Классификация эпилепсий

неврология эпилептология сомнология психиатрия психология диагностика

Новое: Когда детский мозг спит...(Родительская Полисенсорная Стимуляция) * Травмы головы у детей * Псевдоэпилептические приступы * Комические советы иронического пациента * Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) * Памятка разумного пациента * Классические иллюзии пациента

видео-ЭЭГ-мониторинг ЭЭГ полисомнография нейросонография ЭНМГ МРТ

* Плохих лекарств мало, ненужных много! * Когда, как и зачем отлучать от груди? * Отказ от соски, зачем и когда? * Младенческая мастурбация и детский онанизм * Мигрень у детей *Детская неврология - болезни, которых нет * И лекарства нужны не всегда! * ММД * ВСД *Тики *

дуплексное сканирование транскраниальная допплерография вызванные потенциалы

I. Локализационно-обусловленные (фокальные) эпилепсии и синдромы

1. Идиопатические

Идиопатические фокальные эпилепсии младенчества и детства.

    * Доброкачественные младенческие приступы (несемейные)
    * Доброкачественная эпилепсия детства с центрально – височными спайками (роландическая)
    * Доброкачественная затылочная эпилепсия детства с ранним дебютом (тип Панайотопулоса)
    * Доброкачественная затылочная эпилепсия детства с поздним дебютом (тип Гасто)

Семейные (аутосомно – доминантные) фокальные эпилепсии.

    * Доброкачественные семейные приступы новорожденных
    * Доброкачественные семейные приступы младенчества
    * Аутосомно – доминантная ночная лобная эпилепсия
    * Семейная височная эпилепсия
    * Семейная фокальная эпилепсия с вариабельным фокусом

2. Симптоматические (или вероятно симптоматические)

    * Лимбические эпилепсии
    * Мезиальная височная эпилепсия с гиппокампальным склерозом
    * Мезиальная височная эпилепсия обусловленная специфической этиологией
    * Другие формы определенной локализации и этиологии
    * Неокортикальные эпилепсии
    * Синдром Расмуссена
    * Гемиконвульсивно – гемиплегический синдром
    * Мигрирующие парциальные приступы раннего младенчества
    * Другие формы определенной локализации и этиологии (височные, лобные, теменные, затылочные эпилепсии)

Прогрессирующие миоклонус эпилепсии.
Специфические болезни (типа болезней Лафора, Унферрихта – Лундборга, нейронального цероидного липофусциноза и др.)

II. Генерализованные эпилепсии

1. Идиопатические

    * Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества
    * Эпилепсия с миоклонически – астатическими приступами
    * Детская абсанс эпилепсия
    * Эпилепсия с миоклоническими абсансами
    * Идиопатические генерализованные эпилепсии с вариабельным фенотипом
    * Юношеская абсанс эпилепсия
    * Юношеская миоклоническая эпилепсия
    * Эпилепсия с изолированными генерализованными тонико – клоническими приступами
    * Генерализованная эпилепсия с фебрильными приступами плюс

III. Эпилептические энцефалопатии (при которых эпилептиформная активность на ЭЭГ может приводить к прогрессированию неврологических нарушений).

    * Ранняя миоклоническая энцефалопатия
    * Синдром Отахара
    * Синдром Веста
    * Синдром Драве
    * Миоклонический статус при непрогрессирующих энцефалопатиях *
    * Синдром Леннокса – Гасто
    * Синдром Ландау – Клеффнера
    * Эпилепсия с продолженной пик – волновой активностью во время медленного сна

IV. Рефлекторные эпилепсии

    * Идиопатическая фотосенситивная затылочная эпилепсия
    * Другие формы эпилепсии с приступами, возникающими вследствие зрительной стимуляции
    * Первичная эпилепсия чтения
    * Стартл эпилепсия

V. Специальные синдромы (приступы, для обозначения которых диагноз «эпилепсия» необязателен)

    * Доброкачественные приступы новорожденных
    * Фебрильные приступы
    * Рефлекторные приступы
    * Приступы, связанные с отменой алкоголя
    * Приступы, вызванные лекарственными препаратами или другими химическими агентами
    * Приступы, возникающие сразу после или в раннем периоде черепно - мозговой травмы
    * Единичные приступы или единичные серии приступов
    * Редко повторяемые приступы (олигоэпилепсия)

Фокальные эпилепсии характеризуются приступами, при которых начальные клинические и ЭЭГ-проявления свидетельствуют о вовлечении в эпилептический процесс одной области одного полушария головного мозга.

Генерализованные эпилепсии проявляются пароксизмами, при которых начальные клинические и ЭЭГ- проявления свидетельствуют о вовлечении в эпилептический процесс обоих полушарий мозга.

Идиопатические - генетически детерминированные, возраст - зависимые эпилепсии; при этом отсутствуют симптомы органического поражения ЦНС и структурные изменения в головном мозге по данным нейровизуализации.
Симптоматические - эпилепсии с известной причиной и уточненными структурными морфологическими нарушениями.

Азбука эпилепсии

Классификация эпилепсии

Основные методы лечения эпилепсии

Хирургическое лечение лекарственно устойчивых, тяжелых форм эпилепсии

Дженерики в эпилепсии или неоригинальные антиконвульсанты (воспроизведенные, дженерические препараты, копии, генерики, аналоги)

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИЛЕПСИЙ