Добрый день. В декабре 2012 года мне был поставлен диагноз: Аномалия развития головного мозга. Персистирующая киста сумки Блейка. Нормотезивная частично окклюзионная субкомпенсированная тривентрикулярная гидроцефалия. 23 января этого года мне сделали операцию - эндоскопическая тривентрикулостомия. После операции у меня двоится в глазах. Врач сказал, что все пройдет, выписал мне мексидол и все, но прошло уже три недели и двоение не проходит. Подскажите как мне быть, может пить какие то лекарства, или мне теперь с этим жить всю жизнь?

Здравствуйте.Я бы хотела поинтересоваться,моему ребёнку 4 года сегодня проходили медосмотр у невропатолога,ему поставили деагноз «Стёртая дизартрия»,выписали таблетки «Пантогам»(если я правильно прочитала рецепт).На вопрос почему моему ребёнку поставили такой диагноз,что это такое и с чего они это решили,ведь с первого взгляда они не могли поставить диагноз,мне ответили грубостью,сослались на записи в мед. книжки.Прочитав краткую информацию о «Стёртой дизартрии» я не увидела ничего схожего с действиями своего ребёнка.Реч у него внятная мы даже в саду в сценках учавствуем,расказываем стихи,знаем много ответов на загадки,мой ребёнок знает своё отчество и фамилию,и даже где он живёт.Так что с памятью у нас всё в порядке и с речью тоже.По поводу маторики тоже,мы в 4 года уже мелкую мозайку собираем во всю.Вообщем я считаю что мой ребёнок развивается по годам,он очень творческий человечик.А вопрос у меня такой,может ли невропатолог поставить этот диагноз без каких либо обследований,так,на глаз.Я очень переживаю за своего ребёнка и для меня это очень важно.Заранее большое спасибо.

здраствуйте, при ходьбе у меня возникает слабость в ноге, когда спукаюсь по лестнице необходимо держаться об поручень, то же самое при подъеме, слабость ноги проявляется перепадами, такое ощущение уже в течении 3 лет. такое состояние. слабость ощущается в одной левой ноге, при ходьбе левая нога в ступне подворачивается. делала мрт позвоночника написали остеохондроз. сделала обследование, рэг, эхо, инцофалограмму все без патологий. Анализ крови общий на сахара, билирубин, ревмопроба нормально. Анализ мочи нормальный. Сделала анализ иммунограмму, показали следующие результаты, лимфоциты %-41, CD4+ (Т-хелперы), %-28, CD8+ (Т-цитотоксические лимфоциты), %-29, CD8+, мкл-783, ИРИ-1,0,CD16+(естественные киллеры)%-23, IGA, мг%-175, заключение поставили-дисбаланс иммунорегуляторных популяций Т лимфоцитов, ИРИ подавлен. Увеличение киллеров. Наличие воспалительного процесса на слизистых организма IGA, наличие инфекционного процесса в организме ЦИК. была у невропотолога , посмотрела меня, ставит под большим вопросом диагноз рассеянного склероза. она прописала мильгамма , нивалин, пирацетам. скажите что это может быть? . Помогите направить на правильный путь, заранее благодарю

Здравствуйте,доктор. Моему сыну 2 года и он практически не разговаривает. А теперь начну по-порядку. Роды были осложненные:дородовое излияние околоплодных вод. в месяц делали нейросонографию, заключение:расширение МПЩ; ПРБЖ; 3 желудочка, назначили лечение ( не помню какое),после- повторную нейросонографию не делали. В год была вирусно-бактериальная инфекция, судорожный синдром, потеря сознания, остановка дыхания. 1 день сыночек провёл в реанимации. 2-е недели в больнице в стационаре.Выписали, невропатолог сначала сказал, что возможны осложнения, но позже понаблюдав за ребёнком,заверил, что всё хорошо. сейчас нам 2 года физически сын здоров, но я очень переживаю, он почти совсем не говорит. воспроизодит только звукоподражания(«гав-гав, мяу-мяу») и только по просьбе, говорит мама тоже только по просьбе. он не может меня позвать« мама», только подходит берет за руку,отводит и показывает что ему нужно, в общем общается жестами. ещё я заметила, что иногда он ходит на цыпочках, очень редко, но всё-таки бывает, все бытовые навыки он делает левой рукой, кушает, умывается итд. до сих пор не могу отучить от бутылки, без неё истерит, в детский сад не ходим, в нашей сельской местности его просто нет, общения с детьми, соответственно тоже. Обращаюсь к Вам, потому что у нас в ближайшем городе сейчас карантин, в поликлинику нельзя,везде грипп.Очень надеюсь на Вашу помощь.

