Моей дочке 1,5 месяца. Родилась на 33нед. 1750гр. Сделали узи головного мозга: эхогенность паренхизмы мозга повышена, перивентикулярная область повышенной эхогенности, очаговые изменения под передним рогом слева лоцируется негативное образование, размером 8*3мм. межполушарная щель расширена до 3мм в лобной части, субарахноидальное пространство по контуру лобных, теменных долей расширено до 3,3мм. Рефлексы почти все есть, на ногах стоит, но не всегда «ходит» и не всегда «ползает». И где-то 3 раза в нед. быват не спит по 3-4 часа. Назначили лечение: диакарб, аспаркам, актовегин, эбупрофен.

ударился головой на работе, с каждым днем усиливаются боли в височной и затылочной области, шум в ушах, закладывает уши, в первый день немного подташнивало. в горизонтальном положении боли уменьшаются, но стоит встать и сделать несколько шагов, как все боли возвращаются.
обращался в травмпункт, сказали ничего делать не нужно, только покой в течении 2х недель, никакие снимки и лекарства не нужны.
обратился к нервопатологу оказывается нужно сделать мрт мозга, сосудов мозга и шейного отдела, после чего он выпишет медикаментозное лечение.
Кому верить? и что мне нужно делать? куда обращаться?
Спасибо!

моей дочери 1 месяц, после рождения попали в реанимацию с судорогами, делали МРТ, вот что он показал...формирование кистозно-атрофических изменений с участками геморрагически-некротической деструкции ткани височно-теменных долей с замещением ликвором, с патологическим «рубцовым подтягиванием» задних рогов боковых желудочков и вторичным их расширением. Боковые желудочки мозга расширены 3 желудочек до 3 мм. Межполушарная щель расширена. Турецкое седло правельной формы, гипофиз не изменен. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Заключение: МР-признаки воспалительного поражения головного мозга с выраженными билатеральными атрофическими изменениями коры и белого вещества. Вентрикуломегалия без нарушения ликвороотока.
На данный момент лечения никакого не назначено. Ребенок двигает руками, ногами, сама ест, пытается голову удерживать, немного бегает взгляд, но уже начинает его фиксировать. Проблема для меня сейчас, что окружность головы не растет.
Что можете посоветовать в такой ситуации!

Добрый день! Моя история: упала в обморок (первый день месячных) и получила сотрясение мозга легкой степени. Пришла на прием к неврологу с жалобой на головокружение и ощущение неусточивости (водит из стороны в сторону). Он назначил мне фуросемид (по 1 таб. с утра в течение 5 дней), фезам (по 1 таб. 3 р. в день), глицин (по 1 таб. 3 р. в день), уколы эмоксипин (ежедневно 10 дней). Кажется, что состояние мое еще хуже, чем до лечения. Третий день лечения. У меня все время красные глаза (хотя этого не было после сотрясения). Меня шатает еще сильнее и трудно соображать, ощущение нереальности, сильная слабость. Что это может быть? Врач на мои жалобы о моем состоянии продлил больничный, про глаза сказал - рассосется. Ему было не до меня. Может это реакция у меня такая на эмоксипин? Подскажите, пожалуйста, что делать? Куда обращаться? и стоит ли продолжать такое лечение?

Здраствуйте ! моему сыну 2,5 месяца, поставили диагноз нейрогенная кивательная кривошея, были у нескольких неврологов и каждый выписывает разные препараты для лечения, так как по результатам узи головного мозга нам поставили заключение гипоксические изменени зон ПВО нам прописали цераксон и зачем то ноофен, стоит ли его применять ?? по результатам узи шейного отдела заключение- асиметрия левой кивательной мышцы Д-4,0мм,S-7.00мм, егментированность тел позвонковчеткая, позвоночный канал бо, спинной мозг бо , расстояние межпозвоночных дисков- равномерная.Как долго нам придется носить воротник шанца? и вылечивается ли заболевание полностью , сколько времени займет лечение? и есть ли риск развития дцп? пожалуйста ответьте, пятые сутки не сплю!!!!!

