Добрый день!
Три года назад у меня очень сильно стали выпадать волосы и выпадают по сей день. Все необходимые анализы на гормоны, железо и кальций я сделала. Всё в норме. Невролог поставил диагноз «выпадение от шейногрудного остеохондроза». Да у меня действительно очень сильный остеохондроз мучает меня ещё со времен школы. А в прошлом году сделала магнитно-резонансною тамографию головы поставили кистозное изменение головного мозга. Сказали, что это не страшно и особых беспокойств вызывать не должно. Все лечения невролога от остеохондроза, а также монуальная терапия мне не помогают. Я в принципе со всем смерилась, но не могу смериться с большой потерей волос. У меня была очень густая шевелюра, а сейчас голову всю просвечивает. Это меня очень сильно беспокоит, скоро начнётся появлятся лысина. Как мне дальше жить? Ходить на работу, общаться с людьми? Помогите пожалуйста.

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста какие обследования необходимо пройти подростку 13 лет с симптомами тик лицевой, звон в ушах, нарушение сна-засыпает в 1 час ночи, подъем в школу в 7 утра после школы спит иногда не спит но засыпает все равно поздно, пальцы дрожат. Когда начинаешь повышать голос и ругаться закрывает уши руками, объясняет увеличение звона в ушах. Иногда из носа течет кровь, очень быстро растет 180 см в 13 лет, мать и отец рост по 180 см у обоих.

Уже как неделю дергается левый глаз.Сначала было легкое подергивание,а сейчас несколько секунд и часто-даже стало заметно окружающим и самой очень даже дискомфортно.Что можно предпринять и как от этого избавиться?

ЗДРАВСТВУЙТЕ! Моей дочери 2 года 6 месяцев. когда я была беременна на узи обнаружили образование в лобной доле размерами 28х18 мм.После чего несколько раз делали МРТ, заключение: патологическое образование левой гемисферы большого мозга. Изменения необходимо дифференцировать между субэпендимальной гетеротопией и кровоизлиянием. Наблюдаемся в КДЦ «Нейросонография» в Спб. Делали кесарево, девочка 3740 здорова,в 15 дней делали ультрасонографию и МРТ заключение: МР- признаки субэпендимальной кисты в проекции лобного рога левого бокового желудочка ( последствие субэпендимального кровоизлияния). В сентябре 2008 года началась у ребенка эпилепсия, невролог нейросонографии назначила конвулекс, ребенок спал, но приступы не прекращались, до 7 приступов за день.МРТ от 16.10.08 признаки субэпендимальной кисты в проекции лобного рога левого бокового желудочка поступили в Спб в детскую городскую больницу №1назначили депакин в декабре 2009 года приступы купировались пили депакин по 1 мл 3 раза в день. 26.11.09 года делали последнюю ЭКГ безусловной эпилептиформой активности регионального замедления не зарегистрировано. Принимаем депакин по 2,5 мл 2 раза в день. Девочка развивается по возрасту, никаких отклонений нет. У нас неврологов в районе нет, показывать девочку не кому, в центр нейросонографии Спб ездим каждые пол года, раньше каждые 2 недели может это само пройти со временем и какие могут быть последствия. что нам делать.

Здравствуйте!!!! Подскажите, пожалуйста, у меня раза три за пол года приключалась странная история!!! В состоянии полного спокойствия я начинаю задыхаться, это все сопровождается каким-то спазмом в горле!!!! Сначала, я понимаю, что не могу глотнуть, потом судорожно хватаю ртом воздух, начинает болеть в горле (колющая боль) и в придачу ко всему, все это сопровождается страхом, того, что я сейчас задохнусь и умру!!!! Кошмар, просто какой-то!!!! Подскажите, как от этого избавиться!!!!! спасибо!!!!

Здравствуйте.Моему сыну 3,5 года.Родился на сроке 32 недели.Диагноз-частичная агенезия мозолистого тела и расширение отводной цистерны(если я правильно прочла почерк врача).Были небольшие отклонения в развитии до 1 года.Голову начал держать в 4 мес.,хватать предметы в 6 мес.Пошёл в 1,1 г.В данный момент ребёнок развивается по возрасту,никаких отклонений в развитии нет.Разговаривает,прыгает,бегает.Вопрос:могут ли в будущем возникнуть какие-либо отклонения в развитии?могут ли быть проблемы со здоровьем(эпилепсия) и т.д.

ребенку з года ,девочка.На протяжении нескольких месяцев периодически у ребенка повышается температура до 40 не свечи , не жаропонижающий укол не помогают,только капельницы. Врачи считают ,что это инфекционное. Но каждое повышение температуры сопроваждается вавками во рту типа волдырей, при асмотре врачи говорят ,что это не стаматит, но и особо внимания не уделяют их появлению. Так же несколько месяцев назад ребенок стал ложить голову на один бок и длительное время находится в таком состоянии держит ее и прямо , и поворачивает нормально, но очень часто ложит на бок т.е ушко ложет на плечо. Последние анализы крови hb -127.цп- 1,0.соэ- 4.n -6.c-41. э-1.л-40.м-12. Были на консультации лор врача не каких результатов. Есть предположение, что это циталомегавирус, но при беременности все положенные анализы были сданы.Девочка еще на грудном вскармливании.

Моему сыну 6 лет. По МРТголовного мозга дали заключение:Боковые желудочки расширены, на уровне тел до 10мм.Третий и четвертый желудочки, и остальные органы в норме и без видимых признаков патологических изменений. Подскажите- чем может грозить расширение 1и2 желудочка, ведь ребенку идти в школу?

Здравствуйте!
Меня беспокоят боли в поясничном отделе позвоночника и в области паха(с левой стороны спускается по ноге иногда оттдает в колено и щиколодку в последние несколько дней ощущается оненмение стопы и покалывание). Боль нарастает в положении сидя и лежа на левом боку, в положении лежа на спине боль спадает. При ходьбе иногда возникают боли в задней части бедра как будто в суставе.
Проводились рентгеновские исследования поясничного отдела позвоночника - снимки в двух проекциях результаты следующие:
Поясничный лордоз уплощен. Имеется ретропсевдоспондилолистез LII позвонка на 2 мм. Высота диска LIV-LV позвонков умеренно снижена. Форма тел позвонков не изменена. Локальных диструктивных изменений и дислокаций не выявлено. Патологических илио-сокральных сочленений не выявлено.
Какой возможный диагноз и насколько все это серъезно к кому надо обращаться к травмотологу или к неврологу?
На частном приеме у мануального терапевта мне сказали что у позвонков еще имеется деформация хотя в результатах исследования это не отражено...

сыну 3 месяца.В следствии тяжелых родов была получена родовая травма.Месяц лежали в патологии новорожденных,выписаны с диагнозом«перинатальное поражение цнс смешанного генеза острый период тяжелое течение»осложнения смешанная гидроцефалия . После проведенного лечения состояние улучшилось. через месяц сделали узи, показатели ухудшились: толщина субарахноидального пространствва 0,48 см, ширина межполушарной щели 0,5 см, глубина 1,9.Ликвор анэхогенный.верхний саггитальный синус N; передний рог левый - 0,4 правый - 0,34; высота тела 0,5 левый и 0,6 правый; затылочный рог левый 1,3 правый 1. Сосудистые сплетения с обоих сторон неоднородные. 3-й желудочек 0,35, 4-ый норма, большая цистерна норма. Признаки стиарной васкулопатии не выражены. невролог в поликлинике посмотрела и сказала ждать 3 месяцев, потом только начать лечение.В 3 месяца сделали узи снова ухудшения: субарахноидальное пространство до 0,6 см, ширина межполушарной щели до 0,6 см, глубина2,5 см. Передний рог левый 0,5 см, правый о,5. Тело с обоих сторорн 0,5 см. Затылочный рог 1,27 левый 1 правый. 3-й желудочек 0,4 см.Эхогенность средняя. Сосудистые сплетения неоднородные с двух сторон.Скажите пожалуйста насколько страшны изменения и какие могут быть последствия для ребенка. Что делать дальше?

Здравствуйте,моя девочка родилась 31.01.2010,роды срочные,норм,ОПН зеленые.Масса при рождении-2850,рост 48,ОГ-34,ОГК-31,по шкале Апгар-5/6 баллов.В родзалле-ИВЛ мешком и маской,100%кислород,интубация трахеи.БЦЖ-м/о,ВГВ-м/о,ФКУ,ТТГ-03.02.10г.Пробыли в реанимации 2 недели,а потом месяц в патологии новорожденых.Ставили диагноз:ВУИ неуточненной этиологии.Двустороняя полисегментальная пневмония,гнойный бронхит.ДН 2ст.Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС,синдром церебральной депрессии,гидроцефальный синдром.Умеренная интранатальная асфиксия.Токсико-метаболическое поражение печениЮпочек.Двусторониий нефрит,КИДС.Сделали ИФА крови на TORCH инфекции-тохо-lg-4,6 ме/мл(отр),ЦМВ-lg-1:2(сл.пол),авидность антител 34%,ВПГ-1:16;авидность 42%,уреаплазма-lg
G-0,295.Пролечили нас выписали .через 2 недели у ребенка пошел прирост головы ,хотя выписали была норма.Прищли в пол-ку сделали НСГ:средние структуры мозга не смещены,межполушарная борозда 3,3 мм,передние рога в косых срезах:D=5,2мм.S=5,3мм.Ширина 3-го желудочка:4,2мм..Нас госпитализировали .Поставили клинический диагноз:Врожденная гидроцефолия,субкомпенсированная форма,синдром двигательных растройств в виде мышечной гипотонии,задержка стато -кинетического развития.СДР смешаного генеза. Потом направили на МРТ головного мозга(6.04.10)-признаки наружной и асимметричной внутренней гидроцефолии легкой степени.(если нужно я распишу более подробно).Сделали анализ спинномозговой жидкости(8.04.10)белок 0,43г/л,реакция Нонне-Альте-отр,реакция Панди+,хлориды-115,6 ммоль/л,глюкоза2,8 ммоль/л,цитоз-сосчитано 44 клетки,из них 42-нейтрофилы,2-лимфоциты.ПЦР вирус простого герпеса тип 1,2-отр,ПЦР токсоплазмоса-отр,ПЦР цитомегаловирус-отр.
Анализ крови на ВПГ lg G-3,9,на ЦМВ lg G-11,4,ЦМВ авидность 82%,ЦВМ lgM-0,1.
Нам давали в неврологии уже только диакарб 1/3 2 р в сутки (+++-),и Сомазина с2х недель жизни до сих пор пьем.Выписали 14 апреля ОГ-39,5.а сейчас у нее 40,5,ХОТЯ НА ДЕНЬ МРТ 6.04 БЫЛО ТАКЖЕ-39.5.На сегоднешний день она плохо фиксирует взгляд,плохо держит голову,хотя довольно подвижная.ЧТО ДЕЛАТЬ,ПОДСКАЖИТЕ НАСКОЛЬКО ЭТО ЗАТЯНЕТСЯ.КАК БЫТЬ.МНЕ НЕ НАВИТЬСЯ .ЧТО ЛЕЧАТ ОДНИМ ДИАКАРБОМ,РЕБЕНОК ТЯЖЕЛЫЙ(МЫ В СПИСКЕ ТЯЖЕЛЫХ),А ТАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ.МОЖНО ЛИ КАК-ТО ПОМОЧЬ ЕЙ В РАЗВИТИИ?Если нужна более раскрытая информация я напишу.ПО РАЗВИТИЮ И НАСКОЛЬКО МОЙ РЕБЕНОК БУДЕТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ СВЕРСТНИКОВ.КАК БЫТЬ ,ЧТОБ НЕ ДАТЬ ЭТОЙ БОЛЕЗНИ РАЗВИТЬСЯ.К ЧЕМУ МНЕ ГОТОВИТЬСЯ?Подскажите что делать?

Здравствуйте! Меня зовут Вероника 15 лет меня уже в течение полугода беспокоит постоянная головная боль ! врачи поставили диагноз: Остеохондроз ШОП умеренный болевой синдром , цервикокраниалгия справа . Выписали таблетки и уколы но они все равно не помогают.Делали УЗДГ в заключении написано:Низкое периферическое сопротивление и тонус дистальных артерий по всем бассейнам,локальный вазоспазм левой СМА,левой интркраниальной ПА(возможна вертеброгенного характера), и еще зделали ЭЭГ и их заключение: Снижение функциональной активности коры головного мозга,признаки ирритации стволовых структур.Пожалуйста подскажите что можно в этой ситуации делать ?и на сколько это опасно? Заранее большое спасибо!!