Доктор, подскажите, пожалуйста, как облегчить мое состояние? лечился дважды за полгода в поликлинике (уколы, лазер, электрофорез), но боль даже не сняли. Протокол обследования
При МР-томографии пояснично-крестцового отдела позвоночника поясничный лордоз выпрямлен, диски на уровне L4-S1 с признаками дегидратации и снижением высоты.
В теле позвонка Th12 визуализируется крупная гемангиома размером 25х22х28 мм, мелкие гемангиомы тел позвонков: L2-7х5 мм, L3-5х2 мм. По замыкательным пластинам тел позвонков Th12-L2 мелкие узлы Шморля. Частично обызвествлена передняя продольная связка на уровне L3-S1.
На уровне L1-L2 небольшая циркуляторная протрузия диска до 1,5 мм, без воздействия на корешки.
На уровнях L2-L3, L3-L4 пролабирования дисков в сторону позвоночного канала не выявлено.
На уровне L4-L5 неравномерная циркуляторная протрузия диска до 2,5-3 мм, с незначительной деформацией дурального мешка, без компрессии корешков. Средне-сагиттальный диаметр позвоночного канала 19 мм.
На уровне L5-S1 задняя медианная с незначительной латерализацией право грыжа диска до 4 мм, билатерально 10 мм, с деформацией дурального мешка и возможным воздействием на оба корешка S1 (больше на левый), без радикулопатии. Средне-сагиттальный диаметр позвоночного канала 16 мм.
Дистальные отделы спинного мозга однородной структуры.
Признаки артроза дугоотростчатых суставов I-II степени.
Заключение.
МРТ-картина дегенеративно-дистрофических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Протрузии дисков L1-L2, L4-L5. Грыжа диска L5-S1. Гемангиомы тел позвонков Th12, L2, L3.

Маме 74 года.ИБС. Аритмия. Месяц назад была ТИА.Заключение УЗИ сосудов головного мозга:УЗ признаки стендир-го атеросклер-го порожения БЦА(стеноз ОСА) место бифуркации с обеих сторон с переходом на ВСА:ОСА и ВСА 35-40%(по диаметру)без признаков нарушения гемодинамики.Дистальный изгиб ВСА справа,проксимальный изгиб ВСА слева,патологическая извитость ПА в V1 справа с признаками нарушения гемодинамики по ПА в V1 справа. Аномалия хода ПА слева(извитость и позднее вхождение начало поперечных отростков шейных позвонков),снижение АСК по ПА слева в V1 и V2.Уменьшение диаметра по ПА слева,асимметрия диаметра ПА(d>s). рекамендовано аспирин 0,5 1/4 на ночь.метопролол25мг 1 таб утро и вечером. курс ноотропов глицин. мексибел 125 мг 1 таб 3р в день,луцетам 800 мг 1 таб 3р в день 1,5 месяца. Не проходит слабость и вялость, потеря интереса к жизни ,нет аппетита. Насколько это опасно?Что можно предпринять чтобы небыло повторно ТИА?Нужно ли принимать статины?Спасибо.

Подросток 11 лет страдает синдромом Туретта с 5 лет. Начиналось с вокалов,сейчас в течение 5 лет только двигательные тики различных частей тела. Принимали галоперидол в течение трёх лет с переменным успехом. С конца прошлого года стали пробывать пимозид,не пошёл,вызвал усиление клинических проявлений. Сейча переходим на монотерапию топомаксом. Посоветуйте,что предпринять ещё и можно ли попасть к вам на консультацию

здравствуйте меня зовут Костя мне 23 года.Мне поставили диагноз:левосторонний скалиоз,протрузии дисков L3-L4-3мм,L4-L5-3.4мм,L5-S1-2.8мм и гемангиома тела L3 c размером 10.7x13.4.14.6мм.Из -за этого появились ужасные боли в пояснице и отдаёт в левую ногу.Делал курс мануальной терапии не помагло стало ёщё чуже.Посоветуйте что можно сделать.