Вопрос неврологу. Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:Помогите пожалуйста расшифровать мрт головного мозга. На серии томограм головного мозга,выполненных в поперечной сагиттальной коронарной проекции в Т2 и Т1W,T2FLAIR, кора и белое вещество головного мозга развиты правельно и имеют нормальную интенсивность мр сигнала.В базальных ядрах внутренней капсуле и мозолистом теле не определяется изменений мр сигнала. Очаговых изменений мр сигнала встволе и мозжечке не выявлено,Срединные структуры головного мозга не смещены.Желудочки мозга не расширены,форма их не изменена боковые желудочки симметричны, Субарахноидальное пространство больших полушарий и мозжечка не расширенно, турецкое седло и гипофиз не изменены.Параселлярные структуры без особенностей, дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено.Внутренние слуховые проходы не расширены симметричны.Краниовертебральный переход миндалины мозжечка выстоят ниже линии Чемберлена на 4 мм. мои симптомы постоянно кружиться голова,потеют руки, болят глаза,температура тела 35,5,тошнит

Поставлен диагноз внутренняя левосторонняя гидроцефалия, в 2011 году проводила МРТ головного мозга-Кора и белое вещество головного мозга развиты правильно и имеют нормальную интенсивность МР-сигнала. В базальных ядрах, внутренней капсуле и мозолистом теле не определяется изменений мр - сигнала.Мозолистое тело атрофично. Очаговых изменений мр - сигнала в стволе и мозжечке не выявлено. Срединные структуры головного мозга обычно расположены Желудочки мозга расширены, боковые желудочки не симметричны. Слева ширина переднего рога бокового желудочка – 14мм, заднего 38, справа щирина переднего рога-8мм., заднего-20мм. Ширина 3 желудочка-14мм. 4 желудочек не расширен. Определяются участки локального расширения в теменной и затылочной долях. Конвекситальные борозды большого мозга и мозжечка - без особенностей. Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структура - без особенностей. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Краниовертебральный переход - без особенностей. Околоносовые пазухи и ячейки сосцевидных отростков височных костей развиты правильно, их пневматизация не нарушена. Глазницы без особенностей.
В 2012 году по МРТ головного мозга -Кора и белое вещество головного мозга развиты правильно и имеют нормальную интенсивность мр -сигнала. В базальных ядрах, внутренней капсуле и мозолистом теле не определяется изменений мр -сигнала. Очаговых изменений мр - сигнала в стволе и мозжечке не выявлено. Срединные структуры головного мозга обычно расположены. Слева отмечается выраженное расширение бокового желудочка на уровне тела до 28мм. задний рог расширен до 39мм. Боковые желудочки асимметричны. Субарахноидальное пространство больших полушарий расширено слева. Конвекситальные борозды большого мозга слева расширены, глубокие. Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структуры - без особенностей. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Краниовертебральный переход - без особенностей. Околоносовые пазухи и ячейки сосцевидных отростков височных костей развиты правильно, их пнсвмагиэация не нарушена. Глазницы без особенностей.
Подскажите пожалуйста потребуется-ли в будущем операция, ведь изменения наблюдаются в худшую сторону и где лучше делать операцию.
принимаю постоянно мочегонное-диакарб, ещё я страдаю эпилепсией факальной формы(малые приступы). если нужно то можно предоставить диски с МРТ.
Ждём Вашего ответа.

Моей маме 62 года. С марта этого года ей стало трудно ходить,постепенно трудность нарасала(перешла на трость,труднее всего подниматся по ступенькам , поднятся со стула без поддержки рук).С ее слов у нее ничего не болит , только правая нога как деревянная – не слушается(иногда и левая ).Берут судороги дистальных оделов нижних конечностей,при пальпации болезненные мышци ног дистальных отделов, иногда – проксимальных.Присутствуют фасцикуляции-то в ногах, то в руках, иногда под лопаткой, на плечах. Было нарушено мочеиспускание (недержание) .
Сделали МРТ головного мозка, всех трех отделов спины – все чисто. Все анализы отличные только билирубин немного повышен. Прокапали имуноглобулин биовен №5- мочеиспускание стало нормальным, пересали болеть при пальпации мышци ног дистальных отделов и перестали брать судороги. Назначили плазмофорез№ 2 и масаж шейного отдела(так как в шее неприятные ощущения-стягивает и болит) После плазмофореза или после массажа усилились фасцикуляции.
Под знаком вопроса был диагноз полинейропатия или БАС. Сделали электромиографию
http://s017.radikal.ru/i402/1210/13/4ab84465bd5b.jpg
http://s019.radikal.ru/i605/1210/16/16af9dc82dcb.jpg
http://s003.radikal.ru/i204/1210/5c/784e27950986.jpg
http://s16.radikal.ru/i190/1210/a4/e598b3e48479.jpg
http://s017.radikal.ru/i422/1210/c9/078c63a00a12.jpg
http://s45.radikal.ru/i108/1210/1b/d5f1a5d45ff1.jpg
http://s58.radikal.ru/i162/1210/00/ce0f13ed332c.jpg
http://s002.radikal.ru/i200/1210/f2/a54771eaadbb.jpg
поставили под вопросом диагноз спинальная амитрофия Арана-Дюшена. Сказали через 3 месяца приехать и сделать повторно для уточнения диагноза. Спустя 2 недели снова при пальпации начали болеть дистальные отделы нижных конечносей.На мой взгляд очень малая симтоматика даной болезни, так как никакого уменьшения в мышцах нет (даже одевали сапоги, которые зимой плотно приставали к ноге- также и сейчас плотно пристают), на руки совсем не жалуется. Читая о симптоматики даных болезней , наткнулась что причиной может быть гипотериоз. У мамы гипотериоз с 2000 года – лечится L-ТИРОКСИНом . Сдали анализы :
Антитела к пероксидазе щитовидной железы (АТПО) 82.48 МЕ/мл норма до 34.0
Тиреотропный гомон (ТТГ ) 7.89 мкМЕ/мл норма Взрослые: 0.27 - 4.2
Пошли к эндокринологу – он увеличил дозу L-ТИРОКСИНа с 75 до 100 , и назначил востановителььную терапию : нуклео цмф, витамины В, атф, нейромидин и контроль через 3 месяца.
На мой взгляд согласно симптоматики это может быть или полиневропатия, или миопатический синдром???
Скажите пожалуста какой диагноз болше всего подходит согласно симптоматики и результатов ЭМГ, и неужели в даном случае не целесообразно применение глюкостероидов и иммунодепресантов?
Буду очень благодарна за исчерпывающий овет .
С ув. Галина.

Моей маме 62 года. С марта этого года ей стало трудно ходить,постепенно трудность нарасала(перешла на трость,труднее всего подниматся по ступенькам , поднятся со стула без поддержки рук).С ее слов у нее ничего не болит , только правая нога как деревянная – не слушается(иногда и левая ).Берут судороги дистальных оделов нижних конечностей,при пальпации болезненные мышци ног дистальных отделов, иногда – проксимальных.Присутствуют фасцикуляции-то в ногах, то в руках, иногда под лопаткой, на плечах. Было нарушено мочеиспускание (недержание) .
Сделали МРТ головного мозка, всех трех отделов спины – все чисто. Все анализы отличные только билирубин немного повышен. Прокапали имуноглобулин биовен №5- мочеиспускание стало нормальным, пересали болеть при пальпации мышци ног дистальных отделов и перестали брать судороги. Назначили плазмофорез№ 2 и масаж шейного отдела(так как в шее неприятные ощущения-стягивает и болит) После плазмофореза или после массажа усилились фасцикуляции.
Под знаком вопроса был диагноз полинейропатия или БАС. Сделали электромиографию
http://s017.radikal.ru/i402/1210/13/4ab84465bd5b.jpg
http://s019.radikal.ru/i605/1210/16/16af9dc82dcb.jpg
http://s003.radikal.ru/i204/1210/5c/784e27950986.jpg
http://s16.radikal.ru/i190/1210/a4/e598b3e48479.jpg
http://s017.radikal.ru/i422/1210/c9/078c63a00a12.jpg
http://s45.radikal.ru/i108/1210/1b/d5f1a5d45ff1.jpg
http://s58.radikal.ru/i162/1210/00/ce0f13ed332c.jpg
http://s002.radikal.ru/i200/1210/f2/a54771eaadbb.jpg
поставили под вопросом диагноз спинальная амитрофия Арана-Дюшена. Сказали через 3 месяца приехать и сделать повторно для уточнения диагноза. Спустя 2 недели снова при пальпации начали болеть дистальные отделы нижных конечносей.На мой взгляд очень малая симтоматика даной болезни, так как никакого уменьшения в мышцах нет (даже одевали сапоги, которые зимой плотно приставали к ноге- также и сейчас плотно пристают), на руки совсем не жалуется. Читая о симптоматики даных болезней , наткнулась что причиной может быть гипотериоз. У мамы гипотериоз с 2000 года – лечится L-ТИРОКСИНом . Сдали анализы :
Антитела к пероксидазе щитовидной железы (АТПО) 82.48 МЕ/мл норма до 34.0
Тиреотропный гомон (ТТГ ) 7.89 мкМЕ/мл норма Взрослые: 0.27 - 4.2
Пошли к эндокринологу – он увеличил дозу L-ТИРОКСИНа с 75 до 100 , и назначил востановителььную терапию : нуклео цмф, витамины В, атф, нейромидин и контроль через 3 месяца.
На мой взгляд согласно симптоматики это может быть или полиневропатия, или миопатический синдром???
Скажите пожалуста какой диагноз болше всего подходит согласно симптоматики и результатов ЭМГ, и неужели в даном случае не целесообразно применение глюкостероидов и иммунодепресантов?
Буду очень благодарна за исчерпывающий овет .
С ув. Галина.

Здравствуйте, недавно проходили плановый осмотр невропатолога (сыну 2 месяца),где делали НСГ, было выявлено расширение тел боковых желудочков и их ассиметрия: глубина передних рогов: справа 2,4мм,слева 2,8мм; глубина тел: справа 5,1мм,слева 5,7мм. остальные показатели в норме,ОГ при рождении 35 мм,в 2 мес: 38,5мм. Никаких внешних проявлений по ребенку не вижу: ест хорошо,не срыгивает,не откидывает голову назад, улыбается,гулит,пытается перевернуться на бочок и т.д.все что полагается для своего возраста. Скажите пожалуйста,существенны ли эти отклонения и стоит ли проводить медикаментозное лечение сейчас или подождать еще месяц и переснять узи? слышала,диагноз ггс ставят чуть ли не всем детишкам...

9 лет назад получил сотрясение головного мозга.
На протяжении месяца наблюдается лёгкое онемение кончика языка, замечается затруднение разговора. Что делать и в связи с чем это связано??? Не разу не было результата от проведённого лечения. Препараты: церебрализин, актовегин, пирацетам.

Добрый день! Сыну 1,5 месяца, родился на 41 неделе, поставили диагноз недозрелый, сделали УЗИ головного мозга, оказалась полость прозрачно перегородки 4,9 мм, невропатолог прописал пить элькар по 5 капель 3 раза в день за 20 мин до еды, после этого у ребенка нарушился сон, стал очень возбудимым, педиатр сказал элькар отменить, невролог же сказал ни в коем случае, потому что полость прозрачной перегородки без него не зарастет. Посоветуйте что делать. Заранее спасибо.

Два года назад проявился синдром Туретта у моего сына. Помогают ли в этом случае уколы Ботокса. Спасибо.Есть ли на них надежда? У делают ли у Вас в клинике?

Здравствуйте! Дочка в 1 год перенесла операцию по удалению шейно-позвоночной грыжи.в результате грыжи защимили нерв .теперь плохо дейтвует левая рука. мы много прошли курсов массажей и ЛФК,пропили много лекарства.недавно у ребенка начелся нервный тик ,глазами.невролог нам сказал что и у нее искревление позвоночника то же из за щемления нерва.ребенку сейчас 5 лет.перед тем как писато она настраивает себя и руки чтоб что то написать.рука повторяет действия правой руки. Врач невролог нам сказал что наш деагноз не лечится.Подскажите пожалуйста это на самом деле так?Подскажите пожалуйста как нам быть с таким деагнозом,ведь ребенок ростет?Диагноз написан на направлении на массаж(прикреплено к данному сообщению).Спасибо !http://s017.radikal.ru/i405/1210/5d/11a049962092.jpg

При длительной ходьбе начинают неметь ягодицы,потом онемение переходит на ноги.В последнее время при ходьбе стало тянуть мышцы.ходить стало больно.
К КАКОМУ ВРАЧУ нужно обращаться в первую очередь.
Заранее спасибо

Добрый день. У моей жены(ей 28лет) часто болит левая половина головы. Когда долго она находится в спокойном состоянии или когда поплачет,то она начинает болеть,но как только стоит отвлечься,заняться физической работой,то боль проходит. С ее слов она как бы ощущает,что в голове тянет какой-то сосуд и иногда бывает приятное ощущение пульсации. Головная боль проходит от цитромона. Давление у нее постоянно в спокойном состоянии 90на50 при этом она чувствует себя хорошо. Заранее спасибо за ответ!

