амплитуде беспорядочные. На фоне полиморфной активности преобладает бета-активность в виде ритма высокого индекса ( до 84%), средней амплитуды (до 28 мкВ), высокой частоты, с фокусом в левой лобно-передневисочной области (F7 F3) и фокусом в левой затылочной области (О1) Реакция активации: При ОГ - нечеткая депрессия альфа ритма. ЗГ - альфа ритм восстановился не полностью. Изменения ЭЭГ при провоцирующих ФП: По сравнению с фоном произошли значимые (более чем в три раза) изменения мощности ритмов ЭЭГ в следующих ФП: ФТ-3-27 Гц: Бета активность: уменьшение мощности; произошел переход области выраженности с левой лобной области (F3) к левой затылочной и правой лобной областям (О1 F4) Альфа активность: амплитуда ритма уменьшилась с 903 мкВ до 117 мкВ; произошел переход области выраженности с левой лобной области (F3) к левой затылочной и левой задневисочной областям (О1 Т5) Что все это значит? Есть ли дисфункция мозга? Если есть, то какая? Делали из-за того, что у ребенка рост выше нормы, подозревают опухоль гипофиза.

Добрый день!

Я девушка, мне 29.
3 года назад впервые случилась со мной странная ситуация: проснувшись утром не смогла встать с кровати из-за сильнейшего головокружения. При этом была сильная тошнота, шумело в ушах, болела голова и от боли почти не видел левый глаз. Вызвала скорую. Врач сказала, что это классическая симптоматика сотрясение мозга. Но проблема в том, что у меня не было удара по голове: вокруг кровати нет ничего, обо что я могла бы удариться. Через 3 часа симптомы прошли и я махнула на этот случай рукой, списав на специфику моего организма.
Второй раз точно такой же приступ случился примерно года 1.5 назад. Но на сей раз я уже не вызывала врача, т.к. помнила, что это проходит за несколько часов. Да, действительно, все прошло само, но уже за 5 примерно часов. С тех пор такие приступы стали повторяться все чаще. Сейчас они происходят примерно раз в месяц, но ко всему этому «счастью» добавилась высокая температура: 39.3-39.7. Все проходит за часов 5-6, без медикаментов.
Не могли бы вы мне подсказать в какую сторону бежать и что это может вообще быть?

Я понимаю, что консультации в интернете без очной встречи с врачом - это не самая эффективная диагностика, но невролога у нас в городе нет. Аппаратов МРТ и КТ тоже. Ехать на консультацию в областной центр - далеко, долго, дорого, нужно собрать массу бумажек до того как и потерять на это кило 5 нервов.

Добрый день! Скажите, пожалуйста, можно ли чем-нибудь заменить мидокалм? Его мне назначили при остеохондрозе шейного отдела позвоночника, но он вызывает сильные запоры. Спасибо

Здравствуйте, мне 27 лет. Обратился в 2017 году, к неврологу для обследования с целью нахождения/отсутствия каких либо симптомов диагнозов. Так как я из района и обследование проходил в районной больнице врач проводивший мое обследование сказав мне что поставить здоров он мне не может так как в детской амбулаторной карте он обнаружил запись «наблюдался у невролога с диагнозом ММД, ГГС, с полным регрессом симптоматики. С 2007 года с диагнозом РЭП, ВСД.». После этого я спросил что мне сделать что бы обнаружить или снять данные заболевания ? Врач ответил запишись в обл.клин.больницу во взрослую поликлинику к областному неврологу , так как я придержусь его областного врача мнения из написанной им рекомендации о тебе, после посмотрим что он напишет и я напишу заключение. Я обратился в обл.поликлинику и не говоря о своих жалобах врачу (да их и не было при его посещении и нет жалоб по сей день). Вот что обл.невролог пишет :
Жалобы:
Жалоб не предъявляет.
История заболевания:
Наблюдался у невролога с диагнозом ММД, ГГС, с полным регрессом симптоматики. С 2007 года с диагнозом РЭП, ВСД.
Объективные данные:
Общее состояние удовлеворительное. Кожные покровы чистые. Подкожно-жировая клетчатка развита удовлеворительно. Костный скелет без видимых деформаций. ЧД - 17/, дыхание вязикулярное, хрипов нет. Пульс 72/, ритмичный. Тоны сердца ясные АД 120/80 м рт. ст. Живот мягкий, безболезненный. Функция тазовых органов не нарушена. Отеков нет. Онкоосмотр проведен.
Местный статус:
Запахи различает. Поля зрения не изменены. Зрачки D=S; фотореакции живые; реакция на конгверциюю удовлеворительно; объем движений глазных яблок полный. Чувствительноость на лице сохранена: болезненности точек выхода тройничного нерва не определяется. Носогубные складки D=S. Нистагма нет. Глотание , Франция не нарушены; мягкое небо подвижно; глоточный рефлекс живой; вкус сохранен. Язык- прямо. Объем активных движений полный. Тонус мышц не изменен. Сила мышц достаточная. Амиотрофии не определяется. Фибриллярные и фасцикулярные подергивания не определяются. Сухожильные рефлексы с рук D=S, живые. Патологические рефлексы: не определяются. Защитные рефлексы не определяются. Рефлексы орального автоматизма: не определяются. Пальце-носовая и колено-пяточная пробы выполняет уверенно. В позе Ромберга устойчив. Чувствительность сохранена. Гиперкинезы: не определяются. Менингеальные симптомы и. симптомы натяжения : отрицательные . Функция тазовых органов не нарушена. Состояние вегетативной нервной системы: не нарушено.
Обследование:
УЗДГ сосудов головы и шеи от 10.04.17- венозная дисгемия. ЭЭГ от 07.09.17 - без патологической активности.
РЭГ от 07.09.17 - признаки ангиодистонии.
МРТ головного мозга от 25.01.17 без очаговых патологических изменений, умеренное расширение ретроцебелярной цистерны слева.
Основной диагноз :
Синдром вегетативно-сосудистой дистонии в стадии компенсации.
Рекомендации:
Наблюдение невролога по месту жительства.


Вот что после этого мне невролог в районной больнице (лечащий врач мой) пишет в выписке из моей амбулаторной карты:
История настоящего заболевания:
Беременность у матери протекала без особенностей. В детствЗдравствуйте, мне 27 лет. Обратился в 2017 году, к неврологу для обследования с целью нахождения/отсутствия каких либо симптомов диагнозов. Так как я из района и обследование проходил в районной больнице врач проводивший мое обследование сказав мне что поставить здоров он мне не может так как в детской амбулаторной карте он обнаружил запись «наблюдался у невролога с диагнозом ММД, ГГС, с полным регрессом симптоматики. С 2007 года с диагнозом РЭП, ВСД.». После этого я спросил что мне сделать что бы обнаружить или снять данные заболевания ? Врач ответил запишись в обл.клин.больницу во взрослую поликлинику к областному неврологу , так как я придержусь его областного врача мнения из написанной им рекомендации о тебе, после посмотрим что он напишет и я напишу заключение. Я обратился в обл.поликлинику и не говоря о своих жалобах врачу (да их и не было при его посещении и нет жалоб по сей день). Вот что обл.невролог пишет :
Жалобы:
Жалоб не предъявляет.
История заболевания:
Наблюдался у невролога с диагнозом ММД, ГГС, с полным регрессом симптоматики. С 2007 года с диагнозом РЭП, ВСД.
Объективные данные:
Общее состояние удовлеворительное. Кожные покровы чистые. Подкожно-жировая клетчатка развита удовлеворительно. Костный скелет без видимых деформаций. ЧД - 17/, дыхание вязикулярное, хрипов нет. Пульс 72/, ритмичный. Тоны сердца ясные АД 120/80 м рт. ст. Живот мягкий, безболезненный. Функция тазовых органов не нарушена. Отеков нет. Онкоосмотр проведен.
Местный статус:
Запахи различает. Поля зрения не изменены. Зрачки D=S; фотореакции живые; реакция на конгверциюю удовлеворительно; объем движений глазных яблок полный. Чувствительноость на лице сохранена: болезненности точек выхода тройничного нерва не определяется. Носогубные складки D=S. Нистагма нет. Глотание , Франция не нарушены; мягкое небо подвижно; глоточный рефлекс живой; вкус сохранен. Язык- прямо. Объем активных движений полный. Тонус мышц не изменен. Сила мышц достаточная. Амиотрофии не определяется. Фибриллярные и фасцикулярные подергивания не определяются. Сухожильные рефлексы с рук D=S, живые. Патологические рефлексы: не определяются. Защитные рефлексы не определяются. Рефлексы орального автоматизма: не определяются. Пальце-носовая и колено-пяточная пробы выполняет уверенно. В позе Ромберга устойчив. Чувствительность сохранена. Гиперкинезы: не определяются. Менингеальные симптомы и. симптомы натяжения : отрицательные . Функция тазовых органов не нарушена. Состояние вегетативной нервной системы: не нарушено.
Обследование:
УЗДГ сосудов головы и шеи от 10.04.17- венозная дисгемия. ЭЭГ от 07.09.17 - без патологической активности.
РЭГ от 07.09.17 - признаки ангиодистонии.
МРТ головного мозга от 25.01.17 без очаговых патологических изменений, умеренное расширение ретроцебелярной цистерны слева.
Основной диагноз :
Синдром вегетативно-сосудистой дистонии в стадии компенсации.
Рекомендации:
Наблюдение невролога по месту жительства.


Вот что после этого мне невролог в районной больнице (лечащий врач мой) пишет в выписке из мед.карты
История настоящего заболевания:
Беременность у матери протекала без особенностей. В детстве наблюдался неврологом с диагнозом: ММД, гидроцефальный-гипертензионный синдром. Ооо и развивался соответственно возрасту, от сверстников не отставал. Состоял с 2007г на диспансерном учете у невролога с диагнозом : резидуальная энцефалопатия. Судорожные припадки, ЗЧМТ, обмороки, снохождения отрицает. Консультиррован неврологом ОКБ, диагноз: Синдром вегетативно-сосудистой дистонии в стадии компенсации.

ОАК от 06/09/17г: Э 5.5 т\л, НВ 157 г\л, ЦП 0.8 , Ht 42%, тромбоциты 153г\л, лейкоциты 5.1 г\л, СОЭ 3 мм..час
Биохимия от 06\09\2017г: цвет соломенно- желтый, реакция кислая, удельной вес 1020, белок нет, сахар нет , ацетон нет, лейкоциты 1-2-5 п\з. эритроциты 0-1-3 п\з.
ЭКГ от 06/09/20017: ритм. синусовый. ЧСС 63.

Лечение : беллотаминал 1x2p, вит В1, B6..


После проведенного лечения выписан в удоовлетворительном состоянии.
В неврологическом статусе: зрачки D=S, лицевая иннервация симметричнаая, коонвергенция в норме, языке по среднее линии. Расхходящееся коосоглазие OS. Дипломии нет. Тремор век. Ссухожльные рефлексы D=S. живые.
Чувствительноость не расстроена. Мышечный тонус не изменен. статистика и координация в норме. Патологических рефлексов нет. Дистальный гипергиддроз..

Диагноз поставлен на основании жалоб , анамнеза, фоновой патологии, неврологического статуса.
Рекомендовано: 1 наблюдение невролога поликлинники. 2 прием: беллаотаминал 1x2 p до 1 мес.

Скажите прав ли невролог лечащий врач и врач который рекомендовал поставить данный мне диагноз ?! Могу ли я его опровергнуть так как я не согласен что я болен по всд диагнозу и как это опровержение сделать ? Заранее спасибо!

Диагноз поставлен на основании жалоб , анамнеза, фоновой патологии, неврологического статуса.
Скажите прав ли невролог лечащий врач и врач который рекомендовал поставить данный мне диагноз ?! Могу ли я его опровергнуть так как я не согласен что я болен по всд диагнозу и как это опровержение сделать ??? Диагноз просто не столь существенный, но очень портит категорию годности в военном билете , а значит и заодно портит дальнейшую карьеру в жизни.
Заранее благодарен!

Мне 17 лет. Были панические атаки. Делал узи шейного отдела. Заключение: Признаки непрямолинейнности хода ПА в канале поперечных отростков шейных позвонков вертбального гиреза. Что это, и вообще серьезно ли это?

Сыну три года. Две недели после роддома хорошо спал, потом сон пропал. С месяца дневной сон пропал вообще, ночью засыпал в 1 – 2 - 3 ночи с огромным трудом на 30-40 минут. Затем просыпался, капризничал, сильно плакал. По ребенку было видно, что он хочет спать, но не может уснуть. Крутился в кровати, сворачивался в калачик, кричал. В 4 или 5 или в 6 часов утра засыпал самое большое на 5 часов.
Участковый невролог в детской поликлинике сказала , что ребенок без патологии и к году все нормализуется. Гиперактивность не ставила. В полгода назначила ему Магний В6 и глицин. Улучшения не было.
В год и три месяца обратились к другому неврологу. Врач константировал нормальное развитие ребенка, вес и рост - нижние границы нормы. Сделали ЭЭГ – видеоманиторинг сна.
«ЗАКЛЮЧЕНИЕ ЭЭГ:
В проведенном исследовании в состоянии спокойного бодрствования регистрируется сформированная по возрасту корковая ритмика с умеренными регуляторными изменениями за счет дизфункции подкорковых структур на фоне легкой незрелости корковых нейронов.
В ЭЭГ физиологического дневного сна отмечаются умеренные изменения дизфункционального характера за счет разбалансированности регуляторных связей головного мозга, преобладания процессов возбуждения над процессами торможения, на фоне которых выявляются признаки повышенной возбудимости подкорковых структур, ирритации корковых нейронов в передних отделах.
Очаговых, пароксизмальных изменений, специфических эпилептических комплексов в данной ЭЭГ не выявлено»
Невролог отметила, что ЭЭГ в пределах нормы, без патологии. Назначила Аторакс 0,25 х 2 раза в день на неделю и просила сообщить о динамике. На Атараксе стало хуже. Невролог препарат отменила и сказала, что малыш перерастет к трем годам.
Улучшения к трем годам не было.В два года и три месяца мы обратились к детскому остеопату. Патологии врач не обнаружила, гиперактивность не поставила, отметила нормальное развитие ребенка. Константировала, что есть нарушение оттока венозной крови в головке, отчего голова на ощупь кажется горячей, а температуры нет. Провела манипуляции в области головы и отпустила нас. Результаты ЭЭГ прокомментировала, как вариант нормы. Отметила, что ночное состояние ребенка нормализуется к 20 годам и любые медикаменты не помогут, а наоборот, усугубит его состояние за счет лишней интоксикации . Причину происходящего увидела в прививках, начиная с БЦЖ, которую сделали в роддоме. Они, по ее словам, дают сильную интоксикацию, отсюда и все неврологические нарушения…
Состояние не улучшалось. Обратились к следующему детскому неврологу. Доктор назначила глицин, фенибуд, 250 мг по 1/2 х 2 р. на месяц, дормикинд на месяц. Результатов не было. Затем вместо фенибуда назначила пантогам 250 мг 1/4 на неделю, результатов не было. Доктор сказала, что помочь ничем не может и что только к 20 – 23 годам все нормализуется.
Сейчас нашему малышу 3 года, хорошо разговаривает, читает стишки, считает, знает буквы. Вес и рост соответствует нижним границам нормы. До трех лет ничем не болел. Укладывать его начинаем в 11 часов, засыпает на 30 – 40 минут, затем просыпается и так же не спит: крутится, капризничает, плачет! Видно, что ему плохо, что он хочет, но не может спать. Засыпает под утро на 3 -4- редко на 5 часов. При этом днем очень активен, нет и признаков недосыпа. К вечеру возбуждение возрастает, он начинает бегать. Пытались выполнять ритуал по подготовке ко сну: мылись вместе с другом, за два часа читали книжки, чтобы он не бегал, тихо спокойно общались. Ничего не помогает!
Можно ли помочь малышу?
Могут ли на этом фоне сформироваться серьезные заболевания?

Здраствуйте помогите пожалуйста розобраться по простому,после токо как сильно один раз поднялось давление,начал проходить обследование,Общий,биохимичиский,сахар,моча,все в норме,узи почек,надпочечников,щитовидки и ее гармоны в норме,давление в спокойствие 115 на 75,Экг в норме,ЭЭГ головы в норме,только вот шейные сосуды на 50 процентов кровоток слабее,и врач мегя спросил если руки не немеют,я сказал что нет,сделал Ренген и показало Остеохондроз шейного отдела
Я буду очень вам благодарен если вы мне поможетн,а то я так уже не могу
Мой вопрос в том 1)если я сразу после ходьбы прихожу и меряю давление механичнским тонометром то показывает от 140 на 90 до 160 на 100 через 3 минуты опускаеться до 120 на 80,это нормально или поталогия?
2)скачки такие давления из за остеохондроза?
3)чем этот остеохондроз опасен,и может ли он вызвать гипертонию или инсульт?
Спасибо большое

Добрый день.
На днях сделала мрт шейного отдела. В диагнозе написали: МР-признаки полисигментарного осеохондроза шейного отдела позвоночного столба. Спондилоартроз. унковертебральный артроз. Локальные участки гидросирингомиелической трансформации спинного мозга на уровне С5, С6
(Визуализируются локальные участки расширения центрального канала спинного мозга на уровне С5 до 3,2 мм, на протяжении 6,6 мм, С6 - до 3,5 мм, на протяжении 9,0 мм)

Знаю, что необходимо очно идти к невропатологу, но в ближайшее время нет возможности. Очень волнуюсь по поводу диагноза.

Добрый день! У ребенка, 11 месяцев, на серии МР томограмм в проекции внутренних капсул определяются кистозные изменения с обеих сторон справа 6*5 мм, слева 4*10 мм. В медиальных, субкортикальных отделах теменных областей определяются глиозные изменения. У ребенка грубая задержка моторного развития, не ползает, не сидит. Какие прогнозы на будущее вы можете дать ребёнку? Он сможет ходить? Нужно ли наблюдать за кистами и глиозными изменениями в динамике? Они опасны для жизни? Какое лечение нужно? На какие навыки могут повлиять эти изменения по результатам мрт? В течение года были 4 раза в реабилитационном центре, лечение: кортексин, актовегин, массаж, лфк, войта терапия, озокеритовые аппликации

Здравствуйте, доктор! Был какое то время длительный стресс,со временем проблемы решились, успокоилась,стала себя снова нормально чувствовать. Вчера напугала мама, появились проблемы со здоровьем,откуда не ждали + упала. Расстроилась из за нее. В итоге вчера же начал ныть живот в районе пупка,и появился запор,с повышенными, простите,газами, и дискомфортом в животе. Ночью спала хорошо,ничего не беспокоило, но как только открыла глаза боль вернулась. Начала читать от чего подобные боли,в итоге еще добавилась и тошнота.
Вообще,после обследования врачей (везде без патологий) , у меня началась почему то обратная реакция,я стала бояться заболеть.
В итоге от страха непонятной боли я побежала в туалет,живот прошел,но тошнота сохраняется. Иногда исчезает на какое то время,потом опять накатывает. Не могу понять причину,от нервов или...

Здравствуйте! Обьясните доступными словами диагноз который поставили моему сыну. Ему всего 1год и 9 мес. Заключение.Умеренные диффузные изменения ээг. Сон дифференцирован на стадии. Физиологические паттерны сохранены. В бодрствовании и во сне , зарегистрированы единичные вспышки острых и заостренных медленных волн, в переднее-центрально-височных отведениях.
Жалобы: ребенок трёт глазки и показывает болит голова. Иногда шею показывает. Нам назначили Конвулекс, пантогам, сермион и триампур. Лечение на три месяца. Лечение начали уже как две нед. Симптомы периодически проявляются