Год назад прооперирована левая рука по поводу синдрома карпального канала. Сейчас требуется операция на правой руке(та же проблема).
Возможно ои у вас сделатьтакую операцию и сколько это будет стоить всего с материалами?

Прошу расшифровать данные ЭЭГ:
Регистрируются умеренные общемозговые изменения биоэлектрической авктивности головного мозга,с признаками заинтересованности стволово-диэнцефальдных образований,явлениями негрубой, но относительно стойкой диффузной ирритации на этом фоне одиночные локальные ирритативные знаки по правой лобно-центральной и височной коре,усиливающиеся при ГВ до генерализованных пароксизмов полиморфных в тч заостренных и острых волн тета-дельта полосы,с началом и амплитудным преобладаним по лобно-передневисочной коре справа.


Заранее благодарен!

Здравствуйте!
Периодически меня мучают головные боли и мигрень. Прошел компьютерную томограмму, вот результаты исследования: «кт признаки дисциркуляторной энцефалопатии с умеренно выраженной внутренней симметричной гидроцефалией».

Стоит ли пройти еще какие-то обследования, к какому врачу лучше обратиться для лечения?

Мой сын в 14 лет перенес операцию в связи с переломом L-1 позвонка грудо-поясничного отдела. В позвоночнике находится металлоконструкция пожизненно. Заключением клиники, где проводилась операция рекомендовано рассмотрение вопроса об инвалидности на МСЭ по месту жительства. Но комиссией МСЭ заочной консультации принято решение об отказе в признании ребенка инвалидом. Якобы, нарушения здоровья моего сына не ограничивают его жизнедеятельность ни в одной из установленных законодательством РФ категорий, то есть не приводят к социальной недостаточности, не требует мер социальной защиты и помощи. С таким заключением в корне не согласны. А как же ограничение подвижности позвоночного столба, ограничения в физ.нагрузках установленные нейро-хирургом, проводившим операцию, постоянные боли в области перенесенной травмы. Каким образом добиваться далее справидливого решения о признании инвалидности? Подскажите, пожалуйста наши действия и инстанции обращений.

Добрый вечер мой племянник попал в аварию, вот его Диагноз: Тяжелая сочетанная травма. ОЧМТ. Ушиб головного мозга средней степени тяжести со сдавлением малой эпидуральной гематомой слева. Импрессионно-вдавленный оскольчатый перелом левой височно-теменнои области, перелом костей основания черепа. Травматическое субарахноидальное кровоизлияние. Закрытый осложненный компрессионно-оскольчатый переломо-вывих Th4 позвонка 1 степени с повреждением задних структур
компрессионный перелом тела Th5 позвонка 2 степени.Ушиб спинного мозга на уровне сегмента Th4 с полным нарушением проводимости: Нижняя спастическая параплегия, нарушение функций тазовых органов по центральному типу. ему 21 год. На голове была вмятина,теперь она пропала,что это значит (так должно быть или нет).и вообще какие у нас шансы встать на ноги.Заранее огромное спасибо.

Постоянные головные боли с правой стороны головы в области виска.головокружение иногда болит пол головы.Немеет пол лица, боль возникает с обеда и пока спать не ляжешь .Боли постоянные сначала -терпимые, но после обеда голова разламывается сил нет. Болит такое впечетление височная кость.Невропатолог в районке Поставила диагноз остеохондроз и невроз .прокололи неделю мильгаму и еще диклофенак боли прошли -но ровно на неделю,пью при боли фаниган боль стихает, но не проходит. Давление 120/70 бывает 130 на 90 .Делал ЭХО ГОЛОВЫ 3 месяца назад невролог сказал норма, но болит и на работе и дома при отдыхе-боли не проходят иногда кажется глаз вылезет-проверился у окулиста дно в норме, зрение 100% .Чем вызваны такие боли?Мигрень может или неужели так может болеть голова при неврозе.мне поставили диагноз тревожное расстройство были боли в сердце,груди но когда начала болеть голова про другие боли и не вспоминаешь их как бы и не было-постоянная тревога то инсульт примеряешь на себе-то думаешь опухоль, как начинаешь накручивать себя сразу жар в голове руки трясутся ,после шестидневной боли голова прошла -как заново на свет народился-а через два дня по новой во второй половине дня начало постукивать ,а к вечеру онемело пол лица и головы тянет правый глаз выпил налгезин и фазиган боль стихла но онемение и покалывание остаються ещё постоянно хрустит в шее и бывает боль у основания шеи ,на ччто похожи мои симптомы ?может быть это микроинсульты?остеохондроз может давать такие боли или это может тоже невроз?