Добрый день! Малышу три месяца. Головку держит легко при выкладывании на животик.Если брать малыша на руки, то держит неуверенно, поэтому приходится страховать. Наш невролог пытался поднять малыша за ручки. Он запрокидывал назад головку и неохотно шел на контакт с врачом (возможно вялость была связана с тем, что он спал перед осмотром). Врач сказал, что мы отстаем в развитии. Я же читала что уверенно малыши начинают держать головку с 3,5 мес. Скажите пожалуйста когда дети начинают держать головку уже уверенно?

Добрый день, уважаемый доктор! Моему ребенку 3 мес. Мы были на УЗИ головы и был поставлен диагноз:расширение межполушарной щели. У нас МПЩ составляет 4,5 мм, тогда как норма до 4. На мои вопросы врач ничего вразумительного не ответил, ссылаясь на паталогию при родах. Поэтому хотелось бы знать ваше мнение по этому поводу:
1. Насколько серьезной является эта патология (и патология ли это вообще?)
2. Какое при этом должно быть лечение (мы пьем витамин Д,аквадетрим по 4 капли)
3. Что может послужить причиной расширения МПЩ?
4. Почему это не было выявлено в 1 мес.?
4. Почему врач в нашей поликлинике не ответил ни на один мой вопрос (такое ощущение, что теперь при малейшем недостатке все будут ссылаться на роддом, хотя роды у меня прошли великолепно).
К слову сказать, я очень беспокойная и мнительная мамочка, боящаяся за каждый чих своего ребенка. Ревела после УЗИ целый день. Даже во время прививок плачу вместе с малышом. Конечно это не есть хорошо....постараюсь исправиться.

Девочка 10 полных лет. Ранее не страдала ничем подобным.В августе появились головные боли, сонливость.
При обследовании у оккулиста выявились изменения глазного дна, подозрение на опухоль. При МРТ обследовании и введении контрастного вещества выявлено объемное образование хиазмально-селлярной области 5,6*3,8*3,2 см; окклюзионная гидроццефалия. Состояние девочки - удовлетворительное. лечение не назначено, но выписана путевка для госпитализации в хирургическое отделени.
Опишите лечение

Здравствуйте! Очень беспокоюсь по поводу начавшихся вздрагиваний при засыпании у ребенка. Ему 2,5 года. Неделю назад лежали в больнице. Диагноз - ОРВИ, ринотонзилгофарингит, диагноз сопутствующий - острый ларинготрахеит. Заболел остро. Температура до 39,3. На третий день в ночь охрип голос, сразу вызвали скорую. Легли в больницу. Анализы: незначительно повышены лейкоциты. СОЭ 23. Моча нормальная. Лечили цефтриаксоном (с супрастином), дексаметазоном, капельницы с эуффилином и преднизолоном, ингалляции с вентолином. Физиопроцедуры. Температура упала к утру и больше не поднималась. Но ребенок был очень слабый, совсем не было аппетита. Очень!!! сильно нервничал и плакал в больнице по поводу проводимых над ним процедур. Несмотря на то, что температура нормализовалась, ребенок почти все время лежал (говорил хочу лежать, хочу спать), полная аппатия ко всему (игрушки, книги и т. д.). На пятый день такого состояния ребенок начал вставать, играть, немного кушать. Через неделю нас выписали. Дома ведет себя как обычно. Но во время дневного и ночного сна, а именно во время засыпания начал сильно вздрагивать. Такое ощущение что это даже мешает ему уснуть. Засыпает очень долго. Дергает ножками и ручками, как будто сильно беспокоится. Подскажите пожалуйста с чем это может быть связано?