51 год, пол женский. В 2012 году правосторонняя гайморотомия (пломбировочная масса). Есть проблемы с ШОП -нестабильность, листоз, остиоартроз. Май-июнь 2017 биоревитализация Мезо-вартон Р199 - 5 процедур и филлер RH4 TEOXAN в область скул.
С 2015 года беспокоили гайморит, распирание и сухость у входа правой ноздри. После пролеченного гайморита симптомы сохранились. В течении 2-х лет ни ЛОР ни стоматолог патологий не обнаруживали. Спасалась Аква-марисом и каплями в нос, но симптомы усугублялись. Во временной период прохождения процедур Мезо-вартона обнаружили кистогранулему на 12 зубе, лечение в течении месяца не помогло, пришлось удалить зуб. В этот же период начались сильные боли в области скул, альвеолярного соустья и десен иногда с онемением неба. Все это сопровождалось жуткими головными болями, слабостью, тремором, тахикардией. Не буду описывать мои мытания по врачам, -куча обследований и анализов. На сегодняшний день - перелечены все зубы верхней челюсти, ЛОР-врачи патологий не обнаруживают, врач-ортопед не связывает данное состояние с заболеваниями ШОП. Неврологи назначают лечения противоречащие друг-другу. Психиатр - расстройство на почве длительного болевого синдрома. За это время сама научилась бороться со своим состоянием, выраженного страха и непонимания что со мной происходит нет, иголками и противовоспалительными немного сняла болевой синдром. Но после ГРИППа состояние ухудшилось. На данный момент невропатолог прописал Ципралекс 10 1 р/д, и габапентин 300 2 р/д. и консультацию психоневролога. Опять бег по кругу! Лекарства принимаю, - но соустья и скулы очень болят. Не уверенна в правильности диагноза и лечения без положительного эффекта. Более того, при огромном количестве принятых препаратов, понимаю что гроблю свое здоровье еще больше. Подскажите куда можно обратиться для обследования и адекватного лечения? Можно ли у вас получить консультацию по лечению, при углубленном ознакомлении с обследованиями?

Спасибо за ответ Кантуеву-Вот васылаю все мрт что у меня естьПостоянно болит голова слева в затылке думаю не опухльли это сделала МРт вроде опухли не нашли но есть ед.очаговые изменения по сосуд.типу-сделала мрт шеи тут куча -распр.остеохандроз 2 грыжи из за этого могут быть пост.боли?Ещё у меня стрессовая ситуация муж при смерти и у меня сильный невроз сейчас.Пью по совету невролога тералиджен и ампрозолан и еще от голов.боли сермион *но помогает пока плохо может это еще и гол.боль напряжения?А она наверное не пройдет пока будет проблема?Может подскажите что в данной ситуации эффективние?


«http://s44.radikal.ru/i105/1002/3f/3ca26d13c759.jpg».

с 2014 странные головные боли и ощущение в голове как шевеление покалывание или резкие удары в одну точку была мерцательная скотома делал мрт 3 года назад там ничего не было а в 2017 году было спутанное сознание как оглушённое тошноту ужасные нарушение хоть бы не мог рассчитать как обойти человека боялся врезаться. сильные мушки перед глазами хоть они и с детства но сейчас они усилились и шум в ушах он тоже с детства бывает просто секундный звон в ушах очень часто .сделал цветное дуплексное сканирование внечерепных отделов брахицеофальных артерий и вот заключение : Гиперкинез стенок сонных артерий ,признаки ващаспазма 1 ст . можно ли исключить всякие аневризмы мозга этим и что со мной хоть примерно?

Девочка, 4 месяца.
Беременность протекала без сильных осложнений. Из перенесенных матерью заболеваний, Орви без повышения температуры в первом триместре, гарднереллез, кольпит, хронический тонзиллит, преполагали гестационный сахарный диабет, но повышение сахара в крови было разовое на протяжении всей беременности до 5,3. Появлялись на бедре и плече два пятна, похожих на розовый лишай, прошли быстро,до родов., сужение таза первой степени, беременность и роды вторые. Периодически отмечался гипертонус. 1 июля старшему ребенку (3года)поставили диагноз герпетический стоматит, назначение врача выполняла самостоятельно. Родила 25.07.17, в 39 недель, сама, девочка, вес 3850, рост52.
ребенок родился синеватый, закричал сразу, приложили к груди , обвития не было 8-9 по Апгар. Ребёнок до 30.10.17 был на грудном вскармливании. После роддома отмечала гипертонус мыщц, почти не приходилось поддерживать голову ребенка, она ее запрокидывала и монотонно кричала, плакала почти все время успокаиваясь только на руках в вертикальном положении с запрокинутой головой. Спала спокойно, но недолго. Отмечала что волосики на голове становятся дыбом, иногда, очень редко шевелился сухожильный шлем, т.е. волосы приподнимались и опускались. Отмечалось сходящееся косоглазие. Рвоты фонтаном несколько раз в день, чаще после кормления. Голову в положении лежа запрокидывала направо. Также , если положу на правый бочок, самостоятельно переворачивалась на левый (с пятого-шестого дня жизни). К месяцу и позже все слабее стала держать голову переворачиваться не могла. к трем месяцам уже голову держала увереннее, но с поддержкой. Косоглазие заметно снизилось, косил только левый глаз. Желтушность кожных покровов появилась на третьи сутки, уровень билирубина не измеряли, выписали домой. Участковый педиатр назначила от желтушки Урсосан полкапсулы два раза в день, хофитол по 10 капель три раза в день, глюкозу. Принимали две недели. Примерно с 10-14 дня жизни появились проблемы со стулом. Могло двое суток пройти без стула, корчилась сильно кричала, если простимулировать, то выходила очень густая масса в большом объеме. До месяца и десяти дней стул был исключительно после стимуляции. Начала давать дюфалак 5мл каждое утро, в течение недели стул стал самостоятельным.
На осмотре в месяц вес 5000 Кг. Рост 56
педиатр сказала, что реагирует на прикасание к ушам, есть воспаление, прописала капли отипакс, лечили неделю.
Часто задерживала дыхание на несколько секунд, во время кормления постоянно поперхивалась. После начинала сильно кричать , пока не отрыгнет воздух.
Появлялась сыпь , редкая в паху. Напоминала гнойнички. Прошла примерно в течение двух недель.
Сдали анализ на билирубин в месяц и десять дней от роду, кровь взяли с пальца, результат 178 общий билирубин. Ребенка госпитализировали, три дня капали ф/р-р и глюкозу, перорально получала урсофальк, билирубин снизился до 60 за три дня, ,сейчас в норме. Анализ на торч инфекции показал незначительное повышение антител к цитомегаловирусу, сказали пересдать в три месяца.
В 2 МЕСЯЦА на плановом приеме  у педиатра. Вес 5000кг. Рост 58.