Моему ребенку 2 месяца, после узи нам поставили диагноз Признаки Внутричерепной гипертензии по артериальному руслу,под вопросом. Доктор нам выписал тпкаие препараты как : танакан, эскузан и энцефабол. Скажите пожалуйста правильно ли назначено лечение моему ребенку и можно ли принимать препараты содержащие спирт (эскузан).

Здравствуйте Моей внучке два дня, родилась в срок естественным путем с весом 3.968 53 см Воды были зеленого цвета. Сразу стали дрожать ручки и ножки. Назначили магнезию и фенобарбитал. Насколько это серьезно? Оправдано ли назначение фенобарбитала? Могло повлиять наличие отеков у мамы в последнюю неделю беременности?

ЗДРАВСТВУЙТЕ! Моей дочери 2 года 6 месяцев. когда я была беременна на узи обнаружили образование в лобной доле размерами 28х18 мм.После чего несколько раз делали МРТ, заключение: патологическое образование левой гемисферы большого мозга. Изменения необходимо дифференцировать между субэпендимальной гетеротопией и кровоизлиянием. Наблюдаемся в КДЦ «Нейросонография» в Спб. Делали кесарево, девочка 3740 здорова,в 15 дней делали ультрасонографию и МРТ заключение: МР- признаки субэпендимальной кисты в проекции лобного рога левого бокового желудочка ( последствие субэпендимального кровоизлияния). В сентябре 2008 года началась у ребенка эпилепсия, невролог нейросонографии назначила конвулекс, ребенок спал, но приступы не прекращались, до 7 приступов за день.МРТ от 16.10.08 признаки субэпендимальной кисты в проекции лобного рога левого бокового желудочка поступили в Спб в детскую городскую больницу №1назначили депакин в декабре 2009 года приступы купировались пили депакин по 1 мл 3 раза в день. 26.11.09 года делали последнюю ЭЭГ безусловной эпилептиформой активности регионального замедления не зарегистрировано. Принимаем депакин по 2,5 мл 2 раза в день. Девочка развивается по возрасту. У нас неврологов в районе нет, показывать девочку не кому, может это само пройти со временем и какие могут быть последствия. что нам делать. Неужели эпилепсия будет всегда

сыну 3,2 года. логопед поставил диагноз ЗРР и сказала надо было в свое время лечиться у невропатолога. пошли к невропатологу, она прописала энцефабол. прочитала,что этот препарат нужно назначать с осторожностью. Может вызвать судороги - если есть предраспаложенность, что проверяется на ЭЭГ. если ЭЭГ показала «снижен порог судорожной готовности» , то его назначать ни в коем случае нельзя. ЭЭГ нам не делали и назначили этот препарат. что делать пропивать курс этого преперата или нет?

Здравствуйте!
У меня остеохондрос шейного отдела позвоночника,последнее время у меня немеют руки,особенно ночью.Подскажите какие препараты нужно принимать.
заранее спасибо

Добрый день!

Недавно сделала рентген кишечника с барием, показало, что толстая кишка провисает в малый таз, а диагноз трансвероптоз. Уже 11 лет мучают колющие и режущие боли возле пупка.
Боли в основном появляются после принятия острой, жирной, жареной пищи, после психо-эмоциональных событий, бывают если резко наклонюсь или подниму тяжелое.
Врач посоветовал обследовать поясничный и грудной отдел позвоночника и проконсультироваться с невропатологом. Можно более подробно узнать, в чем именно состоит это обследование?

Здравствуйте,Андрей Ростиславович.

Моя мама (ей 57 лет) болеет с 2006 года. Заболела она после сильных нервных потрясений (смерти ее родители). Началось все с онемения подбородка, потом начала неметь правая щека. Думали что ее просто просквозило, лечили витаминами, антибиотиками, сосудорасширяющими препаратами. Позже ей поставили диагноз неврит лицевого нерва, тоже долго лечили но никакого улучшения не произошло. Сейчас маме очень плохо, ее мучают сильные боли, на првой щеке сильная контрактура, правый глаз полузакрыт веком, боли в подбородке, частичная потеря вкуса. Принимала препараты Тезалуд, Филепсин - временное облегчение, а потом боли еще усиливались. Доктор, помогите пожалуйста, подскажите что делать? Мама уже находиться в отчаянном состоянии, часто заводит разговор о суициде.