Здравствуйте!
Сыну 2 месяца, были на плановом осмотре у невролога, определил тонус и отправил еще на УЗИ родничка: межполушарная щель 3.1. Назначил расслабляющие массажи и пропить магне В6 и отвар березовых почек. Но в инструкции обеих лекарств написано что в таком возрасте принимать нельзя. Что же делать? И обязательно ли их принимать?

Здравствуйте,доктор! У меня невринома левого слухового нерва, в 2000 году апериовали,в 2008 заметили динамику было облучение, сейчас каждый год наблюдаюсь.Я знаю,что мне противопаказаны поливитамины.Можно ли мне с невриномой принимать фоливую кислоту, витамин Е (продолжительностью 3 месяца)
Спасибо, с Уважением Ирина

Добрый вечер.у меня вопрос следующего харатктера,я его уже задавал:
http://www.consmed.ru/gastroenterolog/view/665923/

так вот меня к вам сюда направили,болит справа под лопаткой (иногда под ребром правым спереди),делал узи сказали згустки желчи с осадком в желчном,прочитал в интернете,что в лопадку может отдавать,занимаюсь спортом,раньше активно присяды делал,ну и питание соответственно обильное,как считаете что может быть?
при том,что ноющая боль возникает стабильно вечером и в сидячем положении,сюду по другому (например развалюсь на стуле,ничего не болит,сюду буквой «С»,начинаются непритные ощущения...уже около месяца такая ерунду,рост 176,вес 84-85.Спасибо.

Здравствуйте, мне 40 лет, в 2006 году меня сбила машина, травмы были: черепно-мозговая травма второй степени, левостороннее кровоизлияния мозга, оскольчатый комприсионный перелом L1, прошло уже 7 лет, до сих пор меня шатает, неустойчивость, шаткость в ногах, когда оно пройдёт, и можно ли носить аппликатор Кузнецова?

здравствуйте! хотела бы проконсультироваться. невропатолог назначил рентген черепа, турецкого седла, глазного дна, гипофиза. в 2 мерном измерении, кажется так, точно не разобрала, что написано. все это достаточно долго ждать. я подумала об мрт. но глянула на цены и обомлела(. сумма далеко не маленькая. так вопрос. если я сделаю мрт головного мозга, то покажет ли оно, например, если что то не так в гипофизе или еще где? т.е. если к примеру, у человека аденома гипофиза, а он делал только мрт головного мозга, то ее увидят только исключительно на мрт гипофиза? не знаю, понятно ли выразила свою мысль. просто пойти опять к невропатологу и расспрашивать еще неделя понадобится, а мрт можно сделать хоть завтра. заранее спасибо за ответ.

Мальчик 6 лет. Родился с весом 4400. УЗИ не делали в роддоме. На первом году жизни педиатр заподозрил энцефалопатию, так как у ребенка большая голова. Сделали УЗИ - все нормально. Узист сказал, что это природная особенность. И правда в роду у многих голова немаленькая. С двух лет посещал детсад. Жалоб не было. В 4-5 лет узнали от доброжелателей, что ребенок всегда стоит в углу. В это же время появилось моргание глазами. Обратились к невропатологу - назначил (забыла что) лекарства. Но курс не пропили,так как стал плакать по всякому пустяку. В саду получился конфликт. Воспитатель сказала, что вашего ребенка всегда есть за что наказывать... Постепенно моргание само почти прекратилось, но при волнении все-таки бывает. Перевели в другой сад. И здесь проблемы. Начал драться. Уже полгода не можем внушить ему, что так нельзя. Развит физически нормально. В группе самый умный (по словам воспитателей). Ночью бывает - кричит. Подойду к нему, меня не узнает, плачет. Ложится в 9-10 часов, заснет, а потом крики. Бывает писается. Не знаю, что делать. Или лечить, или это пробелы в воспитании. Может, на самом деле есть энцефалопатия. Диагноз так и не снят.