10 октября были у педиатра с жалобой на сопли и кашель, сделали снимок легких, пневмонии не было. Дыхание жесткое. Была сильная рвота, повторялась три-четыре раза в течение суток. Назначили Аугументин. Линекс. На второй третий день (13.10.17) начался жидкий водянистый стул с пеной по 5-6 раз. Дала в три приема смекту по 2 мл. Срок годности смекты был до 10.2017. Ночью появилась сыпь, которая стремительно распространялась, область горла пошла сплошным красным пятном, начали опухать и краснеть уши. На скорой увезли в районную больницу. Кололи супрастин, преднизалон. Оставили в стационаре на долечение бронхита, 7 дней кололи цефтриаксон. Все это время продолжался жидкий стул с пеной, принимала линекс, затем максилак по 1 пакетику в день. Появилась очень сильная сыпь под подгузником, (возможно раздражение из за частого жидкого стула) и маленькие, напоминающие гнойнички, пятнышки в паху и на внутренней стороне бедра.мазала пантенолом, поменяла марку подгузников, проблема ушла.
20.10.17г выписали из больницы, кашля не было. Ребенок все время нахождения в стационаре был активный, гулил, плакал громко, улыбался редко. Перед выпиской стала плакать, очень громко, мин сорок ничем невозможно было успокоить, потом заснула. Первые два дня дома(21-22) много плакала, беспокойство непонятного происхождения, отсутствие стула два дня. 23.10. 17. во время кормления старший ребенок залез на кровать, упал и по касательной не сильно задел девочку по голове с левой стороны. Она закричала, успокоилась быстро. Мин через пять вырвала фонтаном, много. Рвота однократная. Заснула. Стала отмечать, что стала очень вялая, несвойственное ей спокойствие.
24.10. На приеме у педиатра. Вес 5200кг, рост 61см. Врач также отметил сильную вялость, голову держать перестала, не гулила. Назначили выпаивание регидроном, конс. невролога. Невролог направила к нейрохирургу , чтобы сделали КТ исключили сотрясение. Нейрохирург, после визуального осмотра(во время которого ребенок начал гулить, улыбаться, вести себя активно, заплакал)сказал, что признаков сотрясения и показаний к КТ нет, но нужно усилить питание, отправил домой. Назначили через три дня повторный осмотр. Весь вечер , ночь и следующий (25.10) день девочка опять спокойно лежала, почти не шевелила ни руками ни ногами, просыпалась и почти сразу засыпала снова, сама грудь не требовала, ела слабо и быстро отворачивалась от груди. Появился кратковременный пронзительный крик во сне каждые один два часа, плакать перестала совсем.
25.10. Ночью повезла ребенка в больницу. Оценили состояние как тяжелое, обезвоживание, неврологические отклонения(не держит голову и т.п.). Определили в неврологию, назначили кортексин уколы№10. Сделали капельницу ф/р-р ,глюкозу. Капали быстро, ребенок кричал и вырывался во время капания, но после капельницы состояние стало заметно лучше. Появился и плач и физическая активность. Вернулось сильное сходящееся косоглазие. Капельницу отменили. Снова назначили КТ, по результатам которого исключили Черепно мозговую травму.
27.10.17 снова вялость, апатия, снова быстрая капельница, крики. Но опять появилась бодрость. Следующие два дня не капали. Снова стала слабая отказывается от груди, не может тянуть молоко. Беспокойная, много плачет.
30.10.17 назначают опять капельницу, снова крики под капельницей, улучшения после нее уже не наступает. Начинают кормить смесью через зонд.
31.10.17 переводят в инфекционное отделение, из-за температуры 37, и хрипов в горле. Добавляют капельницы, антибиотик, наступает улучшение. Начали капать дозатором, медленно, реагирует спокойно или спит во время капельницы.
1.11.17. Во время кормления через зонд первый приступ— распахивает глазки, рвота, подергивания кистью.
До 22.00. часов приступы продолжаются, становятся чаще с перерывом в одну—две минутыи усиливаются, начинается с распахивания глаз, подергивание левой кистью, затем многократное навязчивое движение правой рукой и ногами.
Дали пантогам, фенибут. Состояние без изменений.
В 03.00. часов уже начались судороги. Укололи реланиум , до восьми утра проспала спокойно, по пробуждении состояние удовлетворительное. Через час повторяются судороги. Дают депакин.
Снова переводят в неврологию. Проверят глазное дно, всё в норме. Опять начинаются судороги, купируются кислородом, ненадолго. Переводят в реанимацию. Сделали мрт , обнаружили поражение в голове воспалительного характера, очаг с поавой стороны. Назначают миранем , вроде бы наступает улучшение кушает самостоятельно с бутылочки, судорог неделю нет, потом судороги, остановка дыхания , снова подсоединяют зонд для кормления и кислородную трубочку. 13.11.17.г. повторное мрт, по его результатам - новый очаг с левой стороны. В заключении написано: нельзя исключить герпетический энцефалит. Ни один анализ наличия самого герпеса не обнаруживает. Есть антитела и к цитомегаловирусу и к герпесу. На основании этого лечат предполагаемую микс инфекцию, назначили ацикловир (зовиракс внутривенно) иммуновен. 23.11.17г контрольное мрт показало, что очаг слева расширился. Состояние сейчас тяжелое, противовирусное лечение отменили. На мрт также есть подозрение на тромбоз синуса. Приступы апноэ продолжаются. Проходят на фоне нормального сердцебиения и давления, без судорог, ребенок гулит, хнычет внезапно замирает, перестает дышать и начинает синеть. Последнюю неделю снижены все реакции.
Отек мозга только расширяется несмотря на терапию. Последний ≈≈ диагноз дисметаболическая энцефалопатия генетически обусловленная, митохондриальные нарушения?????? Пока ничем не доказан...
Могут ли где нибудь помочь ребенку ???

Не удаляйте, пожалуйста, вопрос. Крайне доверяю этому форуму, да и врачей у нас нет, только фельдшер, но толку в этом деле, сами понимаете.

Здравствуйте, ещё раз. Пишу этот вопрос, т.к. конкретного ответа не получила, всё как-то обтекаемо. Видимо, пугать не хотят.

Понимаю, что об общих прогнозах говорить нельзя, у всех он разный, но из опыта исходя, можно же примерно сказать. Сказать не «как будет у меня» (это не возможно, знаю), а сказать, как обстоят дела в вашей практике.

Итак, у меня поставили диагноз РС (сразу скажу, он подтверждён и сразу скажу, что это болезнь не имеет отношения к склерозу старческому (просто ответили, что в 31 год вряд ли он будет, а это не ьак, это как раз-таки болезнь молодых). Сейчас ремиссия.

Поставили это ужасный диагноз, в период особого счастья (я его прямо ощущала каждый день это счастье), на фоне такой классной, такой на удивление удачливой жизни, прозвенел этот приговор. На высшую меру.

Обречена на инвалидность. Лечи-не лечи в итоге - коляска ( в лучшем случае). Жить не хочется, будто во сне, проснусь и всё кончилось. Но нет.

Простите за многословие, видимо, депрессия от шока берёт своё. Но я хочу всё-таки получить ответ на свой вопрос:

Как много в вашей практике (именно из практики или знакомых) людей, которые болеют по 20-30 лет, доживают до преклонных годов и всё ещё не инвалиды? Работают ходят хорошо (не с костылями)? Много ли их?

Прошу не пишите 50\50, это у всех такие шансы, может кирпич на голову упасть. Но одно дело 50\50 не знать судьбы, а другое дело знать на 100% и ничего не мочь изменить.

Ответьте, пожалуйста, есть ли процент людей, жизнь которых с диагнозом не сильно отличается от нормальной, или этот процент ничтожно мал?

Спасибо.

Здравствуйте! Врач направила на МРТ гипофиза из-за подозрения на аденому гипофиза, потому что был повышен пролактин (672 мЕд/л при норме до 557). В результате аденому не обнаружили, но в заключении написали мрт-признаки кисты кармана Ратке - между аденогипофизом и нейрогипофизом в проекции промежуточной части определяется мелкая линейная структура размерами около 3,5х1 мм с высоким сигналом в Т1-ВИ и низким в Т2-ВИ, вероятнее киста кармана Ратке.
Самочувствие хорошее, жалоб практически нет.
Подскажите, пожалуйста, это очень опасно, какие прогнозы данного состояния, как дальше жить, вести себя, что нужно делать? Заранее спасибо!