С уважением,

Сергей

Здравствуйте,моя девочка родилась 31.01.2010,роды срочные,норм,ОПН зеленые.Масса при рождении-2850,рост 48,ОГ-34,ОГК-31,по шкале Апгар-5/6 баллов.В родзалле-ИВЛ мешком и маской,100%кислород,интубация трахеи.БЦЖ-м/о,ВГВ-м/о,ФКУ,ТТГ-03.02.10г.Пробыли в реанимации 2 недели,а потом месяц в патологии новорожденых.Ставили диагноз:ВУИ неуточненной этиологии.Двустороняя полисегментальная пневмония,гнойный бронхит.ДН 2ст.Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС,синдром церебральной депрессии,гидроцефальный синдром.Умеренная интранатальная асфиксия.Токсико-метаболическое поражение печениЮпочек.Двусторониий нефрит,КИДС.Сделали ИФА крови на TORCH инфекции-тохо-lg-4,6 ме/мл(отр),ЦМВ-lg-1:2(сл.пол),авидность антител 34%,ВПГ-1:16;авидность 42%,уреаплазма-lg
G-0,295.Пролечили нас выписали .через 2 недели у ребенка пошел прирост головы ,хотя выписали была норма.Прищли в пол-ку сделали НСГ:средние структуры мозга не смещены,межполушарная борозда 3,3 мм,передние рога в косых срезах:D=5,2мм.S=5,3мм.Ширина 3-го желудочка:4,2мм..Нас госпитализировали .Поставили клинический диагноз:Врожденная гидроцефолия,субкомпенсированная форма,синдром двигательных растройств в виде мышечной гипотонии,задержка стато -кинетического развития.СДР смешаного генеза. Потом направили на МРТ головного мозга(6.04.10)-признаки наружной и асимметричной внутренней гидроцефолии легкой степени.(если нужно я распишу более подробно).Сделали анализ спинномозговой жидкости(8.04.10)белок 0,43г/л,реакция Нонне-Альте-отр,реакция Панди+,хлориды-115,6 ммоль/л,глюкоза2,8 ммоль/л,цитоз-сосчитано 44 клетки,из них 42-нейтрофилы,2-лимфоциты.ПЦР вирус простого герпеса тип 1,2-отр,ПЦР токсоплазмоса-отр,ПЦР цитомегаловирус-отр.
Анализ крови на ВПГ lg G-3,9,на ЦМВ lg G-11,4,ЦМВ авидность 82%,ЦВМ lgM-0,1.
Нам давали в неврологии уже только диакарб 1/3 2 р в сутки (+++-),и Сомазина с2х недель жизни до сих пор пьем.Выписали 14 апреля ОГ-39,5.а сейчас у нее 40,5,ХОТЯ НА ДЕНЬ МРТ 6.04 БЫЛО ТАКЖЕ-39.5.На сегоднешний день она плохо фиксирует взгляд,плохо держит голову,хотя довольно подвижная.ЧТО ДЕЛАТЬ,ПОДСКАЖИТЕ НАСКОЛЬКО ЭТО ЗАТЯНЕТСЯ.КАК БЫТЬ.МНЕ НЕ НАВИТЬСЯ .ЧТО ЛЕЧАТ ОДНИМ ДИАКАРБОМ,РЕБЕНОК ТЯЖЕЛЫЙ(МЫ В СПИСКЕ ТЯЖЕЛЫХ),А ТАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ.МОЖНО ЛИ КАК-ТО ПОМОЧЬ ЕЙ В РАЗВИТИИ?Если нужна более раскрытая информация я напишу.ПО РАЗВИТИЮ И НАСКОЛЬКО МОЙ РЕБЕНОК БУДЕТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ СВЕРСТНИКОВ.КАК БЫТЬ ,ЧТОБ НЕ ДАТЬ ЭТОЙ БОЛЕЗНИ РАЗВИТЬСЯ.К ЧЕМУ МНЕ ГОТОВИТЬСЯ?