Добрый день, дорогие врачи! Мне 36 лет,я женщина.
Четыре месяца назад заболела спина, по рекомендациям пошла к мануальному терапевту, в первый раз в жизни, он очень грубыми ударами по позвоночнику «вправлял мне спину». После приёма через несколько часов закружилась голова, начала неметь рука, тошнило, легла спать, с утра все продолжилось и прибавились боли в спине и шеи.
За четыре месяца была у нескольких неврологов и у нейрохирурга, точный и единый диагноз так и не поставлен, также разное мнение по Аномалии Киммерли. Прошла 2 курса иглотерапии, массажа, лфк, медикаменты: Ноопепт, Адаптол, Кавентон, Антистакс-курс. Сделала Мрт шеи и головы, КТ шеи и головы, Ренген ШОП, 2 УЗИ сосудов мозга и шеи.
На сегодняшний день: головокружения, «ноги провяливаются» когда идёшь, периодические головные боли, в основном спереди или сбоку головы, боли в шее, особенно у основания черепа, вены на руках и ногах раздуваются и горят ладошки и лицо-это очень мучает, шум в ушах,как от телевизора и закладывает уши, страх и тревога постоянно мучает!
Очень хочу вылечиться, дорогие врачи, подскажите как? Подскажите хорошего специалиста в Санкт-Петербурге. Очень приочень буду вам благодарна.

Здравствуйте! Такая проблема: 1,5 года назад сильно упал на спину. После этого онемела правая рука, затем слабость в руке и ноге. Обратился к неврологу и через несколько месяцев на основании данных ЭНМГ и наличия патологических рефлексов стоп и кистей поставили диагноз БДН. Но на последнем исследовании поверхностной ЭМГ в заключении написано: регистрируется низкоамплитудная ЭМГ кривая при максимальном напряжении наиболее выраженная справа, что может свидетельствовать о нарушении мышечного электрогенеза. Для диф диагностики первично-мышечного поражения и переднероговой активности рекомендована игольчатая ЭМГ. А еще слышал как миографист говорила, что я вообще симулирую, но проблема вся в том что ноги постепенно отказывают: не могу их поднять в положении лежа, т.е. согнуть в колене могу, а поднять прямыми нет, к тому же и руки стали слабеть. Весь упор делается на то, что нет явной атрофии мышц, при том что за это время при нормальном питании похудел на 13 килограмм, а недавно прибавилось сведения как судорога (сначала участок мышцы дергается потом резко сводит с болью).

Фото исследований ЭМГ прилагаю, кроме последнего. К сожалению игольчатой нет, у нас в городе не делают.

http://s41.radikal.ru/i094/1712/4e/ad0c7dd8bd9b.jpg

http://i075.radikal.ru/1712/fb/611317f9a749.jpg

http://s019.radikal.ru/i624/1712/cc/94e0790bed18.jpg

http://s16.radikal.ru/i190/1712/3a/d4e15bc2b47b.jpg

http://s56.radikal.ru/i154/1712/37/42a953b432eb.jpg

http://s019.radikal.ru/i644/1712/85/3b9764354eb1.jpg

http://i057.radikal.ru/1712/a2/7237144939ee.jpg

http://s002.radikal.ru/i198/1712/56/e344d0e8acf5.jpg

http://s16.radikal.ru/i190/1712/5c/96de8603e660.jpg

http://s014.radikal.ru/i328/1712/2a/faf36bfd98f7.jpg

http://s015.radikal.ru/i333/1712/2a/63f01d968087.jpg

http://s42.radikal.ru/i096/1712/3b/33c90fc9d3c8.jpg

http://s019.radikal.ru/i625/1712/d1/238525e525c1.jpg

http://i057.radikal.ru/1712/ec/e5ea09505e97.jpg

http://s019.radikal.ru/i631/1712/20/5cd8e7dc9995.jpg

http://s019.radikal.ru/i633/1712/17/11f8140e93af.jpg

http://s019.radikal.ru/i616/1712/41/51b99b910279.jpg

http://s010.radikal.ru/i313/1712/1f/b3bcef6c7253.jpg

http://s019.radikal.ru/i629/1712/82/073b722f9bfa.jpg

http://s008.radikal.ru/i304/1712/da/a95b6860f54e.jpg

http://s019.radikal.ru/i643/1712/43/a690ba133dff.jpg

http://s019.radikal.ru/i640/1712/d1/fbd14e2ae24e.jpg

http://s019.radikal.ru/i623/1712/3a/4d93dec4e879.jpg

http://s56.radikal.ru/i154/1712/fe/886b9e1f9e46.jpg

http://s019.radikal.ru/i610/1712/82/fa3e25789b96.jpg

http://s018.radikal.ru/i502/1712/7c/bfd4c70ca980.jpg

http://s42.radikal.ru/i096/1712/7e/05b6b67c204c.jpg

Здравствуйте!Я болею с двух лет диагноз:эпилепсия.Ходил на Мрт при эпилепсии,помогите разобраться с заключением,ходил у себя к неврологу так и не получил отвева на это заключение.Раньше сдавал простое Мрт головы (не при эпилепсии),не было отклонений вот ссылка заключения https://yadi.sk/i/vULA41qJ3QXAUH